Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Книжкові видання та компакт-диски - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
Сортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнявидом документа
 Знайдено в інших БД:Реферативна база даних (21)
Пошуковий запит: (<.>U=Р41,3<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 9
Представлено документи з 1 до 9
1.
ІВ219452
Pohl, Esther.
Molecular pathogenesis of selected autosomal recessively inherited disorders: from gene to function [Text] : diss. / Esther Pohl ; Math.-Naturwissenschaftlichen Fak. der Univ. zu Köln. - Köln, 2013. - 132 p. : fig. - Бібліогр.: с. 113-125

Рубрикатор НБУВ:
 Р252.215 
 Р41,3 
Тематичні рубрики:
 Роль спадковості в патології. Медична генетика 
 Спадкові хвороби 


Дод. точки доступу:
Universität zu Köln. Mathematisch-Naturwissenschaftlichen Fakultät

Видання зберігається у :
Основний фонд

2.
РА415794
Забірник, Арсеній Сергійович.
Роль білку ламіну в функціонуванні стромальних клітин жирової тканини [Текст] : автореф. дис. ... канд. біол. наук : 03.00.04 / Забірник Арсеній Сергійович ; Київ. нац. ун-т ім. Тараса Шевченка. - Київ, 2015. - 22 с. : рис., табл.

Рубрикатор НБУВ:
 Е60*669.392 
 Р41,3 
Тематичні рубрики:
 Жирова тканина тварин 
 Спадкові хвороби 


Дод. точки доступу:
Київський національний університет імені Тараса Шевченка

Видання зберігається у :
Основний фонд

3.
ІВ223669
Wohlfart, Sigrun.
Mutationsspektrum und Genotyp-Phänotyp-Korrelationen bei hypohidrotischer ektodermaler Dysplasie [Text] : Diss. / Sigrun Wohlfart ; Naturwissenschaftlichen Fak. der Friedrich-Alexander-Univ. Erlangen-Nürnberg. - Nürnberg, 2017. - VIII, 119 S. : Abb. - Бібліогр.: с. 99-110

Рубрикатор НБУВ:
 Р251.2 
 Р41,3 
УДК:
 616-056.7 
Тематичні рубрики:
 Патологоанатомічні порушення в організмі 
 Спадкові хвороби 


Дод. точки доступу:
Friedrich-Alexander-Universität (Erlangen-Nürnberg). Naturwissenschaftlichen Fakultät

Видання зберігається у :
Основний фонд

4.
РА429957
   Ольхович, Наталія Вікторівна.
Молекулярно-генетичні основи формування біохімічного фенотипу лізосомних хвороб накопичення [Текст] : автореф. дис. ... д-ра біол. наук : 03.00.15 / Ольхович Наталія Вікторівна ; Держ. установа "Нац. наук. центр радіац. медицини Нац. акад. мед. наук України". - Київ, 2017. - 45 с. : рис., табл. - Бібліогр.: с. 34-43

Рубрикатор НБУВ:
 Р41,3 
 Р252.215 
УДК:
 576.311.34:616.1:616-006-021.3 
Тематичні рубрики:
 Спадкові хвороби 
 Роль спадковості в патології. Медична генетика 


Дод. точки доступу:
Національна академія медичних наук України (Київ); Національний науковий центр радіаційної медицини (Київ)

Видання зберігається у :
Основний фонд

5.
РА429958
Мицик, Наталія Йосипівна.
Молекулярно-генетична характеристика спадкових орфанних хвороб обміну, що супроводжуються дефіцитом β-галактозидази [Текст] : автореф. дис. ... канд. біол. наук : 03.00.15 / Мицик Наталія Йосипівна ; Держ. установа " Нац. наук. центр радіац. медицини Нац. акад. мед. наук України". - Київ, 2017. - 22 с. : рис., табл. - Бібліогр.: с. 18-19

Рубрикатор НБУВ:
 Р41,3 
 Р415.202.5 
УДК:
 616.391-056.7:577.325]:575.113.1 
Тематичні рубрики:
 Спадкові хвороби 


Дод. точки доступу:
Національна академія медичних наук України (Київ); Національний науковий центр радіаційної медицини (Київ)

Видання зберігається у :
Основний фонд

6.
РА430323
Трофімова, Наталя Сергіївна.
Аналіз біохімічних та молекулярно-генетичних змін в родинах високого ризику мукополісахаридозу з України [Текст] : автореф. дис. ... канд. біол. наук : 03.00.15 / Трофімова Наталя Сергіївна ; Держ. установа "Нац. наук. центр радіац. медицини Нац. акад. мед. наук України". - Київ, 2017. - 21 с. : рис., табл.

Рубрикатор НБУВ:
 Р41,3 
 Р419.9 
УДК:
 575.113.1:616-056.7-053.2-07 
Тематичні рубрики:
 Спадкові хвороби 
 Муковісцидоз 


Дод. точки доступу:
Національна академія медичних наук України (Київ); "Національний науковий центр радіаційної медицини Національної академії медичних наук України", державна установа

Видання зберігається у :
Основний фонд

7.
ІВ224939
Moosa, Shahida.
Next-Generation-Sequencing in the clinic: novel genes and novel mutations resolve the diagnostic odyssey for patients with undiagnosed genetic disorders [Text] : diss. / Shahida Moosa ; Mathematisch-Naturwissenschaftlichen Fak. der Univ. zu Köln. - Köln, 2017. - XIII, 149 p. : fig. - Бібліогр.: с. 124-131

Рубрикатор НБУВ:
 Р252.215 
 Р41,3 
УДК:
 616-056.7 
Тематичні рубрики:
 Роль спадковості в патології. Медична генетика 
 Спадкові хвороби 


Дод. точки доступу:
Universität zu Köln (Köln). Mathematisch-Naturwissenschaftlichen Fakultät

Видання зберігається у :
Основний фонд

8.
   EXOMSEQUENZIERUNG ZUR IDENTIFIZIRUNG DER GENETISCHEN URSACHE MONOGENER KRANKHEITEN UND FUNKTIONELLE UNTERSUCHUNGEN KRANKHEITSRELEVANTER VARIANTEN : Diss. (2022)
9.
ДС151629
Мицик, Наталія Йосипівна.
Молекулярно-генетична характеристика спадкових орфанних хвороб обміну, що супроводжуються дефіцитом β-галактозидази [Текст] : дис. ... канд. біол. наук : 03.00.15 / Мицик Наталія Йосипівна ; Нац. акад. мед. наук України, ДУ "Ін-т генет. та регенератив. медицини НАМН". - Київ, 2017. - 134 арк. : рис., табл. - Бібліогр.: арк. 111-134.

Рубрикатор НБУВ:
 Р41,3 
 Р415.202.5 
УДК:
 616.391-056.7:577.325]:575.113.1 
Тематичні рубрики:
 Спадкові хвороби 


Дод. точки доступу:
Національна академія медичних наук України (Київ); Інститут генетичної та регенеративної медицини (Київ)

Видання зберігається у :
Основний фонд

 
Відділ інформаційно-комунікаційних технологій
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського