Досліджено вплив старіння на структуру поверхні поліепоксиуретанів та адгезію клейових композицій на їх основі до металевих поверхонь. Як фактори старіння розглянуто термічний вплив та вплив агресивних середовищ (кислот, лугів і киплячої води) на параметри адгезії та структуру поверхневого шару епоксиуретанових композицій, отверділих діетилентриаміном та ізометилтетрагідрофталевим ангідридом (ІМТГФА). Показано, що клейові композиції, отверділі ІМТГФА, мають більш високу термічну та гідролітичну стійкість, яка визначається особливостями сформованої структури адгезійного шару.

Исследовано влияние старения на адгезионные свойства эпоксиуретановых клеевых композиций различных составов. Полученные результаты объяснены с учетом изменения поверхностных характеристик полиэпоксиуретанов при старении. В качестве факторов старения изучены термическое воздействие и действие агрессивных сред (кислот, щелочей и кипящей воды). Рассмотрено влияние природы отвердителя (диэтилентриамин - ДЭТА и изометилтетрагидрофталевый ангидрид - ИМТГФА) на изменение адгезионных характеристик и природы поверхности полиэпоксиуретанов при старении. Показано, что клеевые композиции, отвержденные ИМТГФА, обладают более высокой термической и гидролитической устойчивостью, определяемой особенностями сформированной структуры.

Effect of aging on the adhesion strength of the epoxyurethane compoundes was studied and the results were explaned by changing of surface characteristics of the polyepoxyurethanes at the changing of temperature and aggressive liquids (acids, alkals and boiling water). It was shown that the aging of polymers is determined of nature of harders.

Розглянуто аспекти одержання та використання епоксиуретанових адгезивів. Стисло викладено результати розроблених екологічно чистих клеїв на основі епоксиуретанових олігомерів.

Розглянуто питання створення екологічно чистих поліуретанових адгезивів. Висвітлено аспекти застосування мономерних клеїв, клеїв-розплавів, водно-дисперсійних композицій, багатокомпонентних безрозчинних адгезивів.

Рассмотрен процесс поверхностной сегрегации при адсорбции из смешанной полимерной системы. Приведены данные об изменении энергетического состояния адсорбционной системы (энергии адсорбционного взаимодействия, теплоты адсорбции) в зависимости от соотношения компонентов смеси и концентрационного режима раствора. Сформулированы особенности самоорганизации адсорбционных нанослоев в смесях полимеров. Показано, что режим раствора, количество адсорбента в системе определяют изменение молекулярно-массового распределения в полимерах при адсорбции, толщину и мозаичную структуру адсорбционного слоя, сформированного полимерами различной химической природы.

С помощью метода жидкостной хроматографии изучено изменение молекулярно-массового распределения (ММР) полимеров различной термодинамической гибкости (триацетата целлюлозы (ТАЦ) и цис-1,4 полибутадиенового каучука (ПБ)) в результате адсорбции из бинарных и тройных растворов в зависимости от количества твердой фазы в системе, концентрации полимерных компонентов и их соотношения в смеси. Установлено, что решающее влияние на характер изменения ММР оказывает как сродство (полярность) полимерных компонентов к поверхности адсорбента, так и термодинамическая гибкость полимерных цепей. Наблюдаемое уменьшение полидисперсности для обоих полимеров в растворах после адсорбции для полярного жесткоцепного полимера ТАЦ обусловлено в основном преимущественной адсорбцией низкомолекулярных фракций, а в случае неполярного гибкоцепного ПБ - переходом на поверхность адсорбента высокомолекулярных фракций. При адсорбции из смеси полимеров, отличающихся параметром термодинамической гибкости, поверхность адсорбента обогащается молекулярными фракциями жесткоцепного полимера, что объясняется его преимущественной адсорбцией.

Изучены процессы формирования эпоксиуретановых композиций, модифицированных низкомолекулярными гидрокситерминальным бутадиеновым каучуком СКД-ГТР и карбокситерминальным бутадиенакрилонитрильным каучуком СКН-КТР, отверждаемых виниловым эфиром моноэтаноламина (АВЭ) и его серусодержащим олигомером (АВЭ-С). Проведены кинетические исследования и высказаны предположения о механизме формирования и структуре полученных систем.

Методом динамической термогравиметрии в сочетании с дифференциальным термическим анализом и дифференциальным термогравиметрическим анализом изучено влияние химического состава модифицированных эпоксиуретановых композиций на параметры термоокислительной деструкции на воздухе, а, следовательно, на термоустойчивость этих композиций. Установлено, что на термоустойчивость полимеров оказывает влияние как строение эпоксиуретанового олигомера, так и природа применяемого отвердителя.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г583.26 + Г713.6

Рубрики:

Адсорбція з розчинів

Властивості розчинів полімерів

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Л71-106.24

Рубрики:

Високомолекулярні сполуки (полімери) та пластмаси

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Обобщены экспериментальные результаты по исследованию влияния термодинамической гибкости макромолекул на адсорбцию из растворов смесей полимеров различной полярности при разных соотношениях адсорбент/раствор. Используя значения величины адсорбции, энергии адсорбционного взаимодействия и степени заполнения поверхности, проанализированы данные по кинетике адсорбции и десорбции. Установлена преимущественная адсорбция жесткоцепного полимера, которая наблюдается как при разных соотношениях компонентов одинаковой и различной полярности, так и при разных количествах адсорбента.

