Досліджено фізичні процеси релаксації збудження в молекулах пероксиду та, зокрема, механізмів дисоціації молекули з основного та збудженого станів. Теоретичні й експериментальні дослідження процесів, що протікають у люмінесцентних матеріалах на основі антрацену (тверді полімерні розчини і полікристалічні шари антрацену) показують, що первинним процесом запису інформації є процес окиснювання з утворенням перекису антрацену (пероксиду). Потім у твердих розчинах здійснюється дисоціація пероксиду на вихідні продукти, у той час як у полікристалічних шарах відбувається подальше перетворення пероксиду в антрахінон. Вивчення властивостей пероксиду в основному та збудженому станах показало, що його термічна дисоціація призводить до відщеплення молекули кисню, яка в цьому разі долає бар'єр близько 1,2 еВ. У результаті подовження C - O-зв'язку понад 0,25 нм виникає перетин основного синглетного стану з триплетним, локалізованим на цьому ж зв'язку. В результаті дисоціації утворюється молекула антрацену в синглетному стані та молекула кисню у триплетному стані. Збудження молекули пероксиду шляхом захоплення екситона з наступною релаксацією збудження призводить до його локалізації в триплетному дисоціативному стані, локалізованому на O - O-зв'язку. В разі подовження цього зв'язку до 0,2 нм триплетний стан стає основним станом молекули, з якого після відщеплення двох атомів водню й утворюється антрахінон. Останній, взаємодіючи зі збудженими молекулами антрацену, утворює комплекси з переносом заряду, що ефективно гасять екситонну флуоресценцію.

Індекс рубрикатора НБУВ: В377.1

Рубрики:

Електричні властивості твердих тіл

Шифр НБУВ: Ж67522 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г552.7

Шифр НБУВ: Ж41115 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г552.7

Шифр НБУВ: Ж41115 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: В344.331-1

Рубрики:

Спектри випромінювання (емісійні спектри)

Шифр НБУВ: Ж41115 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г511.21

Рубрики:

Види хімічного зв'язку. Міжмолекулярні взаємодії

Шифр НБУВ: Ж41115 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: М913.1

Рубрики:

Фотографічна світлочутливість

Шифр НБУВ: Ж41115 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Надано аналіз експериментальних і теоретичних досліджень процесів, які відбуваються у ході релаксації молекули з високозбудженого стану, одержаного як за одноквантового, так і двостадійного збудження. Як об'єкти дослідження використано полімерні шари з барвниками (резазурином, метиленовим блакитним і брильянтовим зеленим). З'ясовано, що у високозбуджених електронних станах системи здатні жити протягом кількох коливань, що характеризують відповідні стани. Показано, що серед високозбуджених станів є дисоціативні стани. Це зумовлює перебіг із цих станів квазірівноважних процесів дисоціації молекули, процесів перенесення електрона між високозбудженою молекулою й оточенням (матрицею) тощо. Такі процеси пояснюють вицвітання барвника на тканинах, нестійкість барвників у процесі лазерної генерації тощо. Запропоновано використовувати фотонестабільність барвників для запису інфомації.

Індекс рубрикатора НБУВ: Л624.5-101

Рубрики:

Поліметинові барвники

Шифр НБУВ: Ж67522 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: В344.6

Рубрики:

Лазерна спектроскопія

Шифр НБУВ: Ж67522 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Зазначено, що нелінійне моделювання та прогнозування хаотичних еволюційних динамік складних систем можна ефективно виконати з використанням концепції компактних геометричних аттракторів. Розвинено ефективний підхід для аналізу та прогнозування нелінійної еволюційної динаміки складних систем, заснований на концепції геометричних аттракторів, методів теорії хаосу й алгоритмів для моделювання квантової нейронної мережі.

Представлены результаты исследований влияния продольных и поперечных электрических полей на потенциальную поверхность, дипольные моменты и электронные спектры молекул замещенных дифенила, которые можно рассматривать как элементы наноэлектроники.

В рамках концепции "снизу - вверх" теоретической и прикладной наноэлектроники рассмотрены общие вопросы электронной проводимости, причины возникновения тока и роль электрохимических потенциалов и фермиевских функций в этом процессе, модель упругого резистора, баллистический и диффузионный транспорт, моды проводимости, проводники n- и p-типа и графен и дана новая формулировка закона Ома.

Надано результати експериментального та теоретичного вивчення фотопровідності полімерних шарів із барвниками. Наведено результати дослідження фотопровідності органічних барвників у твердих полімерних матрицях зі світлом (імпульс прямокутної форми). Одержані експериментальні дані показують квадратичне (тобто нелінійне) співвідношення між значеннями фототока, одержаними для двох різних рівнів інтенсивності випромінювання.

