Бази даних

Реферативна база даних - результати пошуку

Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Сортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком видання
Формат представлення знайдених документів:
повнийстислий
Пошуковий запит: (<.>A=Monka N$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 4
Представлено документи з 1 до 4

      
Категорія:    
1.

Halenova T. I. 
The search of compounds with antiaggregation activity among S-esters of thiosulfonic acids = Пошук сполук з антиагрегаційною активністю серед S-естерів тіосульфокислот / T. I. Halenova, I. V. Nikolaeva, A. V. Nakonechna, K. B. Bolibrukh, N. Y. Monka, V. I. Lubenets, O. M. Savchuk, V. P. Novikov, L. I. Ostapchenko // The Ukr. Biochem. J.. - 2015. - 87, № 5. - С. 83-92. - Бібліогр.: 19 назв. - англ.


Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.7/9

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж21341/а Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
2.

Monka N. Ya. 
Synthesis and properties of 4,6-dimethylpyrimidine-2-yl esters of aromatic thiosulfoacids = Синтез та властивості 4,6-диметилпіримідин-2-ілових естерів ароматичних тіосульфокислот / N. Ya. Monka, H. M. Khomitska, S. V. Vasyliuk, L. V. Fizer, L. D. Bolibrukh, V. I. Lubenets // Chemistry, Technology and Application of Substances. - 2020. - 3, № 1. - С. 117-124. - Бібліогр.: 21 назв. - англ.


Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.861-4 + Г264.1-4

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж101738 Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
3.

Monka N. Ya. 
Synthesis of thiosulphonate and amino acid derivatives of benzochinone and predicted screening of their biological activity = Синтез тіосульфонатних та амінокислотних похідних бензохінону та прогнозований скринінг їх біологічної активності / N. Ya. Monka, L. R. Zhurakhivska, M. S. Kurka, H. B. Shyian, Yu. M. Semenchuk, V. I. Lubenets // Chemistry, Technology and Application of Substances. - 2021. - 4, № 2. - С. 40-46. - Бібліогр.: 25 назв. - англ.

Похідні хіноїдного ряду приваблюють, не лише як цікаві синтони для синтезу, а також як потенційні біологічно активні речовини, тому актуальним є модифікація сполук хінонового ряду різними фармакоформними фрагментами. Проведено структурний дизайн хлор- і броманілу дисульфуровмісними фрагментами, а саме тіосульфонатними, та хлоранілу - фрагментом 4-амінобутанової кислоти. Розроблено методики синтезу та досліджено фізико-хімічні характеристики тіосульфонатних та амінокислотних похідних: 2,5-біс(тіосульфонатних)-3,6-галоген-1,4-бензохінонів і 2,5-біс(3-карбоксипропіламіно)-3,6-дихлорбензохінону. Перспективність дизайну хлор- і броманілу тіосульфонатними фрагментами та хлоранілу фрагментом 4-амінобутанової кислоти підтверджено результатами прогнозування біологічної активності 5 a, b, 6 a, b, 7 із використанням онлайн-ресурсу PASS Online. Зокрема субстанція 5b, яку одержали, є перспективною для досліджень на Antiviral (Picornavirus). Одержані результати прогнозованого скринінгу цитотоксичності свідчать про доцільність проведення експериментальних досліджень методами in vitro на протиракові активності щодо лінії ракових клітин гематопоїдної та лімфоїдної тканини, легень, шкіри, яєчників, крові, молочної залози, нирок, товстої кишки, головного мозку.



Шифр НБУВ: Ж101738 Пошук видання у каталогах НБУВ 

      
4.

Monka N. Ya. 
Identification of promising objects for the synthesis of thiosulphonate derivatives of benzoquinone and hydroquinone = Ідентифікація об'єктів для синтезу тіосульфонатних похідних бензохінону і гідрохінону / N. Ya. Monka, N. Ye. Stadnytska, I. R. Buchkevych, K. O. Kaplia, H. B. Shiyan, V. I. Lubenets // Chemistry, Technology and Application of Substances. - 2021. - 4, № 2. - С. 47-53. - Бібліогр.: 25 назв. - англ.

Бензохінон і його відновлена форма гідрохінон належать до фенольних сполук і містяться у живих організмах у вільній формі або у глікозидах. Вони є активними речовинами деяких лікарських рослин і мають фармакологічну дію на організм людини. Відповідно, їх похідні є важливими об'єктами для хімічного синтезу та розроблення нових лікарських засобів. Наведено результати структурної конструкції речовин із фрагментом бензохінону або гідрохінону та сполукою, яка містить сірку. За допомогою відповідних онлайн-програм проведено прогнозований скринінг біологічної активності та цитотоксичності похідних тіосульфонатів бензохінону та гідрохінону. Виявлено, що вони мають величезний потенціал для синтезу речовин із широким спектром біологічної активності та високим значенням імовірної активності, що обгрунтовує можливість проведення експериментальних досліджень щодо їхньої біологічної активності, зокрема протиракових.



Шифр НБУВ: Ж101738 Пошук видання у каталогах НБУВ 
 

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського