Ізольовані тилакоїдні мембрани оброблено неіонними детергентами дигітоніном або додецилмальтозидом, і солюбілізовані поліпептидні комплекси розділено за допомогою методу нативного електрофорезу зі зміщенням заряду. Розташування зон гелю, які містили АТР-синтазний комплекс і його відокремлену каталітичну частину (CF₁), визначено за допомогою кольорової реакції на АТРазну активність. Цитохромному b6f-комплексу тилакоїдів відповідала зона, яка завдяки наявності цитохромів мала червоний колір у нефарбованому гелі. Локалізацію АТР-синтази і CF₁ підтверджено аналізом субодиничного складу відповідних протеїнових зон після SDS-електрофорезу в другому напрямку. За змінами кольору індикатора бромтимолового синього в гелях після нативного електрофорезу виявлено карбоангідразну активність у поліпептидних смужках фотосистеми II, цитохромного b6f-комплексу, АТР-синтази та CF₁. Активність карбоангідрази (КА) в ізольованому чиннику CF₁ визначено за допомогою методу інфрачервоного газового аналізу за швидкістю дегідратації бікарбонату. Водорозчинний інгібітор КА ацетазоламід, на відміну від ліпофільного етоксизоламіду, пригнічував карбоангідразну активність CF₁. Вперше показано, що в складі АТР-синтази існує компонент, здатний каталізувати інтерконверсію форм вугільної кислоти, пов'язану з протонним обміном. Одержані дані свідчать про наявність у тилакоїдних мембранах хлоропластів шпинату множинних форм карбоангідрази та підтверджують припущення про їх участь у перенесенні протонів до АТР-синтази.

  Повний текст PDF - 2.135 Mb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"