Досліджено фізичні процеси в молекулах, які мають властивості, необхідні у випадку їх використання у ролі молекулярних перемикачів, транзисторів або інших елементів майбутніх комп'ютерів. На підставі результатів дослідження показано, що в молекулах дифенілу з замісниками кут між площинами фенільних кілець залежить від величини прикладеного зовнішнього електричного поля. Таким чином, відношення квадратів косинусів кутів між фенільними групами в полі величиною 0,01 а.о. і без поля досягає 18. Це суттєво змінює здатність електронів рухатися уздовж довгої осі молекули. Змінюючи природу замісників, одержують характеристики молекули, які роблять ці молекули перспективними для майбутнього використання. Такий ефект надає змогу використовувати замісники дифенілу як транзистори в електричних схемах, побудованих на окремих молекулах.

Індекс рубрикатора НБУВ: В377

Рубрики:

Електричні та магнітні властивості твердих тіл

Шифр НБУВ: Ж100357 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Створення стабільних та надійних молекулярних пристроїв є важливим завданням нанотехнологій. Фотохромні молекули є найбільш перспективними кандидатами для такого завдання. Одним з найбільш перспективних класів фотохромних сполук є спіропіран та його відкрита форма - мероціанін. Для практичного застосування системи спіропіран - мероціанін важливо знати властивості цих молекул. Перетворення молекул спіропірана в мероціанін може відбуватися різними способами. Тому важливо мати повне уявлення про мероціанінові структури та шляхи переходу між ними. Таким чином, проведені дослідження геометричної структури молекули мероціаніну, показали, що вона може перебувати у формі одного з восьми можливих ізомерів, які утворюються шляхом обертання навколо трьох центральних зв'язків: C(25)-C(26), C(26)-CС(27), C(27)-C(28). Ізомери ТТТ, ТТС, СТТ та СТС мають плоску геометричну структуру та схожі спектри поглинання (від 490 до 510 нм), тому їх важко розрізнити експериментально. Усі ці ізомери проявляють стабільність за темпових умов, оскільки енергетичний бар'єр для переходу між ними становить понад 1 еВ. Інші чотири ізомери ТСТ, ТСС, ССТ і ССС мають спіральну структуру, і кожен з цих ізомерів може мати правообертальну або лівообертальну структуру. У роботі досліджено трансформації між сусідніми ізомерами. Результати показали, що ізомери спіральної структури термічно нестабільні і вони швидко перетворюються на один із плоских ізомерів. Через це їх внесок у спектр поглинання молекули мероціаніну відсутній. При цьому всі плоскі структури характеризуються однаковими властивостями провідності уздовж n-електронної системи та однаковою довжиною довгої осі молекули. Одержані результати є важливими з точки зору використання системи спіропіран-мероціанін як елемента пам'яті або перемикача в комп'ютерних системах майбутнього.

Створення стабільних та надійних молекулярних пристроїв є важливим завданням нанотехнологій. Фотохромні молекули є найбільш перспективними кандидатами для такого завдання. Одним з найбільш перспективних класів фотохромних сполук є спіропіран та його відкрита форма - мероціанін. Для практичного застосування системи спіропіран - мероціанін важливо знати властивості цих молекул. Перетворення молекул спіропірана в мероціанін може відбуватися різними способами. Тому важливо мати повне уявлення про мероціанінові структури та шляхи переходу між ними. Таким чином, проведені дослідження геометричної структури молекули мероціаніну, показали, що вона може перебувати у формі одного з восьми можливих ізомерів, які утворюються шляхом обертання навколо трьох центральних зв'язків: C(25)-C(26), C(26)-CС(27), C(27)-C(28). Ізомери ТТТ, ТТС, СТТ та СТС мають плоску геометричну структуру та схожі спектри поглинання (від 490 до 510 нм), тому їх важко розрізнити експериментально. Усі ці ізомери проявляють стабільність за темпових умов, оскільки енергетичний бар'єр для переходу між ними становить понад 1 еВ. Інші чотири ізомери ТСТ, ТСС, ССТ і ССС мають спіральну структуру, і кожен з цих ізомерів може мати правообертальну або лівообертальну структуру. У роботі досліджено трансформації між сусідніми ізомерами. Результати показали, що ізомери спіральної структури термічно нестабільні і вони швидко перетворюються на один із плоских ізомерів. Через це їх внесок у спектр поглинання молекули мероціаніну відсутній. При цьому всі плоскі структури характеризуються однаковими властивостями провідності уздовж n-електронної системи та однаковою довжиною довгої осі молекули. Одержані результати є важливими з точки зору використання системи спіропіран-мероціанін як елемента пам'яті або перемикача в комп'ютерних системах майбутнього.

Індекс рубрикатора НБУВ: В374

Рубрики:

Оптичні властивості твердих тіл. Оптичні властивості кристалів (кристалооптика)

Шифр НБУВ: Ж100357 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: В371.21

Рубрики:

Наноструктури

Шифр НБУВ: Ж100357 Пошук видання у каталогах НБУВ