Substituted-3-cyano-4-chloroqunolones were prepared from appropriate anilines under Gould - Jobs reaction condition. Obtained qunolones were converted to corresponding 6-substituted-3-cyano-4-chloroqunolines usefull as synthon for preparation protein kinases ingibitor.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.5-4 + Г264.23-4 + Р281.7/9

Рубрики:

Тіазол

Окремі групи лікарських речовин, засобів і препаратів

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Розроблено методику синтезу полігалогеноацетімідоїлфосфонатів і карбоксилатів з різноманітними замісниками біля імінного атома нітрогену та їх використання як зручних реакційноздатних синтонів для одержання ациклічних і гетероциклічних похідних амінофосфонових та амінокарбонових кислот. Розроблено препаративні підходи до іміноалкілкарбоксилатів і фосфонатів з α-галогеноалкільними групами. Вперше синтезовано полігалогеноацетімідоїлфосфонати зі змішаними атомами галогену (F, СІ) в алкільному радикалі. Запропоновано ефективний підхід до раніше не відомих N-ароїлімінів трихлоропірувату, який базується на послідовному силілюванні-хлоруванні доступних дихлоровініламідів. Розроблено препаративний метод синтезу О,О-диментиламідофосфату - нового перспективного реагенту для одержання імінів з стереонаправляючою групою. На його основі одержано N-(диментилфосфоніл)імін трифлуоропірувату - новий зручний реагент дня асиметричного синтезу похідних трифлуороаланіну. Вперше кількісно вивчено явище E-Z ізомерії для імідоїлфосфонатів і показано, що для N-арилтригалогеноацетімідоїлфосфонатів термодинамічно більш вигідною є Z-конфігурація. Вивчено вплив замісників в N-арильному ядрі на кінетичні та термодинамічні параметри процесу оборотної E-Z ізомеризації.