Підсумовано основні результати досліджень інгібіторів теломерази та лігандів G-квадруплексної ДНК. Синтезовано й вивчено серію потенційних інгібіторів ферменту на основі трициклічних гетероароматичних систем (тіазолобензімідазоли, феназини, акридони), амінозаміщених ціанінів та природних і синтетичних порфіринів і їх металокомплексів. Знайдено низку сполук - ціанінів та особливо похідних і кон'югатів порфіринів, що ефективно інгібують теломеразу in vitro за умов тесту TRAP у мікромолярних концентраціях. Порфірини у мікро- та наномолярних концентраціях демонструють антипроліферативну дію в культурах пухлинних клітин. Спектрофлуоресцентними та електрофоретичними методами досліджено взаємодію лігандів з дуплексною та квадруплексною ДНК, у багатьох випадках визначено тип зв'язування. Взаємодію ліганд - мішень вивчено методами квантової хімії за використання G-октету як зручної моделі G-квадруплексу. Для моделювання зв'язування малих молекул з квадруплексною ДНК Tel22 застосовано гібридний QM/MM-підхід ONIOM2.