<$Eroman bold {Р sup III }>-фосфорилированные амиды карбоновых кислот. 3: вип.3, 2005. - ISSN 0533-1153

В огляді узагальнено літературні відомості про методи синтезу та основні властивості <$Eroman {Р sup III }>-фосфорильованих амідів карбонових кислот.

В обзоре обобщены литературные сведения о методах синтеза и основных свойствах <$Eroman {Р sup III }>-фосфорилированных амидов карбоновых кислот.

The literary data on the synthetic methods and basic properties of the <$Eroman {Р sup III }>-phosphorylated carboxylic acid amides are summarized in the review.

3-Диметиламинометил-2-метил-1Н-хинолин-4-он - эффективный реагент в синтезе 3-аминометилзамещенных хинолонов. 3: вип.2, 2005. - ISSN 0533-1153

Осуществлен синтез 3-диметиламинометил-2-метил-1H-хинолин-4-она по реакции Манниха. Разработан эффективный способ получения 3-аминометилированных хинолин-4-онов, который основан на реакции переаминирования основания Манниха.

The synthesis of 3-dimethylaminomethyl-2-methyl-1H-quinolin-4-one via the Mannich reaction has been performed. The effective method of obtaining 3-aminomethylated quinolin-4-ones based on the reaction of Mannich base reamination has been elaborated.

Аналіз вінкристину сульфату для ін'єкцій. 3: вип.3, 2005. - ISSN 0533-1153

Розроблено підходи щодо визначення вінкристину сульфату в препараті для ін'єкцій методом високоефективної рідинної хроматографії. Умови хроматографування забезпечують високу ефективність піку вінкристину сульфату, оптимальне значення коефіцієнта асиметрії піку та розділення вінкристину сульфату зі спорідненими сполуками. Наведено способи визначення допоміжних речовин методом газової хроматографії.

Разработаны подходы для определения винкристина сульфата в препарате для инъекций методом ВЭЖХ, параметры хроматографирования обеспечивают высокую эффективность пика винкристина сульфата, оптимальное значение коэффициента асимметрии пика, разделение винкристина сульфата с родственными соединениями. Приведены условия определения вспомогательных веществ методом ГХ.

The conditions of determination of vincristine sulfatis in preparation for injections by the method of HЕLC have been working; the parameters of chromatography the high effective of peac of vincristine sulfatis, optimal significance of the coefficientassimetric of the peac and division of vincristine sulfatis this related substances are provide; the conditions of identification of auxiliary compounds by the gas chromatography method have been devise.

Аналіз якісного складу олії насіння та ліпофільної фракції з трави розторопші плямистої. 2: вип. 3, 2004. - ISSN 0533-1153

За допомогою рідинного фракціонування одержано ліпофільний комплекс з трави розторопші плямистої та олію з насіння даної рослини методом холодного пресування на ВАТ "Фармацевтична компанія "Здоров'я". Визначено їх якісний склад та знайдено тривимірні спектри поглинання та флуоресценції ліпофільного комплексу трави та масла з насіння розторопші плямистої.

Бромирование этиловых эфиров 1-r-2-оксо-4-гидроксихинолин-3-карбоновых кислот. 2: вип. 3, 2004. - ISSN 0533-1153

Отмечено, что этиловые эфиры 1-R-2-оксо-4-гидроксихинолин-3-карбоновых кислот в среде безводной уксусной кислоты молекулярным бромом галогенируются в положение 6 хинолонового цикла. Проведено рентгеноструктурное исследование этилового эфира 6-бром-1-фенил-2-оксо-4-гидроксихинолин-3-карбоновой кислоты.

Визначення катехоламінів у лікарських формах методом інгібування хемілюмінесценції. 3: вип.3, 2005. - ISSN 0533-1153

Розроблено методики хемілюмінесцентного визначення адреналіну та дофаміну в субстанціях та ін'єкційних розчинах, що грунтуються на інгібуванні реакції хемілюмінесцентного окиснення люмінолу гідрогену пероксидом за присутності каталізатора - гемоглобіну крові людини. Відносне стандартне відхилення не перевищує <$Esymbol С ~2,8~%>. Нижня межа визначуваних концентрацій для адреналіну та дофаміну становить <$E1~ cdot ~10 sup -7 ~ roman М>.

Разработаны методики хемилюминесцентного определения адреналина и дофамина в субстанциях и инъекционных растворах, основанные на ингибировании реакции хемилюминесцентного окисления люминола пероксидом водорода в присутствии гемоглобина крови человека.Относительное стандартное отклонение не превышает <$Esymbol С ~2,8~%>. Нижняя граница определяемых концентраций для адреналина и дофамина составляет <$E1~ cdot ~10 sup -7 ~ roman М>.

