Індекс рубрикатора НБУВ: Р562.9-29

Рубрики:

Інші види пухлин

Шифр НБУВ: Ж26810 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.452-25

Рубрики:

Пухлини щитоподібної залози

Шифр НБУВ: Ж14160/прил. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Зазначено, що рак молочної залози (РМЗ) відноситься до найбільш розповсюджених в Україні злоякісних захворювань жіночого населення. Сучасна тактика лікування хворих на РМЗ базується на застосуванні комплексного впливу, що включає хірургічне втручання, променеву, хіміогормонотерапію та ін. Уже досить тривалий час увагу дослідників привертає перспектива застосування на різних етапах лікування пацієнтів з РМЗ імунотерапії. Показано доцільність використання імуномодулятора поліоксидонію у поєднанні з хіміопроменевою терапією у хворих з місцевопоширеним РМЗ. Показано, що застосування поліоксидонію сприяє зменшенню кількості післяопераційних ускладнень та побічної дії хіміопроменевого лікування, що сприяє покращанню якості життя хворих у післяопераційний період.

Проаналізовано дані літератури щодо використання фактора переносу (ФП) у біотерапії онкологічних хворих. На моделі внутрішньоорганного росту карциноми Герена в селезінці щурів одержано зразки ФП, специфічного до її антигенів, у динаміці росту пухлини. Встановлено, що протипухлинні властивості ФП зумовлені стадією пухлинного процесу: найбільш активним є ФП, одержаний на стадії ініціації пухлинного росту, а по мірі його прогресування (стадії активного росту та генералізації) протипухлинна активність ФП нівелюється. Оптимальний термін для одержання пухлиноспецифічного ФП із високою активністю, з одного боку, обмежений часом появи пухлини, з іншого - початком її активного росту. Внутрішньовенне введення пухлиноспецифічного ФП (1 пг на 1 г маси тіла тварини) гальмує ріст первинного пухлинного вузла в печінці щурів на 78 % і попереджує дисемінацію пухлинних вузлів по вісцеральній очеревині. Розглянуто механізми дії пухлиноспецифічного ФП та обгрунтовано доцільність подальшої розробки цього напряму біотерапії у разі комплексного лікування онкологічних хворих.

  Скачати повний текст

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.452-5

Рубрики:

Пухлини щитоподібної залози

Шифр НБУВ: Ж14579 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Представлено експериментальні дані застосування фактора переносу (ФП) ксеногенного походження, специфічного до антигенів меланоми В16 (МВ16), для отримання якого був використаний спосіб внутрішньоочеревинної імунізації тварин-донорів (щурів) її клітинами з подальшим виділенням з екстракту сенсибілізованих лімфоцитів селезінки меланомаспецифічного ФП (ФП-С). На моделі пасивного метастазування МВ16 у мишей показано, що ФП-С при одноразовому профілактичному введенні (за 3 доби до внутрішньовенного перещеплення МВ16) відтворює протективний антиметастатичний ефект, який проявляється у зниженні частоти метастазування, зменшенні кількості та об'єму легеневих метастазів і високим індексом пригнічення метастазування. Імунотерапія мишей ФП-С, яку розпочинали на 3-тю добу після внутрішньовенного введення клітин МВ16, суттєво подовжувала тривалість життя тварин порівняно з контролем. Проте на моделі підшкірного росту МВ16 у мишей не виявлено впливу ФП-С на ріст пухлини та виживаність тварин, що вказує на доцільність використання ФП в адіювантному режимі. При визначенні імунотропних властивостей ФП у системі in vitro та in vivo встановлено, що ксеногенний ФП-С здатний переносити імунореактивність до антигенів МВ16 імунокомпетентним клітинам інтактних мишей. Таким чином, перенос пухлиноспецифічного імунітету за допомогою ФП є перспективним напрямом імунотерапії хворих на меланому шкіри. Застосування ФП-С у комплексному лікуванні цієї категорії хворих може стати одним зі шляхів підвищення його ефективності.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.60

Рубрики:

Пухлини шкіри та слизових оболонок

Шифр НБУВ: Ж100603 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Представлені експериментальні дані свідчать про перспективність методу профілактики метастазів шляхом активного формування протипухлинного імунного захисту організму за допомогою фактора переносу (ФП), специфічного до клітин конкретної пухлини. Ад'ювантна імунотерапія карциномаспецифічним ФП запобігає метастазуванню карциноми легені Льюїс у 50 % мишей лінії С57BL/6 та пригнічує ріст уже розвинених метастазів у 75 % випадків (при ад'ювантному застосуванні неспецифічного ФП - 22 та 29 % відповідно). Застосування карциномаспецифічного ФП у мишей С57BL/6 після видалення меланоми В16 попереджує метастазування лише у 11 % тварин, а у інших - затримує ріст легеневих метастазів на 70 % (при ад'ювантному застосуванні неспецифічного ФП - 14 та 56 % відповідно), що свідчить на користь відповідності карциномаспецифічного ФП антигенному профілю карциноми легені Льюїс. Встановлено, що пухлиноспецифічний ФП здатний переносити реципієнту імунореактивність на антигени цієї пухлини, ініціювати за короткий час розвиток продуктивної імунної відповіді організму на пухлинний ріст та запобігати або гальмувати дисемінацію пухлинного процесу, що є підгрунтям для подальшої розробки цього напрямку біотерапії хворих зі злоякісними новоутвореннями з метою підвищення ефективності основних методів їх лікування.