 Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox" |
|
|
Пошуковий запит: (<.>U=Р41,3$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 14
Представлено документи з 1 до 14
|
1.  |
РА381525
Соловйов, Олександр Олександрович.
Розробка прототипів тест-систем для ДНК діагностики деяких спадкових захворювань (муковісцидоз, спінальна м'язова атрофія, фенілкетонурія) [Текст] : автореф. дис. ... канд. біол. наук : 03.00.20 / Соловйов Олександр Олександрович ; НАН України, Ін-т молекуляр. біології і генетики. - К., 2011. - 19 с. : рис., табл.Рубрикатор НБУВ: УДК: Тематичні рубрики:
Дод. точки доступу:
Національна академія наук України; Інститут молекулярної біології і генетики (Київ)
Видання зберігається у :
Основний фонд
| | 2. |
ІВ219452
Pohl, Esther.
Molecular pathogenesis of selected autosomal recessively inherited disorders: from gene to function [Text] : diss. / Esther Pohl ; Math.-Naturwissenschaftlichen Fak. der Univ. zu Köln. - Köln, 2013. - 132 p. : fig. - Бібліогр.: с. 113-125Рубрикатор НБУВ: Тематичні рубрики:
Дод. точки доступу:
Universität zu Köln. Mathematisch-Naturwissenschaftlichen Fakultät
Видання зберігається у :
Основний фонд
| | 3. |
РА415794
Забірник, Арсеній Сергійович.
Роль білку ламіну в функціонуванні стромальних клітин жирової тканини [Текст] : автореф. дис. ... канд. біол. наук : 03.00.04 / Забірник Арсеній Сергійович ; Київ. нац. ун-т ім. Тараса Шевченка. - Київ, 2015. - 22 с. : рис., табл.Рубрикатор НБУВ: Тематичні рубрики:
Дод. точки доступу:
Київський національний університет імені Тараса Шевченка
Видання зберігається у :
Основний фонд
| | 4. |
ІВ223669
Wohlfart, Sigrun.
Mutationsspektrum und Genotyp-Phänotyp-Korrelationen bei hypohidrotischer ektodermaler Dysplasie [Text] : Diss. / Sigrun Wohlfart ; Naturwissenschaftlichen Fak. der Friedrich-Alexander-Univ. Erlangen-Nürnberg. - Nürnberg, 2017. - VIII, 119 S. : Abb. - Бібліогр.: с. 99-110Рубрикатор НБУВ: УДК: Тематичні рубрики:
Дод. точки доступу:
Friedrich-Alexander-Universität (Erlangen-Nürnberg). Naturwissenschaftlichen Fakultät
Видання зберігається у :
Основний фонд
| | 5. |
РА429238
Бровко, Антон Олександрович.
Оптимізація процесу ідентифікації хромосомного матеріалу невизначеного походження та складних хромосомних перебудов у каріотипі людини [Текст] : автореф. дис. ... канд. біол. наук : 03.00.15 / Бровко Антон Олександрович ; Держ. установа "Нац. наук. центр радіац. медицини Нац. акад. мед. наук України". - Київ, 2017. - 23 с. : рис., табл.Рубрикатор НБУВ: УДК: Тематичні рубрики:
Дод. точки доступу:
Національна академія медичних наук України (Київ); "Національний науковий центр радіаційної медицини Національної академії медичних наук України", державна установа
Видання зберігається у :
Основний фонд
| | 6. |
РА429957
 Ольхович, Наталія Вікторівна.
Молекулярно-генетичні основи формування біохімічного фенотипу лізосомних хвороб накопичення [Текст] : автореф. дис. ... д-ра біол. наук : 03.00.15 / Ольхович Наталія Вікторівна ; Держ. установа "Нац. наук. центр радіац. медицини Нац. акад. мед. наук України". - Київ, 2017. - 45 с. : рис., табл. - Бібліогр.: с. 34-43Рубрикатор НБУВ: УДК: Тематичні рубрики:
Дод. точки доступу:
Національна академія медичних наук України (Київ); Національний науковий центр радіаційної медицини (Київ)
Видання зберігається у :
Основний фонд
| | 7. |
РА429958
Мицик, Наталія Йосипівна.
Молекулярно-генетична характеристика спадкових орфанних хвороб обміну, що супроводжуються дефіцитом β-галактозидази [Текст] : автореф. дис. ... канд. біол. наук : 03.00.15 / Мицик Наталія Йосипівна ; Держ. установа " Нац. наук. центр радіац. медицини Нац. акад. мед. наук України". - Київ, 2017. - 22 с. : рис., табл. - Бібліогр.: с. 18-19Рубрикатор НБУВ: УДК: Тематичні рубрики:
Дод. точки доступу:
Національна академія медичних наук України (Київ); Національний науковий центр радіаційної медицини (Київ)
Видання зберігається у :
Основний фонд
| | 8. |
РА430323
Трофімова, Наталя Сергіївна.
