В безклітинній системі досліджено вплив холестеролу на процес екзоцитозу. Для зміни вмісту мембранного холестеролу використовували метил-<$E beta>-циклодекстрин. Показано, що вилучення холестеролу з мембран залежить від концентрації метил-<$E beta>-циклодекстрину, часу інкубації та температури середовища. Роль холестеролу вивчено на етапах докінгу синаптичних везикул та їх Ca<^>2+-стимульованого злиття, які є складовими процесу мультивезикулярного (складного) екзоцитозу. За допомогою методу лазерно-кореляційної спектроскопії встановлено, що за вилучення холестеролу із синаптичних везикул процес їх агрегації або докінгу залишається незмінним. Виявлено, що кінетика Ca<^>2+-стимульованого злиття синаптичних везикул між собою залежить від вмісту холестеролу. Зниження вмісту холестеролу у плазматичних мембранах синаптосом на 8 % призводить до інгібування Ca<^>2+-залежного злиття їх із синаптичними везикулами. Але у разі видалення 25 % холестеролу із плазматичних мембран рівень злиття із синаптичними везикулами не різниться від контролю, можливо, за рахунок зміни фізичних властивостей ліпідного бішару та/або порушення функції мембранозв'язаних протеїнів. Передінкубація синаптосом із метил-<$E beta>-циклодекстрином зменшувала стимульоване вивільнення глутамату на 32 %. Одержані дані свідчать про те, що концентрація холестеролу у плазмалемі та синаптичних везикулах є важливим фактором ефективності синаптичної передачі у нервових закінченнях.

  Повний текст PDF - 591.119 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"