Вивчено розрізняльну спроможність відносно пароксетину загальноприйнятих у судово-токсикологічному аналізі методів ізолювання лікарських речовин за О. О. Васильєвою, Стасом-Отто, В. П. Крамаренком, які дозволили виділити, відповідно, <$E 20,7~symbol С~3,1>, <$E 8,2~symbol С~0,9>, <$E 11,8~symbol С~1,1> % досліджуваного антидепресанта. Показано можливість використання методу тонкошарової хроматографії (ТШХ), кольорових реакцій, УФ-спектроскопії для виявлення пароксетину, виділеного з біологічного матеріалу, після попередньої додаткової очистки витяжок від супутніх домішок за допомогою методів екстракції та ТШХ. Кількісний вміст препарату в екстрактах встановлено за допомогою УФ-спектрофотометричного методу за рівнянням залежності оптичної густини від концентрації: А = 0,0094С - 0,02 (межі виконання лінійної залежності у межах концентрацій 10 - 110 мкг/мл; r = 0,999; <$Eroman S sup 2~ =~ 1,4~cdot~10 sup -4>; LOQ = 10 мкг/мл (RSD = 7,4 %)). Одержані результати можна використати для судово-токсикологічних досліджень біологічного матеріалу на пароксетин.