Мета роботи - дослідження впливу біологічно активних сполук IFN-<$Ealpha 2b>, EMAPII, середовища Card і фібронектину на вміст білків MGMT (O<^>6-метилгуанін-ДНК метилтрансфераза) і MARP (білок, що ропізнається анти-MGMT антитілами) у клітинах людини in vitro. Клітини людини ліній 4BL, Hep-2 і A102 оброблено ростовими факторами і цитокінами. Зміни в кількості білків MGMT MARP досліджено з використанням Вестерн блот аналізу і моноклональних анти-MGMT антитіл. Обробка клітин A102 препаратами EMAPII, фібронектину і Лаферону призводить до зниження кількості білка MGMTT на фоні значного зростання кількості білка MARP у цих клітинах. Обробка рекомбінантним білком IFN-<$Ealpha 2b> підвищує кількість білків MGMT і MARP у клітинах Hep-2, а екстрактами трансгенних рослин, які містять IFN-<$Ealpha 2b> людини, - зменшує кількість обох білків у клітинах Hep-2 та білка MARP y клітинах 4BL. Висновки: MGMT і MARP є високоіндуцибельними білками. Їх кількість може варіювати під дією деяких ростових факторів (середовище Card і фібронектин), цитокіну (IFN-<$Ealpha 2b>), цитокіноподібного (EMAPII) та цитокіновмісних (Лаферон і IFN-<$Ealpha 2b> у композиції з рослинними екстрактами) препаратів. Виявлена регуляція залежить не лише від типу біологічно активних речовин, але й від клітинних ліній, використаних в експериментах.

  Повний текст PDF - 202.354 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"