Простий пошук
|
Розширений пошук
|
Алфавітні покажчики
|
Бази даних
Реферативна база даних - результати пошуку
Віртуальна довідкаТематичний інтернет-навігаторНаукова електронна бібліотекаАвтореферати дисертаційРеферативна база данихКнижкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані видання
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
| Сортувати знайдені документи за: | ||
| автором | назвою | роком видання |
| Формат представлення знайдених документів: | ||
| повний | стислий | |
| Знайдено в інших БД: | Журнали та продовжувані видання (2) |
Пошуковий запит: (<.>A=Andronati S$<.>) | ||||
|
Загальна кількість знайдених документів : 8 Представлено документи з 1 до 8 |
||||
| 1. | Andronati S. A. Synthesis of supramolecular complex of $Enothing sup 14 roman C-cinazepam with $Ebold beta-cyclodextrin and its bioavailability / S. A. Andronati, S. Yu. Makan, I. A. Boyko, K. S. Andronati // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2004. - 2, вип.3. - С. 3-6. - Библиогр.: 11 назв. - англ. A supramolecular complex of 14C-cynozepam with ?-cyclodextrin has been synthesized. The results of the comparative analysis of the pharmacokinetic parameters of cynozepam with its introduction in the form of a supramolecular complex with cyclodextrin and the substance itself allowed to reveal a number of advantages of this complex. They are the higher values of the drug's concentration in the blood plasma and brain tissues (Сmax) and the area under the "concentration - time" curve (AUC); a higher absorption degree from gastro-intestinal tract into the bloodstream. Ключ. слова: 14C-cinazepam, ?-cyclodextrin, supramolecular complex, bioavailability, pharmacokinetics Індекс рубрикатора НБУВ: Г213.7 Рубрики: Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ | |||
| 2. | Potebnya G. P. Elevation of efficacy of cancer vaccine combined with interferon and inducer of endogeneous interferon synthesis amixin = Повышение эффективности противоопухолевой вакцины интефероном и индуктором синтеза эндогенного интерферона - амиксином / G. P. Potebnya, G. S. Lisovenko, N. V. Trokhimenko, N. L. Cheremshenko, G. V. Didenko, A. S. Reder, S. A. Andronati // Онкология. - 2008. - 30, № 4. - С. 319-323. - Библиогр.: 24 назв. - англ.
Шифр НБУВ: Ж14160/прил. Пошук видання у каталогах НБУВ | |||
| 3. | Smulsky S. P. Тhermodynamics of 3-hydroxy-7-bromo-5-(2'-chloro)phenyl-1,2-dihydro-3H-1,4-benzodiazepine-2-ones esters complexation with the central benzodiazepine receptors / S. P. Smulsky, N. O. Burenkova, S. A. Andronati, V. I. Pavlovsky, P. G. Polishchuk, K. S. Andronati // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2012. - 10, Вип. 4. - С. 65-70. - Бібліогр.: 34 назв. - англ.
Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ | |||
| 4. | Antonovych G. V. Dose-dependent IFN-stimulating and immunomodulating properties of 6H-indolo[2,3-b]quinoxaline derivatives / G. V. Antonovych, N. M. Zholobak, S. A. Lyakhov, M. O. Shibinska, S. A. Andronati, M. Ya. Spivak // Мікробіол. журн.. - 2012. - 74, № 4. - С. 79-86. - Бібліогр.: 20 назв. - англ.
| |||
| 5. | Boyko I. Affinity for central benzodiazepine receptors and GABA-shift of 3-alkoxy-5-aryl-1,2-dihydro-3H-1,4-benzodiazepin-2-ones / I. Boyko, T. Urpalova, V. Pavlovsky, S. Andronati // Укр. біохім. журн.. - 2009. - 81, № 4 (спец. вип.). - С. 61. - англ.
Шифр НБУВ: Ж21341/а Пошук видання у каталогах НБУВ | |||
| 6. | Virych P. A. Effect of 3-substituted 1,4-benzodiazepin-2-ones on bradykinin-induced smooth muscle contraction = Вплив 3-заміщених 1,4-бенздіазепін-2-онів на брадикінініндуковане скорочення гладеньких м'язів / P. A. Virych, O. V. Shelyuk, T. A. Kabanova, E. I. Khalimova, V. S. Martynyuk, V. I. Pavlovsky, S. A. Andronati // The Ukr. Biochem. J.. - 2017. - 89, № 1. - С. 31-37. - Бібліогр.: 16 назв. - англ.
Шифр НБУВ: Ж21341/а Пошук видання у каталогах НБУВ | |||
| 7. | Golovenko N. Ya. A pharmacological profile of propoxazepam - a new antiepileptic substance = Фармакологічний профіль пропоксазепаму - нового протиепілептичного засобу / N. Ya. Golovenko, S. A. Andronati, V. B. Larionov, A. S. Reder // Доп. НАН України. - 2018. - № 12. - С. 93-100. - Бібліогр.: 14 назв. - англ.
Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ | |||
Категорія: Медицина. Медичні науки у цілому | ||||
| 8. | Golovenko M. Metabolic profile and mechanisms of GABA-targeted receptor propoxazepam metabolization in human hepatocytes = Метаболічний профіль та механізми реакції ГАМК-рецептор орієнтованого пропоксазепаму в гепатоцитах людини / M. Golovenko, A. Reder, V. Larionov, S. Andronati // Biotechnologia Acta. - 2022. - 15, № 1. - С. 43-51. - Бібліогр.: 29 назв. - англ. Мета роботи - виявлення метаболітів пропоксазепаму, що утворюються суспензією кріоконсервованих гепатоцитів людини, за допомогою методу точного масового LC-MS/MS аналізу. Для профілювання пропоксазепаму та його метаболітів розроблено відповідний хроматографічний метод. Зразки проаналізовано за допомогою приладу WatersVion високої роздільної здатності LC-MS/MS, отримані дані оброблено за допомогою програмного забезпечення WatersUnifi для визначення та ідентифікації найбільш поширених метаболітів. Після 4-годинної інкубації з гепатоцитами людини пропоксазепам становив 96,0 % складу від вихідної кількості препарату. Найпоширенішим метаболітом, який утворився, був окиснений пропоксазепам (3-гідроксипохідне), що становило приблизно 2,5 % загальної пікової реакції у 4-годинному зразку. Також спостерігали два мінорні компоненти, кожен з яких становив менше 10 % загальної площі піків. Глюкуронові кон'югати за цих умов не було ідентифіковано. Всі утворені метаболіти становили менше 10 % загальної хроматографічної пікової відповіді. Отримані дані свідчать про відсутність серед метаболітів пропоксазепаму реакційно здатних електрофільних похідних. Шифр НБУВ: Ж100178 Пошук видання у каталогах НБУВ | |||
Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського