Мета роботи - оптимізувати алгоритм діагностики доброякісних новоутворень молочної залози (МЗ). Дослідження виконано на базі Центру реконструктивної та відновної медицини (Університетська клініка) Одеського національного медичного університету протягом 2010 - 2012 рр. Обстежено 143 жінки: 37 - з морфологічно підтвердженим раком (РМЗ) (1-ша група), 56 - з доброякісними новоутвореннями МЗ (2-га група) та 50 здорових жінок (контрольна група). Середній вік жінок - (<$E38,4~symbol С~1,2>) року. Статистично значущої різниці між клінічними групами за віком та анамнестичними показниками (професія, місце проживання) не виявлено. Наявність делеційного алеля CG поліморфізму C634G гена VEGF збільшує ймовірність виникнення РМЗ в 9,3 разу (відношення шансів - 9,26; 95 % довірчий інтервал - 3,78 - 22,67). За наявності гомозиготного стану GG поліморфізму C634G зазначеного гена ризик виникнення РМЗ збільшується у 38,6 разу (відношення шансів - 38,56; 95 % довірчий інтервал - 0,69 - 2615,11). Висновки: алгоритм комплексної діагностики доброякісних новоутворень МЗ має передбачати оцінку поліморфізму гена VEGF. Наявність делеційного алеля CG і гомозиготного стану GG поліморфізму C634G гена VEGF підвищує ризик виникнення РМЗ та є додатковим критерієм необхідності проведення оперативного лікування хворих.

  Повний текст PDF - 286.059 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"