Індекс рубрикатора НБУВ: К3р(4Укр)3

Шифр НБУВ: Ж70153 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Розроблено методику контролю вмісту водню у титані та гідрованих порошках титану, що базується на високотемпературній екстракції у потоці газу-носія з подальшим хроматографічним визначенням. Розглянуто галузь використання хроматографічного аналізу для виконання вимірювань вмісту водню у титані та гідрованих титанових продуктах.

Одержано експериментальні зразки мікропорошків за умов високого тиску парогазової фази. Встановлено вплив температури, тиску та тривалості на відкристалізованість і розміри монокристалів корунду. Визначено оптимальні умови гідротермальної перекристалізації оксидів алюмінію у корунд.

Розглянуто високоефективний процес зміцнення деталей, відновлених шляхом хіміко-термічної обробки. Наведено спосіб, який дозволяє скоротити у 1,3...1,8 рази тривалість хіміко-термічної обробки деталей, відновлених залізненням. Подано математичний опис різних варіантів даного процесу.

Подано фізико-хімічні, механічні та експлуатаційні характеристики нітриду кремнію та галузі використання виробів з нього. Наведено параметри процесу азотування відпрацьованого сіліцію в процесі виробництва трихлорсилану. Проаналізовано хімічний склад порошків, отриманих за умов даного виробництва, з наступним рафінуванням та без нього.

На підставі використання експериментально визначених величин оптимальних кутів волочіння розраховано значення коефіцієнта тертя під час волочіння (без обтиснення бічних сторін профілю) мідних і алюмінієвих прямокутних штабів.

Наведено огляд результатів, одержаних під час теоретичних та експериментальних досліджень процесів механічної обробки напівпровідникових матеріалів. Оцінено механічну міцність пластин після різних видів обробки. Зроблено математичне моделювання напружено-деформованого стану у процесі виготовлення багатошарових пластин.

Наведено результати експериментальних досліджень з визначення термодинамічних параметрів електролітів, що містять алюміній. Методом вимірювання електро-рушійної сили визначено вільні енергії створення металів у електролітах, що містять алюміній.

Досліджено фізико-механічні властивості ВКПМ (вуглець-вуглецевого композиційного пошарово армованого матеріалу) на основі графітованих віскозних тканин. Установлено, що під час роботи виробів із ВКПМ на вигин, стиск та зрушення головним показником, який визначає якість матеріалу, є щільність, а не тип наповнювача. Це дозволяє продуктувати вироби з ВКПМ з використанням наповнювачів найнижчої сортності без погіршання їх основних міцнісних характеристик.

Здійснено порівняльний аналіз двох методів визначення стійкості подових блоків до впливу на них розплавленого електроліту, а саме: через визначення відносного здовження та коефіцієнта зруйнованості. Встановлено, що в обох методах на вірогідність результатів значно впливає підготовка зразка. Запропоновано варіант його підготовки для визначення коефіцієнта зруйнованості, який суттєво збільшує вірогідність результатів. Удосконалений метод визначення коефіцієнта зруйнованості рекомендовано для використання в алюмінієвій галузі.

Наведено результати розрахунків і експериментальних досліджень процесу ущільнювання титанових порошків під тиском. Запропоновано об'єктивний критерій для оцінки оптимальності вихідних і граничних умов проведення процесу, мінімізація якого, за незмінною якістю готової продукції, визначає можливу межу зниження витрат енергії.

Випробувано технологічну схему переробки залізомарганцевих конкрецій, що передбачає вуглецевовідновлювальне плавлення в руднотермічній печі з одержанням малофосфористого марганцевого шлаку та багатокомпонентного побіжного сплаву і конвертування останнього з метою максимальної утилізації марганцю та підвищення сумарної концентрації нікелю, кобальту та міді в сплаві. Витяг даних елементів у процесі переробки складає 88,7; 84,5 та 81,9 % відповідно.

На прикладі міді, срібла й золота деталізовано умови придатності рівняння Шредера - Ле Шательє для обчислювання ентальпії плавлення металів. Визначено довірчі інтервали ентальпії плавлення міді та срібла.

Розроблено методику експериментального та розрахункового визначень кінетичних параметрів процесу осаджування піролітичного вуглецю в середовищі важких вуглецевих воднів, що скраплюються, зокрема, пропану.

Наведено результати досліджень очищення стрижнів силіцію методом безтигельної зонної плавки. Доведено можливість установлення необхідних режимів плавлення для отримання заданого значення питомого електричного опору кристалів кремнію. Виконано розрахунки, що дозволили визначити вимоги до вихідного матеріалу та прогнозувати характеристики кристалів силіцію після очищення.

Вивчено поведінку домішок (Fe, Ni, Cu) під час очищення монохлориду індію зонною плавкою. Надано оцінку можливості використання даного процесу в технології рафінування.

За допомогою методу потенціометричного титрування арсену досліджено відновлення вольфрамомолібденових гетерополікомплексів змінного складу. Визначено можливість глибокого відновлення гетерополіаніонів з великою часткою молібдену. Розроблено високочутливу (10 мкг/мл) методику потенціометричного визначення арсену в стопах.

Наведено результати лабораторних дослідів автоклавного вилуговування червоного шламу ВАТ "МЗГ" за допомогою маточного розчину з низьким вмістом оксиду алюмінію. Запропоновано принципову технологічну схему двостадійного вилуговування байеровських бокситів, яка дозволяє підвищити вилучення оксиду алюмінію до 92...94 %.

Розроблено аналітичну модель композитного матеріалу, що має буферний шар на межі "волокно - матриця". У моделі враховано статистичні параметри пружистих і міцнісних характеристик композитів, а також процеси утворення та накопичення структурних мікропошкоджень під час деформування композиту. Практичні розрахунки показали високий ступінь достовірності моделі.

Для оцінки дисперсності частинок пігментного діоксиду титану розроблено рентгенографічну методику визначення середніх розмірів частинок рутилу та анатазу, що дає можливість проводити аналіз за профілем дифракційної лінії. Методом апроксимації одержано аналітичні формули для розрахунків. Одержані результати за точністю порівняно з результатами електронно-мікроскопічного методу.