The methods of adrenaline and dophamine chemilumeniscent determination in substances and injection solutions based on the inhibition of luminol chemiluminescent oxidation reaction by hydrogen peroxide in the presence of human blood hemoglobin have been developed. The relative standard deviation does not exceed <$Esymbol С ~2,8~%>. The lower limit of the concentration determined for adrenaline and dophamine is <$E1~ cdot ~10 sup -7 ~ roman М>.

Використання методу рідинної хроматографії для визначення триклозану та алантоїну в гелі для лікування піодермії. 3: вип.3, 2005. - ISSN 0533-1153

Розроблено методики кількісного визначення активних складових компонентів гелю (триклозану та алантоїну) методом високоефективної рідинної хроматографії з попередньою пробопідготовкою, що дозволяє контролювати їх якість у розробленій гелеподібній лікарській формі та використовувати для лікування піодермії.

Разработаны методики определения биологически активных компонентов геля (триклозана и алантоина) методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с предыдущей пробоподготовкой, что позволяет контролировать их качество в разработанном препарате гелеобразной формы для лечения пиодермии.

The methods for determing biological active components of the gel (triclosane and allantoin) by MPCL with the preliminary assay preparing have been developed, what allows to control their quality in the drug developed, which is in the form of a gel, for treating pyodermia.

Выполнение тестов "Однородность содержания" и "Растворение" хроматографическими методами при серийном контроле качества лекарственных средств. 2. Анализ таблеток типа "Баралгин". 3: вип.1, 2005. - ISSN 0533-1153

Продовжено висвітлення результатів застосування підходу щодо контролю однорідності вмісту таблеток типу "Баралгін". Показано, що він дозволяє втричі скоротити обсяг хроматографічного експерименту без зниження точності.

Развитый в первом сообщении подход применен к контролю однородности содержания таблеток типа "Баралгин". Показано, что он позволяет в 3 раза сократить объем хроматографического эксперимента без снижения точности.

The approach developed in the 1st report has been applied to the content uniformity control of "Baralgin" type tablets. It has been shown to reduce the volume of the chromatographic experiment without 3 times accuracy decrease.

Дискриминантный анализ биологической активности производных эстрадиола. 2: вип.4, 2004. - ISSN 0533-1153

Проанализирована связь биологической активности ряда эстрадиоловых производных с набором молекулярных параметров. Вычислена соответствующая дискриминантная функция, позволяющая находить соединения с высоким относительным сродством эстрадиолов к рецептору. Качество прогноза активных соединений составляет 87 %.

Дослідження хімічних властивостей 2-бромометил-5-етилтіо-2,3,8,9,10,11-гексагідробензо[4,5]тієно[3,2-e][1,3]оксазоло [3,2-c]-піримідин-4-ій триброміду. 3: вип.2, 2005. - ISSN 0533-1153

Досліджено деякі хімічні властивості 2-бромометил-5-етилтіо-2,3,8,9,10,11-гексагідробензо[4,5]тієно[3,2-e][1,3]оксазоло[3,2-c]піримідин-4-ій триброміду. Запропоновано нові методи функціоналізації тієно[2,3-d]піримідинієвої системи.

Исследованы некоторые химические свойства 2-бромметил-5-этилтио-2,3,8,9,10,11-гексагидробензо[4,5]тиено[3,2-e][1,3]оксазоло[3,2-c]пиримидин-4-ий трибромида. Предложены новые методы функционализации тиено[2,3-d]-пиримидиниевой системы.

Some chemical properties of 2-bromomethyl-5-ethylthio-2,3,8,9,10,11-hexahydrobenzo[4,5]thieno[3,2-e][1,3]oxazolo[3,2-c]pyrimidin-4-ium bromide have been investigated. New methods of functionalization of thieno[2,3-d]pyrimidine system have been suggested.

Заміщені ксантилоціаніни. 1. Барвники з ядром 3,6-диметоксиксантилію. 2: вип. 4, 2004. - ISSN 0533-1153

Одержано 3,6-диметокси-9-метилксантилій та ряд симетричних і несиметричних поліметинових барвників на його основі. Показано, що таке заміщення ксантилієвого ядра спричиняє лише незначні спектральні зміни у барвниках, однак призводить до суттєвого збільшення фото- та термостабільності та підвищує стійкість до нуклеофільних реагентів.

