Індекс рубрикатора НБУВ: Л462-1с

Рубрики:

Природні абразивні матеріали

Шифр НБУВ: Ж14159 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: В372.31 + В376.3

Рубрики:

Дефекти

Крихкість. Пластичність

Шифр НБУВ: Ж14388 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: В372.31

Рубрики:

Дефекти

Шифр НБУВ: Ж14388 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: В372.3 + В372.6

Рубрики:

Кристалічний стан твердого тіла

Тонкі шари твердих тіл

Шифр НБУВ: Ж69583/Сер.А Пошук видання у каталогах НБУВ 

Определена концентрация дислокационных акцепторных центров (ДАЦ) из общего спектра электронного парамагнитного резонанса, обусловленного дефектами с примесным азотом и ненасыщенными углеродными связями. Установлено, что концентрация ДАЦ возрастает с повышением температуры спекания поликристаллических алмазных компактов (ПАК). При температурах выше 1870 К концентрация ДАЦ убывает, а электрическая проводимость увеличивается. Предполагается, что на дислокационную проводимость ПАК накладывается иной механизм. Это может быть фрактальный механизм, обусловленный порами с проводящим графитом.

Показано зв'язок електронних властивостей синтетичних алмазних плівок (АП) з їх внутрішньою структурою. Експериментально одержано, що в тонких нелегованих монокристалічних гомоепітаксіальних алмазних плівках (ГЕАП) і в полікристалічних алмазних плівках (ПАП) на підкладках із кремнію їх питомий опір є функцією густини дислокацій, які утворюють малокутові межі в мозаїчних ГЕАП і в мозаїчних кристалітах ПАП. Вперше одержано співвідношення між електричним питомим опором і густиною дислокацій у синтетичних АП. Характери вищезазначених залежностей є близькими між собою як в зразках ГЕАП, так і в зразках ПАП. Одержані результати зіставляються з впливом дислокаційної структури на формування електронних властивостей природних напівпровідникових алмазів типу IIb і Ic. Одержані результати дозволять обгрунтованіше вести пошук процесів формування електронних властивостей алмазу для потреб сучасної електроніки.

Исследована природа электрической проводимости поликристаллических алмазных компактов (ПАК), полученных на основе графита и углеводородов. Установлено, что алмазные частицы, из которых приготовлены ПАК, имеют мозаичную структуру. Дислокации, образующие границы между блоками мозаики, определяют электрическую проводимость алмазных материалов. Плотность дислокаций обусловлена температурой спекания ПАК. Удельное сопротивление последних обратно пропорционально шестой степени плотности дислокаций. ПАК имеют нелинейные вольтамперные характеристики, что позволяет использовать их в качестве материала для варисторов.

Исследовано влияние пластической деформации на электронный парамагнитный резонанс в природных и синтетических алмазах. Показано, что пластическая деформация алмазов приводит к возникновению в них парамагнитных центров, которые одновременно являются и электрически активными центрами.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.696.54 + Р733.419.180.11 + Р733.415.7

Рубрики:

Хвороби нирок і ниркових мисок у дітей

Ревматичні артрити і поліартрити

Шифр НБУВ: Ж25721 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Описаны различные формы гломерулонефрита (ГН) у детей с полиартикулярной и системной формами ювенильного ревматоидного артрита (ЮРА). В доступной литературе представлен 21 клинический случай развития ГН, а именно: ANCA-ассоциированный ГН, мезангиопролиферативный ГН, в том числе IgA- и IgМ-нефропатия, мембранозная нефропатия, фокально-сегментарный гломерулосклероз, болезнь минимальных изменений, экстракапиллярный ГН. Механизм гломерулярных поражений при ЮРА объясняется гиперпродукцией провоспалительных цитокинов, а также нефротоксическим действием базисных противовоспалительных лекарственных средств. Подробно проанализированы клинические проявления и эффективность проводимой терапии каждого варианта ГН у детей с ЮРА. Больше всего публикаций посвящено ANCA-ассоциированному ГН, который развился у пациентов с торпидным течением и высокой степенью активности полиартикулярной и системной форм ЮРА. Особенностью ANCA-ассоциированного ГН явилось наличие гиперкреатининемии и практически в половине случаев - развитие терминальной почечной недостаточности, несмотря на проводимую иммунодепрессивную терапию. Единичные случаи других вариантов ГН описаны более 10 лет назад. Клинически отмечались протеинурия и реже - нефротический синдром, что стало основанием для прижизненного морфологического исследования почек. Иммунодепрессивная терапия была эффективной при мезангиопролиферативном ГН и болезни минимальных изменений. Во всех случаях при фокально-сегментарном гломерулосклерозе, экстракапиллярном ГН отмечено формирование терминальной почечной недостаточности. Благоприятный прогноз оказался у детей с мембранозной нефропатией, индуцированной препаратами, после отмены последних. Представлены публикации с положительным терапевтическим эффектом применения генно-инженерных биологических препаратов при ANCA-ассоциированном ГН, IgМ-нефропатии, гормонорезистентном варианте болезни минимальных изменений у детей с ЮРА.

Надано методичні рекомендації, що висвітлюють особливості головних процедур експертних досліджень певних видів спеціальних технічних засобів негласного одержання інформації на стадіях попереднього, роздільного досліджень та експертного експерименту. Наведені матеріали спрямовано на вдосконалення методичного забезпечення експертних досліджень у сфері спеціальних технічних засобів негласного одержання інформації.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.418.12 + Р733.696.54

Рубрики:

Хвороби суглобів у дітей

Хвороби нирок і ниркових мисок у дітей

Шифр НБУВ: Ж25721 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.418.12-52

Рубрики:

Хвороби суглобів у дітей

Шифр НБУВ: Ж24603 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.418.12 + Р733.414-3 + Р733.696.54

Рубрики:

Хвороби суглобів у дітей

Хвороби нирок у дітей

Хвороби нирок і ниркових мисок у дітей

Шифр НБУВ: Ж24603 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Наведено сучасні дані щодо етіології, патогенезу, клініко-лабораторних ознак і принципів лікування захворювань в неонатології, дитячій гематології та дитячій нефрології. Визначено мету заняття, зміст теми, завдання для самоконтролю (контрольні питання, тестові завдання, ситуаційні клінічні завдання).