Мета роботи - приєднання низькомолекулярної сполуки з протипухлинною активністю до лектину та визначення біологічної активності одержаного кон'югату. У роботі було застосовано методи: органічний синтез; одержання та аналіз кон'югату лектину гороху з похідним тіопірано[2,3-d]тіазолу, біотестування кон'югату на культурі клітин та гістологічних препаратах. Одержано кон'югат лектину гороху (Pisum sativum) приєднаним похідним тіопірано[2,3-d]тіазолу. Кон'югацію здійснювали через взаємодію альдегідної групи сполуки похідного з аміногрупами білка лектину в лужному середовищі (pH 9,0). До 10 мг лектину було приєднано <$Esymbol Ы~0,4> мг досліджуваної сполуки. Кон'югація лектину гороху з протипухлинною речовиною спричинила підсилення інгібувальної дії останньої на клітини лінії L1210 лейкозу миші приблизно у 2,5 разу (у перерахунку на речовину). Антинеопластична дія кон'югату повною мірою проявляється лише на третю добу від початку досліду, й імовірно після проникнення кон'югату у клітину і розпаду молекули. На гістологічному препараті визначено особливості зв'язування досліджуваного кон'югату з мукозними клітинами прямої кишки людини. Висновки: одержані результати можуть бути цікавими для моделювання адресної доставки біологічно активних речовин в клітини тканин організму.

  Повний текст PDF - 461.154 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"