16q subtelomeric deletion in proband with congenital malformations and mental retardation. 34: 6, 2000

Представлено повідомлення про клінічне, цитогенетичне і молекулярно-цитогенетичне дослідження розумової недостатності, пов'язаної з частковою делецією довгого плеча хромосоми 16q.

5'-НТП мРНК генов растений: контекст стартового кодона трансляции. 33: 1, 1999

Наведено результати досліджень структурних і контекстних характеристик 5'-кінцевих нетрансльованих послідовностей мРНК генів рослин (довжина, нуклеотидний вміст, контекст AUG кодона). Показано, що контексти стартового кодона трансляції в мРНК двудольних і однодольних рослин різняться.

Analysis of alphoid DNA variation and kinetochore size in human chromosome 21: evidence against pathological significance of alphoid satellite DNA diminutions. 33: 1 / B. Marzais, S. G. Vorsanova, G. Roizes, Yu. B. Yurov, 1999

Відомо, що альфа-сателітна ДНК є місцем прикріплення білків кінетохору до центромер хромосом людини, і, таким чином, приймає участь в забезпеченні центромірної функції. Варіабельність розмірів блоку альфа-сателітної ДНК дозволяє передбачати, що великі делеції центромірної альфоїдної ДНК можуть діяти патологічно на нормальну сегрегацію хромосом. У даній роботі проведено порівняльний аналіз розмірів блоків альфа-сателітної ДНК і розмірів кінетохорів у хромосомі 21 людини. За допомогою методу гібридизації in situ з використанням хромосоми 21 специфічних ДНК зондів і імунохімічного виявлення кінетохорів були досліджені метафазні хромосоми і лінеаризовані хроматинові фібрили. Не виявлено кореляції між розмірами блоків центромірної ДНК і розмірами кінетохорів. Таким чином, варіації центромірної ДНК, які призводять до різкого гетероморфізму альфоїдної ДНК, істотно не впливають на функціонування кінетохорів і правильну сегрегацію хромосом.

Complex Structure of Knobs and Centromeric Regions in Maize Chromosomes. 34: 2, 2000

Зменшення складності геному кукурудзи за допомогою інтрогресії окремих хромосом у геном вівса дозволило виділити та проаналізувати окремі ділянки здуття та центромерів хромосом. Ці ділянки особливо важко виділити та аналізувати, оскільки вони складаються з елементів, що повторюються, і присутні в усіх або кількох хромосомах кукурудзи. Система ліній, які було отримано у процессі міжвидового схрещування кукурудзи та вівса, забезпечила можливість порівняльного аналізу центромерних ділянок, здуттів та інших спільних елементів, які присутні у різних хромосомах кукурудзи. Відкриття розсіяного розподілу ретротранспозонних елементів серед блоків зв'язаних повторів у кукурудзи та кількох інших організмів свідчить про те, що ця особливість може бути основною для гетерохроматинної організації еукаріотів.

Double color in situ hybridization of alpha-satellite chromosome 13, 21 specific cosmid clones for a rapid screening of their specificity. 32: 4, 1998

Двокольорова флюоресцентна гібридизація in situ була використана для картирування і визначення хромосомної специфічності клонованих космідних ДНК клонів, які належать до альфа-сателітної ДНК хромосом 13 і 21 людини. Показано, що космідний клон cos56D8 є більш специфічний для хромосоми 13, клон cos37E - більш специфічний для хромосоми 21, а клон cosA5130 - одночасно для обох хромосом 13 і 21. Ці нові кремідні ДНК клони можуть бути використані для молекулярно-цитогенетичної діагностики трисомій 13 і 21 (синдроми Патау і Дауна), а також для аналізу маркерних хромосом.

