Досліджено вплив alpha-токоферолу із вкороченим до 6 атомів вуглецю бічним ланцюгом (alpha-ТФ-C6), alpha-токоферилсукцинату (alpha-ТС) і хіноніміну 2,6-дихлорофеноліндофенолу на активність DT-діафорази та життєздатність тимоцитів, спленоцитів і гепатоцитів щурів. Встановлено, що спленоцитам властива найменша базальна активність ензиму. Активність DT-діафорази в тимоцитах у 1,4 разу, а у гепатоцитах - у 5 разів перевищує таку в спленоцитах. Виявлено, що чутливість клітин до цитотоксичної дії хінонімінів є обернено пропорційною рівню базальної активності DT-діафорази та супроводжується її активацією з подальшим інгібуванням у нетоксичних і токсичних концентраціях відповідно. Гепатоцити є найменш чутливими до цитотоксичної дії alpha-ТФ-C6. У тимоцитах і спленоцитах alpha-ТФ-C6 виявляє інгібуючі DT-діафоразу ефекти, у той час як у гепатоцитах спостерігається підвищення активності ензиму, що, ймовірно, і обумовлює їх високу виживаність. Не виключена також можливість одночасної індукції alpha-ТФ-C6-м експресії ензимів системи цитохрому P450 у гепатоцитах. Цитотоксична дія alpha-ТС не залежить від базальної активності DT-діафорази у клітинах, не супроводжується її індукцією і, найімовірніше, визначається рівнем активності неспецифічної естерази.

  Повний текст PDF - 1.43 Mb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"