2. |
Тулегенова А. У. Подход гибкости и возможность его применения в Фармакопее Евразийского экономического союза / А. У. Тулегенова // Фармаком. - 2018. - № 3. - С. 40-45. - Библиогр.: 4 назв. - рус.Робота посвящена подходу гибкости в фармакопейных стандартах. Рассмотрено динамическое равновесие между гибкостью и детализацией фармакопейных требований, определено понятие гибкости применительно к характеру требований, испытаниям и методикам их проведения, пробоподготовке и другим аспектам фармакопейных стандартов. Освещено применение подхода гибкости в основных фармакопеях мира. Показана возможность его использования в Фармакопее Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Індекс рубрикатора НБУВ: Р281 + Р282
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж68462 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
3. |
Тулегенова А. У. Создание Фармакопеи ЕАЭС: принципы, подходы и встраивание в глобальную систему регулирования обращения лекарственных средств / А. У. Тулегенова // Фармаком. - 2018. - № 3. - С. 51-56. - Библиогр.: 3 назв. - рус.Представлены аспекты развития фармакопейных стандартов в государствах - членах Евразийского экономического союза (ЕАЭС), предшествовавшие созданию Фармакопеи ЕАЭС. В соответствии с Концепцией гармонизации фармакопейных стандартов государств - членов ЕАЭС сформулированы принципы и подходы к созданию Фармакопеи ЕАЭС, освещены вопросы ее гармонизации с основными фармакопеями мира, изложены структура и статус Фармакопеи ЕАЭС. Представлена роль Фармакопейного комитета ЕАЭС в разработке Фармакопеи ЕАЭС. Індекс рубрикатора НБУВ: Р281 + Р282
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж68462 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
4. |
Тулегенова А. Р. Анализ результатов опроса фармацевтических работников по проблеме фальсификации лекарственных препаратов и их незаконного оборота на фармацевтическом рынке Республики Казахстан / А. Р. Тулегенова, Ж. Р. Дильбарханова, И. А. Сокуренко // Упр., економіка та забезп. якості в фармації. - 2018. - № 1. - С. 63-71. - Библиогр.: 15 назв. - рус.Фальсифікація лікарських препаратів та їх незаконний обіг на фармацевтичному ринку є проблемою глобального значення. Незважаючи за значні зусилля міжнародних організацій, питома вага фальсифікованих препаратів на національних фармацевтичних ринках становить від 5 до 7 %. Республіка Казахстан не є в цьому відношенні винятком. За останні 10 років Міністерством охорони здоров'я Республіка Казахстан встановлено більше 90 фактів реалізації в роздрібному сегменті фармацевтичного ринку 40 найменувань фальсифікованих препаратів. Ключова роль у реалізації заходів, пов'язаних з виявленням і попередженням фактів фальсифікації ліків, відводиться фармацевтичним працівникам. Мета роботи - аналіз даних анкетування фармацевтичних працівників з проблеми фальсифікації препаратів і їх незаконного обігу в Республіці Казахстан. Встановлено, що переважна більшість (84,76 %) респондентів знайома з поняттям "фальсифікований/контрафактний препарат", а кожен четвертий експерт мав досвід виявлення фальсифікованих ліків в аптеках. Найбільш часто, за думку експертів, піддавалися фальсифікації антимікробні і противірусні препарати, а найважливішим при виявленні контрафактних препаратів є невідповідність за таким параметром як "Маркування на зовнішній (первинній) упаковці товару". У рейтингу факторів, що сприяють незаконному обігу фальсифікованих ліків найбільш важливим є "Неефективна організація контролю якості продукції, що імпортується до Республіки Казахстан з боку компетентних державних органів" (119 експертів або 39,40 %). Понад три четвертих (77,48 %) експертів при виявленні фальсифікатів будуть звертатися до свого безпосереднього керівника, що відповідає вимогам чинної нормативно-правової бази. Більшість експертів (40,00 % опитаних) вважає, що найбільш ефективним напрямком вирішення даної проблеми є "Посилення кримінальної відповідальності за фальсифікацію і незаконний збут фальсифікованих лікарських препаратів у Республіці Казахстан" (121 респондент або 40,06 %). Висновки: вважаємо, що найважливішим напрямком подальших досліджень стане проведення аналізу впливу різних чинників на ефективність функціонування державних механізмів контролю за якістю ліків, що знаходяться в обороті. Крім цього, необхідно розробити практичні рекомендації щодо виявлення фальсифікованих препаратів і запобігання їх незаконному обороту на фармацевтичному ринку Республіки Казахстан. Індекс рубрикатора НБУВ: Р11(5КАЗ)261 + У9(5КАЗ)421.525.1 + Х819(5КАЗ)148 + Х881.9(5КАЗ)
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж100134 Пошук видання у каталогах НБУВ
|