Effect of Vrn and Ppd genes on frost resistance in bread wheat. 32: 6, 1998

Домінантні алелі головних генів Vrn та Ppd, які по-різному інгібують яровизаційну потребу та фоточутливість м'якої пшениці, впливають на рівень морозостійкості. Ступінь пошкодження сходів тісно корелює з темпами та швидкістю ювенільного росту і відповідає рангам конкретних генотипів по прискоренню їх дат колосіння. У наборах конгенних та ізогенних ліній домінантний ген Vrn 1 спричиняє найбільш сильне зниження морозостійкості. Аналогічні ефекти домінантних генів Vrn 2 та Vrn 3 виявлені значно менше. Накопичення домінантних генів сприяє додатковому зниженню стійкості. Висока фоточутливість обумовлює наявність достатньої морозостійкості, а присутність домінантних Ppd генів знижує стійкість у відповідності до їх рівня інгібування фоточутливості. Даний ефект генів Ppd особливо чітко проявляється після можливих відлиг під час яровизації або загартування.

Активація ооцитів корів до партеногенетичного розвитку етанолом. 34: 1, 2000

Вивчено залежність здатності до партеногенетичного розвитку ооцитів корів, які дозрівали in vitro, від їх "старіння". Показано можливість партеногенетичного розвитку ооцитів корів після інгібування редукційного ділення мейозу й обробки етанолом за умов фізіологічного дозрівання ооцитів, принаймні, до стадії 8 - 16 клітин.

Анализ генотипической структуры возделываемых в Украине сортов озимой мягкой пшеницы с использованием генетических маркеров. 33: 5, 1999

Наведено результати вивчення особливостей компонентного складу запасних білків - гліадину та глютеніну - у сортів озимої м'якої пшениці, що були рекомендовані для вирощування в Україні в 1998 р. Ідентифіковано генотипи 67 сортів пшениці за шістьма гліадинкодуючими локусами - Gli 1A, Gli 1B, Gli 1D, Gli 6A, Gli 6B, Gli 6D, та трьома локусами, що кодують високомолекулярний глютенін - Glu A1, Glu B1, Glu D1. Встановлено існування зв'язку між рівнем якості зерна сортів та закономірністю розповсюдження алелей локусів, що кодують запасні білки. Показано, що генотип за гліадин- та глютенінкодуючими локусами пов'язаний з рівнем якості зерна сорту, що дозволяє використовувати цю систему генетичних маркерів як для ідентифікації генотипу та диференціації сортів, так і в селекції на якість зерна.

Анализ мутаций гена финилаланингидроксилазы в семьях высокого риска фенилкетонурии в Украине. 34: 6, 2000

Наведено результати аналізу мутацій гена фенілаланінгідроксилази у 38 родинах високого ризику фенілкетонурії з України. Отримані дані свідчать, що найбільш розповсюдженою в Україні є мутація R408W - 66,6 %. Виявлено мутації R158Q - 2,6 %, Y414C - 1,25 %.

Анализ химерных генов SMN - новые возможности в изучении молекулярно-генетической природы мутаций и диагностике спинальной мышечной атрофии (СМА). 33: 3, 1999

Наведено результати аналізу химерних генів SMN в деяких родинах високого ризику СМА з України з використанням методу гідролізу продуктів ПЛР ендонуклеазами рестрикції EcoRV та DdeI. Химерний ген cen/telSMN було виявлено як в родинах, де у пробанда виявлена гомозиготна делеція лише 7-го екзону гену telSMN, так і в родині, де у пробанда не виявлено гомозиготної делеції 7-го та/чи 8-го екзонів гену telSMN. Обговорюються ефективність використаного методу виявлення химерних генів SMN для діагностики СМА, а також механізми утворення химерних генів SMN.

Антигены системы HLA при задержке полового развития. 34: 1, 2000

Вивчено частотний розподіл антигенів HLA локусів A і B у 138 хлопців 14-18 років із затримкою статевого розвитку (ЗСР) I-III ступеня, що мешкають на північному сході України. Встановлено збільшення частоти визначення антигенів A28 і B40, гаплотипів A1-B40, A28-B40, A10-B40. Визначено позитивні і негативні асоціації між деякими антигенами HLA і ЗСР. Розраховано відносний і атрибутивний ризик формування ЗСР.