Изомеризация и алкилирование п-диметиламинобензоинов в основных средах. 3: вип.1, 2005. - ISSN 0533-1153

Зазначено, що перетворення <$E4 prime>-диметиламiнобензоїну (<$Ealpha>-ізомер) 1 за присутності основи проходить за трьома напрямками: ізомеризація в 4-диметиламiнобензоїн (<$Ebeta>-бензоїн) 2, окиснення у 4-диметиламінобензил 3, диспропорціонування в біс(п-диметиламінофенiл)бензоїлметан 4. Обговорено вплив природи основи, температури та розчинників на перебіг процесів. Запропоновано вірогідний механізм ізомеризації.

Превращения <$E4 prime>-диметиламинобензоина (<$Ealpha>-изомер) 1 в присутствии оснований проходят по трем направлениям: изомеризация в 4-диметиламинобензоин (<$Ebeta>-бензоин) 2, окисление в 4-диметиламинобензил 3, диспропорционирование в бис(п-диметиламинофенил)бензоилметан 4. Обсуждено влияние природы основания, температуры и растворителей на ход процессов. Предложен вероятный механизм изомеризации.

In the presence of bases, <$E4 prime>-dimethylaminobenzoin (<$Ealpha>-isomer) 1 undergoes transformations in three directions, namely, isomerization to 4-dimethylaminobenzoine (<$Ebeta>-benzoin) 2, oxidation to 4-dimethylaminobenzyl 3, and disproportionation to bis(p-dimethylaminophenyl) benzoylmethane 4. The effects of the nature of a base, the temperature regime, and a solvent on the reaction process have been discussed. A probable mechanism of isomerization has been suggested.

Исследование тритерпеновых гликозидов лекарственного препарата "<$Eroman bold {Проспан symbol <190> }>". 3: вип.1, 2005. - ISSN 0533-1153

Методом тонкошарової хроматографії (ТШХ) ідентифіковано мінорні та переважні тритерпенові глікозиди препарату "<$Eroman Проспан symbol <190>>" (<$Eroman prospan symbol <190>>). Встановлено, що глікозидний склад препарату представлений в основному глікозидами хедерагеніну.

Методом ТСХ идентифицированы минорные и преобладающие тритерпеновые гликозиды препарата "<$Eroman Проспан symbol <190>>" (<$Eroman prospan symbol <190>>). Установлено, что гликозидный состав препарата представлен в основном гликозидами хедерагенина.

Minor and predominant triterpene glycosides from the drug "<$Eroman Prospan symbol <190>>" are by TLC identificated. It was found that the glycoside composition of drug <$Eroman prospan symbol <190>> is represented basically by the glycosides of hederagenin.

Ідентифікація та кількісне визначення робініну в листі акації білої. 3: вип.2, 2005. - ISSN 0533-1153

Методом колонкової хроматографії на поліамідному сорбенті зі спиртової витяжки листя акації виділено флавоноїдний глікозид. На підставі вивчення УФ-, ІЧ- та ЯМР-спектрів, а також продуктів кислотного гідролізу його ідентифіковано як робінін. Хроматоспектрофотометричним методом у листі акації білої визначено вміст робініну, який склав 0,29 %.

Методом колоночной хроматографии на полиамидном сорбенте из спиртовой вытяжки листьев акации выделен флавоноидный гликозид. На основании изучения его УФ-, ИК- и ЯМР-спектров, а также продуктов кислотного гидролиза вещество идентифицировано как робинин. Хроматоспектрофотометрическим методом в листьях акации белой определено содержание робинина, которое составляет 0,29 %.

The flavonoid glycoside has been isolated from the ethanolic extract of white acacia leaves by the column chromatography on the polyamide sorbent. As a result of the study of UV-, IR- and NMR-spectra, as well as the acid hydrolysis products the substance has been identified as robinin. In white acacia leaves the robinin content has been determined by the chromatospectrophotometric method. The percentage of robinin is 0,29 %.

Комплексные соединения лантанидов с гидрохлоридом (2-диэтиламиноэтил)-амида 1-аллил-4-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты. 2: вип.4, 2004. - ISSN 0533-1153

Осуществлен синтез гидрохлорида (2-диэтиламиноэтил)-амида 1-аллил-4-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты. Проведено рентгеноструктурное исследование синтезированного соединения. Изучены люминесцентные свойства комплекса этого лиганда с тербием (III) в растворе.

