Effects of tyrosine kinase and phosphatase inhibitors on mitosis progression in synchronized tobacco BY-2 cells

Sheremet, Ya. A.; Yemets, A. I.; Azmi, A.; Vissen­Berg, K.; Verbelen, J.­P.; Blume, Ya. B.

Для изучения участия обратимого фосфорилирования белков в прохождении митоза растительной клеткой исследовано влияние на этот процесс и организацию микротрубочек в синхронизированной культуре BY-2 ингибиторов тирозинкиназ - гербимицина А, генистеина и тирфостина AG18, а также ингибитора тирозинфосфатаз - ортованадата натрия. Обнаружено, что обработка клеток BY-2 ингибиторами тирозинкиназ при прохождении G2/M фазы не приводила к видимым нарушениям митотических структур микротрубочек, однако вызывала уменьшение их количества. Возможно, снижение уровня фосфорилирования белков микротрубочек по остаткам тирозина может нарушать динамические свойства микротрубочек при прохождении интерфазы/профазы. Все использованные ингибиторы тирозинкиназ приводили к задержке вступления клеток в профазу: гербимицин А и генистеин - на 2 ч, тирфостин AG18 - на 1 ч. После обработки гербимицином А или генистеином отмечена задержка в появлении пика митоза на 1 ч по сравнению с контролем, а после обработки тирфостином AG18 изменений не было. Обработка культуры клеток ингибитором тирозинфосфатаз ортованадатом натрия на протяжении 1 ч оказывала противоположное воздействие на прохождение митоза: вступление клеток в профазу ускорялось, но без изменений во времени формирования митотического пика по сравнению с контролем. Можно предположить, что фосфорилирование белков по остаткам тирозина является важным звеном в регуляции перехода клеток из интерфазы в М-фазу посредством регуляции динамических свойств микротрубочек в растительных клетках.


	Наукова періодика України		Цитологія і генетика