Проникність клітинних мембран для молекул води та кріопротекторів є важливим параметром для визначення швидкостей охолодження під час кріоконсервування генетичного матеріалу риб. У роботі використовували спектрофотометричний метод для дослідження кінетики клітинного об'єму, апроксимували експериментальні залежності відносних об'ємів клітин від часу рішеннями рівнянь теоретичної моделі та вперше визначили коефіцієнти проникності мембран сперматозоїдів коропа для молекул води та певних кріопротекторів. Встановлено, що за температури <$E20~symbol Р roman C> коефіцієнт проникності плазматичних мембран сперматозоїдів коропа для молекул води складає <$E(3,05~symbol С~0,40)~times~10 sup -14 ~roman {м sup 3 "/" H~cdot~с}>, а за його зменшення в діапазоні температур <$E35~-~15~symbol Р roman C> енергія активації дорівнює (53,9 +- 3,8) кДж/моль. Зниження проникності мембран сперматозоїдів коропа для молекул кріопротекторів диметилсульфоксиду, етиленгліколю та 1,2-пропандіолу у зазначеному температурному діапазоні характеризується енергією активації 70 - 80 кДж/моль. Цей факт свідчить про те, що молекули досліджених речовин проникають у сперматозоїд шляхом пасивної дифузії через ліпідний бішар. Одержані дані можуть бути використані для визначення оптимального режиму кріоконсервування сперматозоїдів коропа.

  Повний текст PDF - 375.257 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"