Конденсовані піримідинові системи. 1. Синтез нових функціоналізованих 2,3-дигідро-тієно[3,4-d]піримідин-4(1Н)-онів. 3: вип.1, 2005. - ISSN 0533-1153

Конденсацією амідів 2-алкіл(арил)аміно-4-аміно-5-ацилтіофен-3-карбонових кислот з альдегідами та кетонами за умов кислотного каталізу синтезовано нові функціоналізовані 2,3-дигідротієно[3,4-d]піримідин-4(1Н)-они.

Конденсацией амидов 2-алкил(арил)амино-4-амино-5-ацилтиофен-3-карбоновых кислот с альдегидами и кетонами в условиях кислотного катализа синтезированы новые функционализированные 2,3-дигидротиено[3,4-d]пиримидин-4(1Н)-оны.

New functionalized 2,3-dihydrothieno[3,4-d]pyrimidin-4(1H)-ones have been synthesized by the condensation of amides of 2-alkyl(aryl)amino-4-aminothiophen-3-carboxylic acids with aldehydes and ketones in the conditions of acidic catalysis.

Конденсовані піримідинові системи. 2. Хімічні перетворення регіоізомерних 2,3-дигідропіридо[1,2-с]піримідинів. 3: вип.2, 2005. - ISSN 0533-1153

Зазначено, що відмінності в структурі ізомерних 2,3-дигідропіридо[1,2-с]піримідин-1(3)-онів суттєво позначаються на перебігу реакцій гідролізу, амінування, алкілування та хлорування.

Указано, что отличия в структуре изомерных 2,3-дигидропиридо[1,2-c]пиримидин-1(3)-онов существенно сказываются на протекании реакций гидролиза, аминирования, алкилирования и хлорирования.

The differences in the structure of isomeric 2,3-dihydropyrido[1,2-c]pyrimidin-1-ones make essential impact on their hydrolysis, amination, alkylation and chlorination reactions.

Методи синтезу гідрохлориду 5-амінолевулінової кислоти. 3: вип.3, 2005. - ISSN 0533-1153

Охарактеризовано і проаналізовано методи синтезу гідрохлориду 5-амінолевулінової кислоти.

Охарактеризованы и проанализированы методы синтеза гидрохлорида 5-аминолевулиновой кислоты.

The synthetic methods for 5-aminolevulinic acid hydrochloride have been characterized and analysed.

Нові підходи до синтезу 3,5,<$Ebold {3 prime }>-трийод-<$Ebold {4 prime }>-гідроксифеноксифенілоцтової кислоти. 3: вип.3, 2005. - ISSN 0533-1153

Здійснено синтез 3,5,<$E3 prime>-трийод-<$E4 prime>-гідроксифеноксифеніл (трийодтиро) оцтової кислоти, вивчено деякі її фізико-хімічні та фармацевтичні властивості, сфера практичного застосування у разі захворювань, які потребують пригнічення секреції тиреотропного гормону, та можливості її виробництва в Україні.

Разработаны новые подходы к синтезу 3,5,<$E3 prime>-трийод-<$E4 prime>-гидроксифенокси (трийодтиро) уксусной кислоты, изучены некоторые ее физико-химические и фармацевтические свойства, сферы практического применения при заболеваниях, связанных с угнетением секреции тиреотропного гормона, и возможности ее производства в Украине.

Synthesis of 3,5,<$E3 prime>-triiodo-<$E4 prime>-hydroxyphenoxyphenyl acetic acid has been performed with its certain physical and chemical as well as pharmaceutical properties researched. Practical application spheres in disease treatment requiring inhibition of thyroid hormone secretion, and prospects of manufacturing the acid in Ukraine have been studied.

Полярографічне визначення похідних фенотіазину у вигляді S-оксидів, одержаних за посередництвом пероксикарбонових кислот. 3: вип.2, 2005. - ISSN 0533-1153

Запропоновано кількісне визначення похідних фенотіазину - хлорпромазину, прометазину, трифтазину та тіоридазину в пігулках здійснювати методом осцилополярографії після попереднього окиснення їх у водних розчинах до відповідних S-оксидів за посередництвом дипероксидикарбонових кислот.

Предложено количественное определение производных фенотиазина - хлорпромазина, прометазина, трифтазина и тиоридазина в таблетках осуществлять методом осциллополярографии после предварительного окисления их в водних растворах до соответствующих S-оксидов посредством дипероксидикарбоновых кислот.

A quantative determination of phenothiazine derivatives - chlorpromazine, promethazine, triftazine and thioridazine in tablets has been suggested to carry out by oscillopolarography after their previous oxidation in aqueous solutions corresponding to S-oxides by diperoxydicarboxylic acids.