Ассоциация хромосом с ядерной оболочкой и упорядоченность пространственной организации генетического материала в интерфазном ядре. 33: 2, 1999

Розглядається роль хромосом-мембранних асоціацій в упорядкуванні просторової організації хромосом в інтерфазному ядрі. Сумовано дані про специфічність і механізм "заякорювання" інтерфазних хромосом на ядерній оболонці.

Белки семян как маркеры в решении проблем генетических ресурсов растений, селекции и семеноводства. 34: 2, 2000

Розглянуто основні напрямки і перспективи використання білкових і ДНК-маркерів у рішенні прикладних і теоретичних проблем генетичних ресурсів рослин (генних банків), селекції, сортовипробування, насінництва та насінного контролю. Наведено конкретні приклади практичного використання білкових і ДНК-маркерів для вирішення найважливіших проблем прикладної ботаніки, генетики і селекції.

Влияние естественного отбора на частоту аллелей глиадинкодирующих локусов и их ассоциаций в искусственно созданной гибридной популяции озимой пшеницы. 34: 2, 2000

Схрещенням п'яти сортів озимої м'якої пшениці (Білоцерківська 47, Іллічівка, Киянка, Миронівська 808, Поліська 70) за повною схемою створено гібридну популяцію, в якій виникла гетерогенність за п'ятьма гліадинкодуючими локусами. Проаналізовано частоту алелів даних локусів та їх асоціацій після двох, чотирьох і десяти років пересіву. Внаслідок репродукції популяції змінилось співвідношення алелів за всіма вивченими локусами. Стійку тенденцію до зростання частоти проявив алель Gli lA5, невелику - Gli lDi і достатньо суттєву - Gli 6ФЗ. Частка алеля Gli 6D2 збільшилась тільки після десяти років репродукції популяції. Поєднання алелів за двома, трьома і п'ятьма локусами було невипадковим. Переважають частоти асоціацій алелів, що характерні для батьків популяції, за винятком Іллічівки, над новоствореними сполученнями. З'ясовано можливі причини цього явища.

Влияние микрогравитации на остеогенные клетки в культуре. Ультраструктурное исследование. 32: 4 / О. П. Березовская, Н. В. Родионова, 1998

Для оцінки впливу мікрогравітації на остеогенні клітини проведено порівняльне дослідження ультраструктури преостеобластичних клітин лінії MN7, культивованих протягом 9 діб на борту біосупутника "Космос 2229" та на Землі. Морфометричний аналіз виявив зниження питомого об'єму, зайнятого ендоплазматичним ретикулумом, зростання числа мієліноподібних структур у клітинах культур в умовах польоту у порівнянні з наземним контролем. Частота клітин з ядерцями у політних зразках є нижчою. Зростання питомого об'єму ліпідних крапель та змінена структура мітохондрій свідчать про відхилення в енергетичному метаболізмі. Виявлена реакція пригнічення специфічних функцій в остеогенних клітинах може бути однією з причин змін у кістках за умов космічного польоту.

Влияние фенотипа лекарственной резистентности опухоли на динамику индуцированных цисплатином изменений структуры хроматина интерфазных ядер лимфоцитов периферической крови крыс с карциномой Герена. 34: 5, 2000

Експериментальними дослідженнями, проведеними на щурах із чутливим і резистентним до цисплатину варіантами карциноми Герена, встановлено, що ступінь пошкоджень (індукованих цисплатином) структури хроматину інтерфазних ядер лімфоцитів тварин корелює зі ступенем чутливості до нього пухлини. В організмі без пухлини та з пухлиною, чутливою до дії цисплатину, з перших хвилин введення препарату відзначено зміну структури хроматину інтерфазних ядер лімфоцитів у напрямку збільшення частки оптично більш щільного хроматину. Спостережено зміни зниження щільності та гетерогенності хроматину. У той же час, хроматин ядер лімфоцитів крові щурів з пухлиною, резистентною до цисплатину, практично, не піддавався структурним перебудовам під впливом цього препарату. Аналіз одержаних результатів дозволяє припустити: пухлина, яка росте в організмі, гуморальним шляхом здійснює вплив на нормальні клітини крові, що змінює їх чутливість до пошкоджуючої дії відповідно до свого фенотипу.

