Приведены сведения об опасных животных Мирового океана, которые сгруппированы по способу нанесения повреждений и поражений человеку. При этом в каждой группе животные последовательно представлены от низко- до высокоорганизованных. Приводится иллюстративное изображение опасных морских животных, краткое описание их отличительных признаков, мест и среды обитания, особенностей способа нанесения повреждений, их клиника, первая помощь и профилактика. Медицинские аспекты изложены на основе современных принципов травматологии, токсикологии, медикаментозной терапии и реаниматологии.

Індекс рубрикатора НБУВ: П872.77 + Р284.92

Рубрики:

Отруєння отрутою тваринного походження

Токсикологія отрут тваринного походження

Шифр НБУВ: Ж26810 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: імуноглобуліни G, фрагменти папаїнові, мелітин, імуноферментний аналіз
Індекс рубрикатора НБУВ: Р284.92

Рубрики:

Токсикологія отрут тваринного походження

Шифр НБУВ: Ж16160 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р284.92

Рубрики:

Токсикологія отрут тваринного походження

Шифр НБУВ: Ж26810 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р284.92 + Е60*875

Рубрики:

Токсикологія отрут тваринного походження

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж23543 Пошук видання у каталогах НБУВ 

  Скачати повний текст

  Скачати повний текст

  Скачати повний текст

Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*725.111.3 + Р284.92

Рубрики:

Загальна зоологія

Токсикологія отрут тваринного походження

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р284.92

Рубрики:

Токсикологія отрут тваринного походження

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Цільну бджолину отруту модифікували різними хімічними речовинами. Встановлено зворотну кореляцію між збільшенням гемолітичної активності бджолиної отрути і зменшенням її здатності стискувати червоні клітини крові (стискувальна активність) під час модифікації NaOH і KOH. У кислому середовищі (рН 1,0) спостерігається тільки незначне зменшення стискувальної активності, тоді як гемолітична дія не змінюється. Дитіотреїтол, меркаптоетанол, сечовина і висока температура (60 - 90 °С) не впливають на активність отрути. На основі одержаних результатів і даних літератури зроблено припущення щодо участі деяких компонентів бджолиної отрути в ініціації стиснення еритроцитів.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р284.92

Рубрики:

Токсикологія отрут тваринного походження

Шифр НБУВ: Ж21341/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р282.7/9 + Р284.92

Рубрики:

Токсикологія отрут тваринного походження

Шифр НБУВ: Ж21341/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р284.92

Рубрики:

Токсикологія отрут тваринного походження

Шифр НБУВ: Ж21341/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р284.92

Рубрики:

Токсикологія отрут тваринного походження

Шифр НБУВ: Ж21341/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р284.92

Рубрики:

Токсикологія отрут тваринного походження

Шифр НБУВ: Ж21341/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Мета публікації - порівняльний аналіз результатів вивчення електрофізіологічних характеристик токсинів і отрут деяких павуків Araneidae, які мають бути корисними для лабораторної практики та подальших досліджень. Представлено результати досліджень речовин із двох видів павуків - Nephila clavata і Argiope lobata. Вони стали відомими завдяки властивостям їх отрут і токсинів як антагоністів глутаматних рецепторів. Ці речовини успішно використовували для дослідження мембранних структур. Результати електрофізіологічних досліджень отрут і токсинів представлені для отрути з N. clavata та його основного діючого компонента токсину JSTX-3, а також для отрути з A. lobata і трьох її токсинів - аргіопіну AR, аргіопініну 1 (ARN-1), аргіопініну 2 (ARN-2). Представлено дані щодо відповідності між електрофізіологічними характеристиками дії досліджених токсинів і хімічною структурою їх молекул; вони можуть бути застосовані для розвитку новітніх методів якісного та кількісного аналізів. Обговорено проблеми комплексного складу отрут, а також можливість повного визначення властивостей отрут за їх основними активними компонентами. Розглянуто також роль JSTX-3 як "універсального маркера глутаматергічних синапсів" для різних видів фауни.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е621.151.24*875.4 + Р284.92

Рубрики:

Araneae (Araneida) Павуки

Токсикологія отрут тваринного походження

Шифр НБУВ: Ж100193 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Aim. In this study we focused on the search of fibrinogen-targeted proteases in the venom of Vipera renardi, Vipera nikolskii and Vipera berus. Venom of Vipera berus was also fractionated on Q-sepharose and action of separated fractions on human blood plasma, platelets and red cells was studied. Methods. Analysis of protein mixtures was performed using SDS-PAGE. Action on the blood coagulation system was analyzed using the APTT assay. Identification of protein components with fibrinolytic activity was performed using enzyme-electrophoresis with fibrinogen as the substrate. Fractionation of V. berus venom was performed on Q-sepharose using FPLC system Acta Prime. Action of separated fractions on ADP-induced platelet aggregation in platelet rich blood plasma was analyzed using Aggregometer AP 2110. Hemolytic action of fractions was estimated using fresh human red cells. Amount of released hemoglobin was estimated by spectrophotometry on Optizen POP. Results. All studied venoms had different protein compositions with major protein fractions in the range from 25 kDa to 130 kDa. Both V. berus and V. nikolskii venoms taken in 1:200 dilutions reduced the time of clotting in APTT test from 25 to 13 s. In contrast, V. renardi venom in the same dilution prolonged the clotting time from 25 s to 180 s that we assumed as the result of fibrinogen-specific protease presence. According to enzyme-electrophoresis data all studied venoms contained fibrinogen-specific proteases with the apparent molecular weights for V. berus, V. nikolskii - 25 - 55 kDa. and V. renardi - 55 - 75 kDa. Fractionation of crude venom of V. berus allowed obtaining several fractions eluted at different concentrations of NaCl: 0,1; 0,2; 0,3; 0,5 M. Non-binded fraction was also collected. Conclusions. Thus, the components of Vipera venoms living in Ukraine can be used for basic biochemical research. At the same time, care should be taken in the case of envenomation, as the presence of fibrinogenolytic enzymes in the venom can lead to hemorrhage. Further characterization of fibrinogen-specific protease from V. berus venom is a promising task for biotechnology.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р419.492 + Р284.92

Рубрики:

Токсикологія отрут тваринного походження

Шифр НБУВ: Ж100178 Пошук видання у каталогах НБУВ