Проанализированы результаты исследований по синтезу, реакционной способности и биологической активности 2-аминобензотиазолов. Особое внимание уделено реакциям гетероциклизации 2-аминобензотиазолов, химическим превращениям N-2(бензотиазолил)оксаминовых и сукцинаминовых, а также их физико-химическим и фармакологическим свойствам.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.5

Рубрики:

Тіазол

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: Кумарин, бензопиран, имидазо[2, 1-b]бензотиазол, бензотиазол
Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.14 + Г262.5

Рубрики:

Бензопірони. Кумарин

Тіазол

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: Лантаноїдні зсуваючі реагенти, солі хромон-3-іл-тіазолію, конформаційний аналіз
Індекс рубрикатора НБУВ: Г123.5/6 + Г262.5-27

Рубрики:

Лантаніди (рідкоземельні елементи)

Тіазол

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Зазначено, що амідофенацилюючі реагенти загальної формули ArCOCHClNHCOR регіоселективно конденсуються з 2-амінотіазолами та 2-аміно-1,3,4-тіадіазолами з утворенням відповідних 5-ациламіноімідазо[2,1-b]азолів. Деякі з них легко деацилюються в кислотному середовищі, що використано для препаративного одержання ряду 5-аміноімідазо[2,1-b]азолів.

Указано, что амидофенацилирующие реагенты общей формулы ArCOCHClNHCOR региоселективно конденсируются с 2-аминотиазолами и 2-амино-1,3,4-тиадиазолами с образованием соответствующих 5-ациламиноимидазо[2,1-b]азолов. Некоторые из них легко деацилируются в кислотной среде, что использовано для препаративного получения ряда 5-аминоимидазо[2,1-b]азолов.

Amidophenacylating reagents of the general formula ArCOCHClNHCOR are condensed regioselectively with 2-aminothiazoles and 2-amino-1,3,4-thiadiazoles to form the corresponding 5-acylaminoimidazo[2,1-b]azoles. Some of them are easily deacylated in the acid medium and this property has been used for the preparation of a number of 5-aminoimidazo[2,1-b]azoles.

Здійснено синтез алкіл 3-аміно-5-метил-4-оксо-2-тіоксо-1,2,3,4-тетрагідротієно[2,3-d]піримідин-6-карбоксилатів і проведено їх алкілування; моноацилювання аміногрупи обох одержаних класів сполук є важким, проте за кип'ятіння вихідних тіонів у ангідридах нижчих аліфатичних карбонових кислот одержані конденсовані похідні тіадіазолу.

Осуществлен синтез алкил 3-амино-5-метил-4-оксо-2-тиоксо-1,2,3,4-тетрагидротиено[2,3-d]пиримидин-6-карбоксилатов и проведено их алкилирование; моноацилирование аминогруппы обоих полученных классов веществ затруднено, однако при кипячении исходных тионов в ангидридах низших алифатических карбоновых кислот получены конденсированные производные тиадиазола.

The synthesis of 3-amino-5-methyl-4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydrothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylates has been carried out and they have been alkylated; the monoacylation of aminogroup of both classes of compounds obtained met some difficulties, whereas the refluxing of the starting thiones in lower alkyl carboxylic acid anhydrides resulted in the condensed derivatives of [1,3,4]thiadiazole.

Ключ. слова: амидофенацилирующие реагенты, тиомочевина, ?-галогенокарбонильные соединения, 2-амино-5-ациламино-4-фенил-1, 3-тиазолы, производные 2-аминоимидазо[2, 1-b]тиазола
Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.5

Рубрики:

Тіазол

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

У разі послідовної обробки доступних амідофенацилювальних реагентів тіобензамідом, а потім пентахлоридом фосфору можно легко одержати похідні 2,4-діарил-1,3-тіазолів з імідоїлхлоридним угрупованням у положенні 5 гетероциклічного кільця, які є придатними для синтезу ряду заміщених 5-азоліл-1,3-тіазолів.

При последовательной обработке доступных амидофенацилирующих реагентов тиобензамидом, а затем пентахлоридом фосфора можно легко получить производные 2,4-диарил-1,3-тиазолов с имидоилхлоридной группировкой в положении 5 гетероциклического кольца, которые оказались пригодными для синтеза ряда замещенных 5-азолил-1,3-тиазолов.

While continuously treating the accessible amidophenacylating reagents by thiobenzamide and then with phosphorus pentachloride the derivatives of 2,4-diaryl-1,3-thiazole with imidoylchloride grouping in position 5 of heterocyclic ring, which appeared to be suitable for the synthesis of the substituted 5-azolyl-1,3-thiazoles, are easily obtained.

Ключ. слова: Хлоральамиды, енамиды, реагент Лоуссона, производные 4-меркапто-1, 3-тиазола, (2-арил-1, 3-тиазол-4-илтио) уксусные кислоты
Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.5-4

Рубрики:

Тіазол

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.615.7-27 + Г262.5-27

Рубрики:

Похідні кислот, які містять азот (аміди, іміди, азиди, гідразиди, імідоефіри кислот, гідроксамові кислоти)

Тіазол

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.5

Рубрики:

Тіазол

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.5

Рубрики:

Тіазол

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.5-27

Рубрики:

Тіазол

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.5

Рубрики:

Тіазол

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

The bromoheterocyclization of 3-S-allyl-1,2,4-triazoles have been investigated - as result, tiazolinotryazolium threebromides have been received. The properties of tiazolinotryazolium threebromides have been studied - as result, new functional derivatives of symetric triazoles have been received.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.5-271.3 + Г721.182-4

Рубрики:

Тіазол

Полімери вінільних похідних п'ятичленних гетероциклів з двома та більше гетероатомами

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Взаимодействием иминов 4-формилпиразола с тиогликолевой кислотой синтезированы 2-пиразолилзамещенные 1,3-тиазолидин-4-оны. Показано, что полученные соединения проявляют незначительное бактерицидное действие.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.111-4 + Г262.5

Рубрики:

Кислоти одноосновні насичені

Тіазол

Шифр НБУВ: Ж28227 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.5

Рубрики:

Тіазол

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Конденсацією 4-формілпіразолів з моноетаноламіном одержано відповідні азометини, відновлення яких з наступною взаємодією з фенілізотіоціанатом призводить до N-(2-гідроксиетил)-N-(4-піразолілметил)-N'-фенілтіосечовин, що за умов дії соляної кислоти циклізуються до похідних 3-[(4-піразоліл)метил]-2-феніліміно-1,3-тіазолідину.