За допомогою розрахунків концентраційних полів і послідовних профілів границі кристал - розплав вивчено розвиток комірчастої структури. Враховувалася анізотропія швидкості росту та поверхневого натягу. Розрахунки для початкових хвильових викривлень за періодичних граничних умов порівняно з результатами теоретичних робіт. Під час вивчення еволюції форми поверхні в початкових умовах вводився виступ або шум у значеннях поверхневих координат. Вивчався вплив орієнтації кристала на розвиток комірчастої структури.

Изложены основные определения, содержание и задачи экологической фармакологии, особенности терапии в условиях нарастающего загрязнения окружающей среды, а также общие сведения о неблагоприятных воздействиях окружающей среды на организм человека и животных. Рассмотрены особенности применения нейропротекторов, противоаллергических и витаминных препаратов, иммуномодуляторов, антибиотиков, противогрибковых средств, радиопротекторов, антидотов и антиоксидантов, гормонов и антагонистов, а также средств, угнетающих центральную нервную систему и влияющих на сердечно-сосудистую систему.

Проведено мікроструктурний аналіз зони взаємодії крапель бронз із поверхнею зразків чавуну. Отримано якісні дані про форму крапель на різних етапах термообробки, вплив на їх розтікання домішок кремнію та титану до складу бронз, змочування розплавом бронзи поверхневого графіту. Наведено результати мікроаналізу контактної зони чавун - бронза.

Кинетическое трехмерное моделирование спонтанной кристаллизации однокомпонентных и бинарных расплавов проведено методом Монте-Карло для различных моделей. Для модели решеточного газа учитывались взаимодействия, как с ближайшими соседними атомами, так и с атомами из второй и третьей координационных сфер, а также взаимодействие атомов с подложкой. В предложенной модели решеточной жидкости вводится активационный барьер для присоединения атомов к кристаллу, зависящий от окружения тестируемого атома. Для бинарных систем учитывалось присутствие вакансий в расплаве, благодаря наличию которых осуществлялась диффузия компонентов. Обсуждены полученные данные о кластерной структуре жидкости, скорости образования центров кристализации в переохлажденных расплавах.

Разработаны алгоритмы и программы для моделирования методом молекулярной динамики процессов, происходящих в аморфных сплавах, их кристаллизации и статистического анализа получаемых структур. Исследованы чистое железо и сплавы системы Fe - B. Определено количество атомов, имеющих ближайшее окружение, характерное для кристаллических ОЦК- или ГЦК-решеток. Парные функции радиального распределения атомов и структурный фактор, распределения атомов по числу ближайших соседей, распределения найденных углов между соседними атомами по шкале углов рассчитаны и проанализированы для случаев различных термообработок.

Разработаны алгоритмы и программы для локального анализа структур и колебательных спектров после моделирования методом молекулярной динамики процессов, происходящих в аморфных сплавах. Моделирование для чистого железа и системы Fe - B проведено с использованием сглаженного и осциллирующего потенциалов. При локальном анализе конкретные атомы выбраны из нанокристаллов различного размера или аморфной фазы. Обсуждены найденные отличия в кинетике кристаллизации при образовании кристаллических ОЦК- и ГЦК-фаз, в колебательных спектрах нанокристаллов разного размера, в распределениях волн по их длинам. Предложен простой параметр, характеризующий степень совершенства структуры нанокристаллов.

Індекс рубрикатора НБУВ: В375.143.1

Рубрики:

Ріст кристалів із розплавів. Плавлення твердих тіл, кристалів

Шифр НБУВ: Ж14161 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Методом молекулярной динамики изучена кинетика кристаллизации алюминия и железа из аморфного состояния. Обсуждены полученные данные об интенсивности образования центров кристаллизации, скорости роста и структуре нанокристаллов различных размеров, о времени жизни некристаллических кластеров. Выполнены локальные измерения парной функции распределения атомов и энергии межатомного взаимодействия, найдены теплоемкости фаз. Определена теплота кристаллизации и разность химических потенциалов двух фаз в зависимости от температуры и размера центров кристаллизации. Рассмотрен вопрос о механизме роста кристаллов из аморфной фазы. Предложена модель для аналитического описания роста очень маленьких кристаллов.