Мета дослідження - покращання інформативності діагностики та результатів лікування комбінованих лімфатичних мальформацій (ЛМ) у дітей. У дослідження було включено 14 стаціонарних пацієнтів з комбінованими судинними аномаліями віком від 3 міс до 15 років за період від грудня 2010 р. до березня 2017 р. Тривалість спостереження становить від 6 до 76 міс. Для діагностики захворювань використовували УЗД, МРТ, КТ-ангіографію. Із 126 пацієнтів з ЛМ комбіновані форми діагностовано у 14 (11,11 %) випадках, зокрема синдром Горам - Стаут (n = 1), генералізовані лімфатичні аномалії (n = 3), аномалію центральних сполучних лімфатичних каналів (n = 3), CLOVES-сидром (n = 7). У 14 пацієнтів діагностовано 27 ускладнень, які пов'язані з втратою лімфи, порушеннями коагуляції та сепсисом. Виконано від одного до шести операційних втручань, у середньому 2,78 +- 1,47 на одного пацієнта. Об'єм виконаних операцій: торакоцентез (n = 4), пункція і дренування перикарда (n = 4), медіастинотомія, дренування середостіння (n = 1), торакотомія, видалення ЛМ (n = 3), лапароскопічне видалення ЛМ (n = 1), лапароскопічна спленектомія (n = 1), лапароцентез (n = 3), плевродез (n = 2), резекційні операції (n = 20). Померло два пацієнти, летальність становить 14,29 %. Висновки: комбінованим ЛМ притаманні прогресуючий перебіг і високий ризик ускладнень. Спосіб радикального лікування комбінованих ЛМ невідомий.

  Повний текст PDF - 588.557 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"