Мета роботи - порівняльний аналіз впливу протипухлинних препаратів (доксорубіцину, метотрексату і цисплатину) та ТФР-<$E beta> на клітини карциноми молочної залози людини лінії MCF-7, чутливі (wt) і стійкі (DOX/R) до дії доксорубіцину. Напівкількісну полімеразну ланцюгову реакцію використано для визначення експресії мРНК ізоформ ТФР-<$E beta> (ТФР-<$E beta sub 1> і ТФР-<$E beta sub 2>) та рецепторів ТФР-<$E beta> I і II типу (Т<$E beta>RI і T<$E beta>RII). Метод вилучення трипанового синього застосовано для виявлення кількості і життєздатності клітин. Клітинам лінії MCF-7(DOX/R) притаманна більша стійкість до рістінгібувальної дії ТФР-<$E beta sub 1>, ніж клітинам лінії MCF-7(wt). Рівень мРНК ТФР-<$E beta> і його рецепторів виявився вищим у необроблених клітинах MCF-7(DOX/R) порівняно з клітинами MCF-7(wt). Експресія мРНК T<$E beta>RII знижувалася в обох клітинних лініях, оброблених доксорубіцином, метотрексатом і цисплатином, тоді як падіння рівня мРНК T<$E beta>RI спостерігали лише в клітинах MCF-7(DOX/R), підданих впливу доксорубіцину і метотрексату. Висновки: встановлено відмінності в дії досліджених протипухлинних препаратів і ТФР-<$E beta> на доксорубіцин-чутливі і -стійкі клітини. Подальші дослідження необхідні для з'ясування молекулярних механізмів уникнення рістінгібувальної дії ТФР-<$E beta> клітинами лінії MCF-7(DOX/R).

  Повний текст PDF - 211.931 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"