Досліджено реологічні властивості супозиторної маси з різною концентрацією парацетамолу. Доведено, що реопараметри супозиторної маси залежать від температури, часу та частоти перемішування. Визначено і стандартизовано оптимальні технологічні параметри суспензійних супозиторіїв із парацетамолом різного дозування. Результати дослідження використано під час розробки промислової технології препаратів.

Исследованы реологические свойства суппозиторной массы с различной концентрацией парацетамола. Установлено, что реопараметры суппозиторной массы зависят от температуры, времени и частоты перемешивания. Изучены и стандартизованы оптимальные технологические параметры суспензионных суппозиториев с парацетамолом различных дозировок. Результаты исследований использованы при разработке промышленной технологии препаратов.

Rheological properties of suppository mass with different concentration of paracetamol have been investigated. Rheological characteristics of suppositories mass are shown to depend on temperature, time and frequency of mixing. The optimal technological parameters of suspension suppositories with paracetamol of different dosages have been studied and standardized. The research results have been used when developing the industrial technology of drugs.

Досліджено залежність кінетики вивільнення лікарських речовин (ізоніазид, рифампіцин і піразинамід) з супозиторіїв від типу основи. Вивчено вплив розміру часток рифампіцину на біофармацевтичні властивості супозиторіїв. На підставі результатів досліджень науково й експериментально обгрунтовано вибір супозиторної основи та розміру часток лікарської речовини під час створення нового комбінованого протитуберкульозного препарату у формі супозиторіїв.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.777-2

Рубрики:

Амінокислоти та гідролізати білків

Шифр НБУВ: Ж68462 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Приведена краткая информация об исследованиях в секторе суппозиторных лекарственных форм государственного предприятия "Государственный научный центр лекарственных средств" в области создания лекарственных средств в форме суппозиториев и технологий их получения. Показаны перспективные направления создания новых препаратов в форме суппозиториев различной направленности действия.

Целью исследования было оценить эффективность комбинированной терапии (милдронат и лизиноприл) при хронической сердечной недостаточности (ХСН) по сравнению с монотерапией (ингибитором ангиотензинпревращающего фермента) и сравнить влияние обеих терапий на сократимость миокарда. Контролируемое параллельное двойное слепое рандомизированное клиническое исследование IV фазы проводили в 2-х медицинских центрах в Латвии и Литве. Исследуемую группу составляли 117 пациентов (мужчины и женщины в возрасте 30 - 80 лет) c ХСН (I - III функциональных классов по NYHA) на фоне ишемической болезни сердца. Пациенты 1-й группы получали милдронат в дозе 1 000 мг и лизиноприл в дозе 20 мг ежедневно; 2-й группы - милдронат в дозе 1 000 мг и лизиноприл в дозе 5 мг. Пациенты контрольной группы получали лизиноприл в дозе 20 мг ежедневно. Анализ систолической и диастолической функций миокарда показал существенное увеличение фракции выброса, ударного объема, индекса ударного объема, сердечного выброса и сердечного индекса у обследованных 2-й группы, увеличение фракции выброса и индекса ударного объема - у пациентов 1-й группы после 3 мес. терапии. Данное исследование показывает, что комбинированная терапия лизиноприлом в дозе 20 мг/день и милдронатом в дозе 1 000 мг/день, а также лизиноприлом в дозе 5 мг/день и милдронатом в дозе 1 000 мг/день более эффективно по сравнению с монотерапией лизиноприлом в дозе 20 мг/день влияет на сократимость миокарда у пациентов с ХСН.

Проведены исследования по разработке состава мази ранозаживляющего действия с оптимальными осмотическими свойствами. На основании реологических исследований выбраны некоторые технологические параметры приготовления мази и изучены показатели, характеризующие ее потребительские свойства. Подтверждена структурная стабильность мази разработанного состава в процессе хранения.

Показано доцільність створення вітчизняних готових лікарських засобів на основі чистотілу великого. Досліджено вплив температури та механічної дії на реологічні властивості супозиторної маси на основі нової стандартизованої субстанції - гідрофільного екстракту чистотілу густого (ЕЧГ). Визначено критичні параметри виготовлення та дозування супозиторної маси, що використані під час розробки промислової технології супозиторіїв ректальних з ЕЧГ.

Проаналізовано шляхи боротьби з туберкульозом, що полягають у впровадженні сучасних стратегій лікування та розвитку ринку протитуберкульозних препаратів (ПТП). Наведено аналітичний огляд ринку ПТП. Показано доцільність створення комбінованих препаратів для лікування туберкульозу.