Вивчено дію гелю "Холісал" при ураженні слизових оболонок у пацієнтів з гострими і хронічними дерматозами. Продемонстровано протизапальні, знеболювальні, протимікробні властивості препарату. "Холісал" має високий ступінь безпечності, поліпшує регенерацію уражених слизових оболонок ротової порожнини при пухирчатці, червоному пласкому лишаї, багатоморфній ексудативній еритемі.

Показана необходимость создания отделов логистики на лакокрасочных предприятиях Украины. Эта необходимость вызвана жесткой конкуренцией на рынке их продукции, поиском новых способов снижения себестоимости продукции с одновременным повышением ее качества. Это становится возможным при использовании логистических схем управления запасами.

Сформулированы рекомендации по получению тонких монолитных слоев сорбента на основе кремнезема. Подобраны режим высушивания сорбентов и растворитель для вымывания органических добавок. Разработана конструкция для нанесения реакционной смеси на стеклянную подложку и сушки монолитного слоя, позволяющая регулировать толщину слоя сорбента и скорость испарения растворителя. Установлено, что изотерма сорбции малахитового зеленого на таких сорбентах относится к типу I, что свидетельствует о преобладании в них наноразмерных пор. Полученные пластинки с монолитным слоем кремнезема обеспечили экспресс-разделение смеси пищевых красителей (куркумина, эритрозина и бриллиантового зеленого) с подвижной фазой, состоящей из толуола и метанола.

Зазначено, що однією з проблем сучасної системної біології є моделювання мереж генної регуляції, які у найповнішому вигляді відтворюють регуляторні взаємодії між генами всього організму. Надзвичайна обчислювальна складність цієї задачі та відсутність грунтовних оглядів методів реконструкції генних мереж є значною перешкодою для подальшого розвитку цього напрямку системної біології. Розглянуто два найпоширеніших методи моделювання мереж генної регуляції: булеві та байєсові мережі, наведено математичний опис кожного з них. Розкрито декілька алгоритмічних підходів до моделювання генних мереж за допомогою цих методів, вказано на складність алгоритмів і зазначено проблеми, що виникають під час їх застосування.

Изучены причины и методики лечения хронического воспаления предстательной железы вирусной этиологии. Разработан этиопатогенетически обоснованный метод лечения простатитов, ассоциированных с вирусом простого герпеса. Обоснована необходимость включения в стандартные схемы лечения простатитов противовирусных препаратов с высоким профилем безопасности и выраженным иммуномодулирующим действием.

Цель работы - оценить эффективность лечения ладонно-подошвенных дерматозов с помощью комбинированного метода, включающего мазь (крем) пимафукорт, 0,1 % мазь протопик, УФБ-терапию. В период с 2013 г. и 6 мес 2015 г. под наблюдением находились 628 больных пальмоплантарными дерматозами. Из них 94 пациента - с ладонно-подошвенным псориазом, 32 - с пустулезным псориазом, 343 - с дисгидротической экземой кистей и стоп, 111 - с атопической экземой кистей, 13 - с мозолевидной экземой, 4 - с акродерматитом Аллопо, 28 - с кератодермией. Результаты лечения оценивали с учетом переносимости терапии, быстроты регресса высыпаний, продолжительности ремиссии. Применение мази (крема) пимафукорт, 0,1 % мази протопик, УФБ-терапии значительно ускорило эпителизацию эрозий и трещин, уменьшило активность воспаления, ксероза, гиперкератоза в очагах поражения. При использовании комбинированной терапии продолжительность ремиссии ладонно-подошвенных дерматозов увеличилась в среднем в 3,5 раза. Выводы: комбинированная терапия ладонно-подошвенных дерматозов, включающая мазь (крем) пимафукорт, 0,1 % мазь протопик, УФБ-лучи, позволяет повысить эффективность лечения таких заболеваний, как ладонно-подошвенный псориаз, псориаз пустулезный Барбера, атопическая экзема кистей. Результаты лечения больных с применением комбинированной терапии свидетельствуют о хорошей переносимости и безопасности предлагаемого метода.

Проаналізовано існуючі підходи до оцінювання економічної безпеки підприємства. Обгрунтовано системний підхід до комплексного оцінювання рівня економічної безпеки підприємства (ЕБП). Розроблено модель оцінювання ЕБП за системним підходом.

У різних галузях біології та медицини накопичилася значна кількість даних широкомасштабних досліджень генної експресії за використання мікромасив-технологій. Тому виникає нагальна потреба у порівнянні, об'єднанні й аналізі цих даних з метою підвищення інформативності та статистичної достовірності результатів аналізу. Однак, процес об'єднання результатів мікромасив-експериментів на базі крос-платформного аналізу ускладнений існуванням багатьох мікроарей-платформ, різних за технологією виготовлення, методикою нанесення проб на чип і різновидністю дизайну проб. Ці особливості кожного з досліджень повинні було враховано під час оброблення й аналізу результатів мікромасив-експериментів, одержаних як на однакових, так і на різних платформах. Мета роботи - дослідити як різні способи оброблення та об'єднання даних мікромасив-експериментів за використання різних платформ впливають на значення генної експресії. Зміни у процесі оброблення мікромасив-експериментів впливають на результати даних експресії. Реанотація проб на сучасні версії баз даних геномних/транскриптомних послідовностей надає більш точний результат. Також вибір пробсетів на основі відповідності проб до послідовності конкретного гена (його транскриптів), а саме підходи, показані проектом BrainArray та використаними авторами оцінками специфічності та чутливості проб, надають більш зважені та подібні результати, що відображено в аналізі кореляції експресії генів між різними варіантами обробки та кластерному аналізі профілей генної експресії. Об'єднання даних із різних досліджень допомагає одержати більш прогнозовану похибку під час класифікації зразків ракових пухлин молочної залози людини за молекулярними підтипами даних, ніж за використання даних із окремих досліджень. Цей результат слугує підгрунтям для використання саме такого підходу під час дослідження проблем, що пов'язані з класифікацією будь-яких біологічних даних, особливо якщо заздалегідь інформація про зразки невідома, а також спонукає до подальшого дослідження впливу злиття данних на значення генної експресії.