Рассмотрены вопросы фармакотерапии артериальной гипертензии, в частности, клинической фармакологии основных антигипертензивных лекарственных средств (АГЛС), а также их комбинированного применения и взаимодействия. Выделены группы препаратов, относящихся к АГЛС (центрального действия, ганглиоблокаторы, симпатолики, блокаторы альфа- и бета-адренорецепторов, вазодилататоры, диуретики). Охарактеризованы средства, стимулирующие центральные альфа2-адренорецепторы, а также используемые при гипертонических кризах. Предложен алфавитный указатель АГЛС.

Освещены вопросы клинической фармакологии средств, влияющих на сердечно-сосудистую, дыхательную и пищеварительную системы, проанализировано взаимодействие лекарственных средств. Описаны фармакодинамика и фармакокинетика лекарственных веществ. Значительное внимание уделено клинической фармакологии антигипертензивных лекарственных средств, повышающих тонус сосудов, антиангинальных, используемых для коррекции нарушений липидного обмена, при сердечной недостаточности, нарушении бронхиальной проходимости, лечении гастродуоденальных язв, влияющих на систему свертывания крови, антиаритмических лекарственных средств.

Представлены современные взгляды на патогенез и фармакотерапию артериальной гипертензии (АГ), ассоциированной с постменопаузальным метаболическим синдромом у женщин. Изложены вопросы клинической фармакрологии средств, используемых при ее лечении. Охарактеризовано взаимодействие данных лекарственных средств. Предложены классификация и описаны стадии АГ.

Представлены современные взгляды на патогенез и фармакотерапию хронической сердечной недостаточности, ассоциированной с метаболическим синдромом. Освещены вопросы клинической фармакологии средств, используемых при ее лечении. Описано взаимодействие лекарственных средств.

Изложено содержание дисциплины "Клиническая фармация" и вопросы итогового контроля знаний студентов по клинической фармации. Приведены критерии оценки знаний, образцы билетов к Государственной аттестации, требования к выполнению курсовой работы с изложением алгоритма (плана), а также условия прохождения учебной практики по клинической фармации.

Надано дані про поширення інсулінорезистентності у хворих на хронічну серцеву недостатність, а також доведено, що сіофор у дозі 500 мг на добу протягом 90 діб сприяє нормалізації вуглеводного обміну, зменшенню виявів порушеної толерантності до глюкози та зникненню дисліпопротеїдемії.

Результати оцінки толерантності до здійснюваного медикаментозного лікування хворих на хронічну серцеву недостатність свідчать, що розроблені варіанти фармакотерапевтичної дії, які передбачають засоби корекції метаболічних порушень (триметазидин у дозі 80 мг на добу і метформін у дозі 500 мг на добу), добре переносяться хворими впродовж шести місяців. Це дає підстави припускати, що запропонована фармакотерапія повинна переноситися хворими і триваліший час, якщо в цьому виникатиме потреба.

Освещены вопросы фармакотерапии сердечно-сосудистых заболеваний, клинической фармакологии (КФ) основных сердечно-сосудистых лекарственных средств (ЛС), а также их комбинированного применения и взаимодействия. Внимание уделено КФ антигипертензивных и антиангинальных ЛС, используемых для коррекции нарушений липидного обмена, при фармакотерапии сердечной недостаточности, антиаритмических ЛС, применяемых при нарушениях ритма сердца и проводимости миокарда.

На основании обзора результатов современных клинических исследований сделаны выводы о противоречии исторически сложившегося на территории бывшего СССР использования водно-спиртовых настоек валерианы в объеме 20 - 30 капель или широко распространенных таблеток, содержащих от 20 до 60 мг экстракта валерианы, заключения Комитета по лекарственной продукции растительного происхождения Европейского агентства по оценке лекарственных средств (2007) в отношении эффективности и безопасности этого лекарственного растения. Терапевтическая доза экстракта валерианы должна составлять от 300 мг до 1 г на 1 прием. Дозы ниже 100 мг оказывают эффект плацебо. Подобную ситуацию необходимо исправить путем вывода на рынок современных лекарственных препаратов, содержащих от 300 до 1000 мг сухого водно-спиртового экстракта валерианы в 1 таблетке. Представлены также сведения о безопасности и хорошей переносимости экстракта валерианы. С высокой степенью безопасности препарат можно назначать взрослым и детям в возрасте старше 12 лет. Назначение экстрактов валерианы детям более младшего возраста допустимо по назначению врача. Экстракт валерианы кумулирует в организме и оказывает усиление эффекта через 2 и 4 нед после начала приема. Таким образом, оптимальный курс лечения составляет 1 мес.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р413.204.6 + Р413.510.17

Рубрики:

Виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки

Паразитарні хвороби печінки

Шифр НБУВ: Ж23117 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р413.204.6-5

Рубрики:

Виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки

Шифр НБУВ: Ж23117 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Вивчено ефективність застосування комбінованого препарату "Фаніган" (парацетамол 500 мг і диклофенак натрію 50 мг) (виробництва ТОВ "КусумФарм" (Україна) або "КусумХелтхкер ПВТ. ЛТД" (Індія) в таблетках при симптоматичному лікуванні пацієнтів з больовим синдромом. Встановлено виражену клінічну ефективність його застосування у пацієнтів з больовим синдромом різного генезу в добовій дозі від 2 до 3 таблеток протягом 3 - 7-ми днів. Одержані дані щодо клінічної ефективності застосування лікарського засобу "Фаніган" при лікуванні пацієнтів з больовим синдромом різного генезу дозволяють рекомендувати його для застосування в широкій клінічній практиці.

Цель исследования - изучение безопасности применения комбинированного лекарственного средства таблеток Фаниган (парацетамол 500 мг и диклофенак натрия 50 мг) производства ООО "КусумФарм" (Украина) при симптоматическом лечении пациентов с болевым синдромом. В исследовании приняли участие 1548 пациентов в возрасте от 18 до 92 лет, которым был показан кратковременный курс обезболивающей симптоматической терапии по поводу болевого синдрома (острого и рецидива хронической боли). Данное исследование проводилось как наблюдательное (неинтервенционное), открытое, несравнительное, в котором препарат Фаниган назначали по 1 таблетке 2-3 раза в 1 сут в течение 3-7 дней в соответствии с зарегистрированными показаниями. На основании проведенного исследования установлено, что использование препарата от 2 до 3 таблеток в течение 7 дней при лечении болевого синдрома различного генеза не оказывает негативного влияния на гематологические и биохимические показатели крови пациентов. Выявлено, что применение препарата Фаниган у пациентов с болевым синдромом различного генеза только в 2,4 % случаев сопровождалось появлением предвиденных несерьезных побочных реакций, которые лишь в 0,19 % случаев потребовали отмену препарата. Полученные данные о клинической безопасности применения препарата Фаниган при лечении пациентов с болевым синдромом различного генеза позволяют рекомендовать его для применения в широкой клинической практике.