Аналіз біохімічних та молекулярно-генетичних змін в родинах високого ризику мукополісахаридозу з України [Текст] : автореф. дис. ... канд. біол. наук : 03.00.15 / Трофімова Наталя Сергіївна ; Держ. установа "Нац. наук. центр радіац. медицини Нац. акад. мед. наук України". - Київ, 2017. - 21 с. : рис., табл.Рубрикатор НБУВ: УДК: Тематичні рубрики:
Дод. точки доступу:
Національна академія медичних наук України (Київ); "Національний науковий центр радіаційної медицини Національної академії медичних наук України", державна установа
Видання зберігається у :
Основний фонд
| | 9. |
ІВ224939
Moosa, Shahida.
Next-Generation-Sequencing in the clinic: novel genes and novel mutations resolve the diagnostic odyssey for patients with undiagnosed genetic disorders [Text] : diss. / Shahida Moosa ; Mathematisch-Naturwissenschaftlichen Fak. der Univ. zu Köln. - Köln, 2017. - XIII, 149 p. : fig. - Бібліогр.: с. 124-131Рубрикатор НБУВ: УДК: Тематичні рубрики:
Дод. точки доступу:
Universität zu Köln (Köln). Mathematisch-Naturwissenschaftlichen Fakultät
Видання зберігається у :
Основний фонд
| | 10. |
ІВ225300
Cardoso Lopes, Amanda Franqueira.
A Caenorhabditis elegans model for Cockayne Syndrome [Text] : diss. / Amanda Franqueira Cardoso Lopes ; Mathematisch-Naturwissenschaftlichen Fak. der Univ. zu Köln. - Köln, 2018. - XXVIII, 241 p. : fig. - Бібліогр.: с. 197-233Рубрикатор НБУВ: УДК: Тематичні рубрики:
Дод. точки доступу:
Universität zu Köln (Köln). Mathematisch-Naturwissenschaftlichen Fakultät
Видання зберігається у :
Основний фонд
| | 11. |
ІС15786
Plank, Anne-Christine Melanie.
Impact of glutaminyl cyclase knock-out and pharmacological inhibition on symptoms and pathology of Huntington disease in the BACHD mouse model [Text] = Einfluss von Knockout und pharmakologischer Inhibition der Glutaminylzyklasen auf Symptome und Pathologie des Morbus Huntington im BACHD Mausmodell : Diss. / Anne-Christine Melanie Plank ; Der Naturwiss. Fak. der Friedrich-Alexander-Univ. Erlangen-Nürnberg. - Erlangen-Nürnberg, 2019. - X, 221 p. : fig., tab. - Рез.: нім. - Текст англ. - Бібліогр.: с. 191-207Рубрикатор НБУВ: УДК: Тематичні рубрики:
Дод. точки доступу:
Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (Erlangen-Nürnberg). Die Naturwissenschaftliche Fakultät
Видання зберігається у :
Основний фонд
| | 12. |
 EXOMSEQUENZIERUNG ZUR IDENTIFIZIRUNG DER GENETISCHEN URSACHE MONOGENER KRANKHEITEN UND FUNKTIONELLE UNTERSUCHUNGEN KRANKHEITSRELEVANTER VARIANTEN : Diss. (2022)
| | 13. |
ДС148641
Соловйов, Олександр Олександрович.
Розробка прототипів тест-систем для ДНК діагностики деяких спадкових захворювань (муковісцидоз, спінальна м'язова атрофія, фенілкетонурія) [Текст] : дис. ... канд. біол. наук : 03.00.20 / Соловйов Олександр Олександрович ; НАН України, Ін-т молекуляр. біології і генетики. - Київ, 2011. - 147 арк. : рис., табл. - Бібліогр.: арк. 117-131.Рубрикатор НБУВ: УДК: Тематичні рубрики:
Дод. точки доступу:
Національна академія наук України; Інститут молекулярної біології і генетики (Київ)
Видання зберігається у :
Основний фонд
| | 14. |
ДС151629
Мицик, Наталія Йосипівна.
Молекулярно-генетична характеристика спадкових орфанних хвороб обміну, що супроводжуються дефіцитом β-галактозидази [Текст] : дис. ... канд. біол. наук : 03.00.15 / Мицик Наталія Йосипівна ; Нац. акад. мед. наук України, ДУ "Ін-т генет. та регенератив. медицини НАМН". - Київ, 2017. - 134 арк. : рис., табл. - Бібліогр.: арк. 111-134.Рубрикатор НБУВ: УДК: Тематичні рубрики:
Дод. точки доступу:
Національна академія медичних наук України (Київ); Інститут генетичної та регенеративної медицини (Київ)
Видання зберігається у :
Основний фонд
|
|
|
Простий
Розширений
Пам`ятка користувача