Індекс рубрикатора НБУВ: Г461.132-3

Рубрики:

Кондуктометричний аналіз. Кондуктометричне титрування

Шифр НБУВ: Ж24835 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Визначено вплив компонентів сироватки крові на чутливість біосенсора за умов виявлення L-аргініну та сформульовано практичні рекомендації для забезпечення її надійного аналізу. Біосенсор для визначення L-аргініну містить аргіназу і уреазу, ко-іммобілізовані за методом поперечного зшивання. Вивчено специфічність біосенсора на основі показників - вмісту сечовини у сироватці, інгібувального впливу іонів ртуті, високотемпературної обробки біосенсорів, чутливості біосенсора до сироватки крові, обробленої ліофілізованими препаратами ферментів, та селективності біосенсора. Встановлено, що відгук біосенсора на внесення сироватки зумовлений високою чутливістю біосенсора ще до двох, крім L-аргініну, основних амінокислот (L-лізину та L-гістидину). Запропоновано детальну процедуру оптимізації кондуктометричного біосенсора для визначення L-аргініну у сироватці крові.

Представлено огляд виконаних у лабораторії біомолекулярної електроніки досліджень в області розробки біосенсорів на основі електрохімічних перетворювачів (амперо- і кондуктометричних електродів, потеціометричних pH-чутливих польових транзисторів) і різних біорозпізнавальних молекул (ферментів, клітин, антитіл), біоміміків або синтетичних мембран, включаючи матричні полімери, як чутливих елементів для прямого аналізу субстратів або інгібіторного аналізу токсинів. Завдяки високій специфічності і чутливості, простоті та низькій вартості визначення різних речовин біосенсори є перспективними приладами для потреб охорони здоров'я, контролю довкілля, біотехнології, сільського господарства та харчової промисловості. Розроблено й досліджено біосенсори для прямого визначення низки аналітів та інгібіторного аналізу різних токсичних речовин. Покращання їх аналітичних характеристик можна досягти за рахунок застосування диференційного режиму вимірювань, негативно або позитивно заряджених допоміжних напівпроникних мембран, наноматеріалів різного походження, генетично модифікованих ферментів тощо. Використання цих підходів зробить можливим підвищити чутливість, селективність і стабільність біосенсорів, а також розширити динамічний діапазон вимірювань. Упродовж останніх 25-ти років виготовлено більш як 50 лабораторних прототипів біосенсорних систем на основі моно- і мультибіосенсорів для прямого визначення різноманітних метаболітів та інгібіторного аналізу токсикантів. Деякі з них випробувано за умов аналізу реальних зразків. Обговорено переваги та недоліки розроблених біосенсорів і розглянуто можливості їх практичного застосування.

Диференціальний метод кондуктометричних вимірювань не вирішує повністю проблему впливу зміни фонової електропровідності робочих буферних розчинів на результати перетворення відгуків біосенсора. Зміна фонової електропровідності буферного розчину під час додавання високопровідного аналіту діє як синфазна завада і викликає адитивну похибку. Розглянуто новий метод вимірювання та структуру пристрою для кількісного визначення аналітів, які забезпечують значне зменшення похибки вимірювання, пов'язаної зі зміною фонової електропровідності, викликаної введенням аналіту в робочий розчин перед генерацією інформаційного сигналу. Наведено структурну схему пристрою і векторну модель процесу балансування його вимірювального кола. Показано переваги розробленого методу і біосенсорного аналізатора задля застосування за можливих змін параметрів перетворювача та умов вимірювання.