Исследовано влияние кремнийорганического модификатора, введенного на стадии синтеза форполимера, на молекулярные характеристики эпоксиуретанового олигомера и его структуру. Молекулярно-массовые характеристики исходного и модифицированных эпоксиуретановых олигомеров оценивали методом жидкостной хроматографии. Установлено экстремальное влияние малых добавок кремнийорганического модификатора. Показано формирование в эпоксиуретановой матрице линейной (полиэфирной) и разветвленной (кремнийсодержащей) структур. Размер включений кремнийсодержащей фазы определяется количеством введенного модификатора и его молекулярной массой.

Изучена кинетика адсорбции из растворов смесей совместимых полимеров при изменении молекулярной массы одного из компонентов с учетом параметра термодинамической гибкости (жесткости). Показано увеличение степени сродства гибкоцепного полимера к поверхности адсорбента с ростом его молекулярной массы. Установлено уменьшение скорости адсорбции, доли связанных сегментов как гибкоцепного, так и жесткоцепного компонентов при адсорбции из смеси по сравнению с бинарными растворами.

Індекс рубрикатора НБУВ: Л710.51

Рубрики:

Формування виробів з прес-матеріалів

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Изучено изменение молекулярно-массового распределения полимеров при адсорбции из бинарных и тройных растворов в зависимости от концентрации компонентов, соотношения адсорбент/раствор методами ИК-спектроскопии и жидкостной хроматографии. Установлено, что решающее влияние на характер изменения молекулярно-массового распределения оказывают сродство (полярность) полимерных компонентов к поверхности адсорбента и термодинамическая гибкость (жесткость) полимерных цепей.

По результатам адсорбционных исследований для бинарных и тройных растворов полибутилметакрилата и триацетата целлюлозы - полимеров с близкой полярностью, но различной термодинамической гибкостью, рассчитаны теплота адсорбции и доля связанных сегментов, определяющие кинетику формирования адсорбционного слоя, в зависимости от концентрации полимера и соотношения адсорбент - раствор. Показано, что процессы десорбции в бинарных и тройных растворах существенно зависят от гибкости полимерных цепей, концентрации полимеров в исходных растворах и количества адсорбента: скорость и степень десорбции возрастают с ростом концентрации растворов и уменьшаются при увеличении количества адсорбента. Установлена антибатная зависимость между степенью десорбции и долей связанных сегментов, а также с теплотой адсорбции.

Індекс рубрикатора НБУВ: Л719.23

Рубрики:

Шаруваті пластмаси на основі гетероланцюгових полімерів

Шифр НБУВ: Ж16871 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Методом обращенной газовой хроматографии исследован процесс фазового разделения в ненаполненных и наполненных аэросилом смесях полиметилметакрилата (ПММА) с полибутилметакрилатом (ПБМА), нанесенных на стеклянную подложку. Для смесей ПБМА/ПММА с преимущественным содержанием ПММА обнаружены два температурных перехода, один из которых относится к температуре стеклования выделившейся фазы, состоящей практически из чистого ПММА, а второй - к температуре стеклования граничного (поверхностного) слоя, образованного адсорбционным взаимодействием ПММА как с поверхностью стеклянной подложки, так и с поверхностью наполнителя.

Індекс рубрикатора НБУВ: Л712.121-106 + Л713.41-106

Рубрики:

Полістирол

Поліуретани

Шифр НБУВ: Ж16871 Пошук видання у каталогах НБУВ 

С использованием метода ИК-спектроскопии изучена кинетика адсорбции из полимерных смесей, компоненты которых характеризуются одной функциональностью, но отличаются гибкостью полимерных цепей и термодинамической совместимостью. Определены величины адсорбции, доля связанных сегментов, энергия адсорбционного взаимодействия, теплота адсорбции и степень заполнения поверхности в зависимости от концентрации полимеров в растворе. Показано, что преимущественно адсорбирующимся является более жесткоцепной полимер с большим значением параметра термодинамической гибкости (жесткости). Структура адсорбционного слоя, подтвержденная данными ИК-спектроскопии, зависит от совместимости полимеров в исследуемых системах.

Методом ИК-спектроскопии и пиролитической масс-спектрометрии изучены особенности формирования наноструктурированных полиоксипропиленгликолей (нПОПГ) золь-гель методом. Показано, что в зависимости от количества введенного тетраэтоксисилана образуются как полисилоксановые структуры в полиэфирной матрице, так и кремнийсодержащий полиэфир. На основе нПОПГ синтезированы наноструктурированные эпоксиуретановые олигомеры (нЭУО). Методом жидкостной хроматографии исследованы молекулярно-массовые характеристики исходного и нЭУО и их изменение в зависимости от количества введенного тетраэтоксисилана.