Мета дослідження - проаналізувати розподіл алельних варіантів поліморфізмів G1475A і G1891A гена EPHA1 у популяції України та вивчити вторинну структуру білка як перший етап визначення ролі гена EPHA1 у патогенезі інтелектуальної недієздатності. Алельні варіанти SNP для GI475A і G189IA досліджено за допомогою методів ПЛР-ПДРФ та алель-специфічної ПЛР відповідно. Одержано дані стосовно розподілу генотипів і алельних варіантів гена EPHA1. Виявлено низьку частоту алеля 1475A (0,012) та відсутність алеля 1891A у популяції України. Висновки: створено методики детекції замін G1475A і G1891A в гені EPHA1 та проведено попередні дослідження розподілу поліморфізмів G1475A і G1891A у популяції в Україні.

  Повний текст PDF - 308.115 Kb    Зміст випуску     Цитування публікації

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"