Мета роботи - встановити хромосомні аномалії у матеріалі ранніх репродуктивних втрат і алельний поліморфізм генів HLA - DRB1 і DQA1 у подружніх пар із навиковим невиношуванням вагітності. У роботі застосовано стандартний цитогенетичний та інтерфазний mFISH методи, виділення ДНК за методом висолювання, ПЛР, а також електрофорез в агарозному гелі. В результаті проведених цитогенетичних і молекулярно-цитогенетичних досліджень матеріалу втрачених вагітностей аномалії каріотипу встановлено в 32,4 % випадках з переважанням аутосомних трисомій - 42,65 %, триплоїдій - 30,38 % і моносомії X - 19,11 %. Комплексний аналіз частоти і розподілу алельних варіантів генів HLA-DRB1 і HLA-DQA1 надав змогу встановити, що DRB1<^>*0301, DRB1<^>*1101-1104 і DQA1<^>*0501 є алелями-агресорами у жінок із ранніми репродуктивними втратами (РРВ). Сукупна гомологія алельного поліморфізму локусів HLA-DRB1 і HLA-DQA1 більше 50 % між партнерами збільшує ризик РРВ майже в 4 рази. Висновки: встановлені хромосомні анеуплоїдії в матеріалі втрачених вагітностей та зміни в генах головного комплекса гістосумістності у подружніх пар можуть викликати порушення репродуктивної функції та ранню елімінацію плода.

  Повний текст PDF - 284.548 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"