Влияние частичного рассечения прозрачной оболочки на оплодотворение ооцитов коров in vitro и последующее развитие эмбрионов вне организма. 33: 5, 1999

Вивчено вплив часткового розсічення прозорої оболонки (PZD) на запліднення та дроблення ооцитів корів і доімплантаційний розвиток in vitro ембріонів, одержаних таким методом. Встановлено, що зниження концентрації сперміїв у меншій мірі впливає на рівні запліднення та дроблення ооцитів з частково розсіченою прозорою оболонкою, ніж інтактних яйцеклітин. Ембріони, одержані методом PZD, можуть розвиватися in vitro до стадії бластоцисти. Однак їх розвиток уповільнений, а наявність розрізу в прозорій оболонці може спричиняти передчасне вилуплення таких бластоцист.

Вплив різних доз гонадотропінів на кількісні, морфологічні та цитогенетичні характеристики ооцитів мишей лінії СВА. 33: 1, 1999

Досліджено вплив різних доз гонадотропінів (СЖК/ЛХГ) на кількісні та якісні характеристики ооцитів мишей лінії СВА у порівнянні з ооцитами мишей тієї ж лінії, які були отримані у природному циклі. Показано, що застосування дози 5 IU призводить до збільшення кількості ооцитів, які не відрізняються за своїми характеристиками від контролю. Дози 10 та 15 IU викликають зростання кількості ооцитів з погіршеними морфологічними характеристиками, з дегенерацією ядерного матеріалу та партеногенетично активованих ооцитів.

Высокомолекулярные глютенины мягких озимых пшениц европейских стран и их связь с составом глютенинов стародавних и современных сортов пшеницы Украины. 34: 2, 2000

На базі проведеного аналізу опублікованих даних з 75 літературних джерел за 1936-1999 рр. про склад високомолекулярних (ВМ) глютенинів та родоводів 598 європейських пшениць з 12 країн, створених у 1923-1997 рр., включаючи 449 сортів Західної та 149 Східної Європи, виявлено джерела високоякісних компонентів ВМ глютенинів, які визначають якість зерна як вихідний матеріал для селекції в Україні. Простежено походження цих компонентів у сучасних сортів Великобританії, Франції та Німеччини від стародавньої української пшениці Red Fife та її похідних ярих пшениць Канади - Marquis, Garnet, Regent, Saunders, Selkirk та США - Thatcher та озимих пшениць США Kanred і Oro (нащадків сорту Кримка) - як безпосередньо, так і через сорти європейських країн і Австралії; у пшениць Східної Європи - від озимих Миронівська 808 та Безоста 1 (нащадка українських пшениць Українка та Кримка) та окремих їх похідних; у пшениць Австрії та Італії - з тих самих та інших генетичних джерел.

Генетика якості зерна перших генотипів надсильної пшениці України. 32: 6, 1998

Велика різниця в якості зерна сортів озимої пшениці Одом і Одеська красноколоса головним чином обумовлюється новими для України алелями Gld 1A 10, Gld 1B 15, Glt 1B 5, Glt 1D 4*. Два останні з них ідентифікуються тільки за оригінальною методикою кислого ПААГ електрофорезу. Поява надсильних генотипів від схрещування цих сортів пояснюється рекомбінацією алелів не тільки 13 локусів клейковинних білків, а й локусів ще невідомих генетичних систем якості. Обгрунтовується актуальність селекції надсильної пшениці.