Досліджено реакції нуклеофільного заміщення атому хлору в солях 2-хлорпіридинною матиленактивними сполуками, насамперед 2-бензімідазолілацетонітрилами, та подальші гетероциклізації за участю одержаних сполук. Виявлено закономірності їх проходження та пошук способів керування регіо- та стереоселективністю. Розроблено нові селективні методи синтезу анельованих похідних піридину та піримідину. Знайдено загальні закономірності вивчених взаємодій, встановлено вплив замісників на виходи кінцевих продуктів і напрямок реакцій загалом, розроблено селективні підходи щодо синтезу ансамблів похідних піридину та піримідину. Показано, що досліджувані гетероциклізації відбуваються за двома основними напрямками з утворенням анельованих систем з одним чи двома містковими атомами нітрогену. Серед одержаних сполук дві системи є раніш невідомими.

Під час кип'ятіння 2-аміно-3-ароїл-1-(2-бензімідазоліл)індолізинів з циклічними кетонами утворено 1-ароїл-2Н-спіроіндолізино[2',1':4,5]піримідо[1,6-а]бензімідазол-3,1'-циклоалкани.