В рамках теории функционала электронной плотности исследовано взаимодействие молекулы СО с чистой и модифицированной кислородом поверхностью Мо(110). Показано, что как на чистой, так и на покрытой кислородом поверхности Мо(110) молекула СО адсорбируется под углом к нормали к поверхности и занимает положение вблизи осей симметрии третьего порядка. Наличие кислорода на поверхности существенно уменьшает энергию связи молекулы СО с поверхностью Мо(110), а насыщение поверхности кислородом приводит к полной блокировке адсорбции молекул СО. Наличие кислорода на поверхности Мо(110) приводит к появлению пика - 19 эВ в спектре плотности состояний. Положение этого пика соответствует химическому сдвигу 2s линии кислорода по сравнению с электронными состояниями, характерными для атома кислорода в адсорбированной молекуле СО.

За допомогою методів температурно-програмованої десорбції (TPD) і теорії функціонала густини (DFT) досліджено проблему адсорбції та дисоціації CO на поверхні Mo(110). Спектри TPD виявили перший порядок десорбції CO, що свідчить про десорбцію з молекулярного стану, але не про асоціативну форму десорбції. Висота потенціального бар'єра для дисоціації CO (2,75 еВ), одержана з DFT розрахунків, суттєво перевищує енергію хемосорбції CO на поверхні Mo(110) (2,1 еВ), що включає термічну дисоціацію CO. Монте-Карло моделювання спектра TPD з урахуванням оцінених енергій хемосорбції добре узгоджується з експериментом та демонструє двопікову форму спектра термодесорбції, яка пояснюється без залучення дисоціації CO.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.413

Рубрики:

Пухлини лімфатичних вузлів

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Тезисы докладов II Международной конференции "Актуальные проблемы современной альгологии".

Клітинне старіння є відповіддю клітини на стрес у вигляді перманентного арешту проліферації, супроводжуваного комплексом фенотипічних змін. Найбільш важливими ознаками клітинного старіння є відсутність синтезу ДНК, збільшення активності асоційованої зі старінням beta-галактозидази і збільшення експресії інгібіторів циклин-залежних кіназ. Ці універсальні маркери клітинного старіння характерні також і для інших типів арешту проліферації клітин. Поряд з універсальними маркерами клітинне старіння має додаткові характеристики, які більшою мірою залежать від фактора, що індукує старіння та/або типу клітин. Розглянуто основні характеристики і механізми, індукції клітинного старіння, що активуються під час клітинного старіння сигнальних каскадів, приділивши увагу залежним від стрес-фактора відмінностям.