Наведено штамову характеристику популяції вірусів грипу, виділених в Україні за десять років. Охарактеризовано обладнання й інструментарій вірусологічної лабораторії, необхідні для виготовлення ліофілізованих препаратів вірусів грипу. Розглянуто питання перевірки життєздатності ліофілізованих вірусів грипу після тривалого зберігання.

Приведена штамовая характеристика популяции вирусов гриппа, выделенных в Украине за десять лет. Охарактеризованы оборудование и инструментарий вирусологической лаборатории, необходимые для производства лиофизированных препаратов вирусов гриппа. Изложены вопросы проверки жизнедеятельности лиофилизированных вирусов гриппа после продолжительного хранения.

Наведено штампову характеристику популяції вірусів грипу, виділених в Україні за десять років. Охарактеризовано обладнання й інструментарій вірусологічної лабораторії для виготовлення ліофілізованих препаратів (ЛП) вірусів грипу. Подано схему виготовлення ЛП штамів вірусів грипу.

Приведена штамповая характеристика популяции вирусов гриппа, выделенных в Украине за десять лет. Охарактеризованы оборудование и инструментарий вирусологической лаборатории для изготовления лиофилизованных препаратов (ЛП) вирусов гриппа. Приведена схема изготовления штампов вирусов гриппа.

Показно високу епідеміологічну ефективність інактивованої субодиничної протигрипозної вакцини "Інфлувак" у 600 щеплених працівників фармацевтичного підприємства. Індекс епідеміологічної ефективності вакцини склав 4,24 за охоплення щепленням 54,5 % працівників підприємства. Імунологічна ефективність вакцини була високою. У 72 - 97 % щеплених після імунізації до вакцинних штамів утворювалися захисні титри антитіл, виявлені під час дослідження в реакції гальмування гемаглютинації.

Представлены базовые положения концепции контроля гриппа в Украине, которая состоит из трех звеньев: надзора, принятия мер, прогнозирования. Использование новейших противогрипповых вакцин - основное мероприятие, позволяющее сдерживать эпидемию и пандемию гриппа.

Визначено закономірності розвитку епідемічного процесу грипу в Україні. Вдосконалено його етіологічне прогнозування та розроблено принципи контролю грипу за умов проведення специфічної імунопрофілактики. Наведено теоретичне узагальнення результатів проведених багаторічних досліджень. Визначено закономірності розвитку епідемічного процесу грипу в Україні. Встановлено тенденції та темпи еволюції вірусів грипу за методом постійного вірусологічного стеження, антигенного картування та математичного моделювання. Показано, що нагромадження певної кількості генетичних мутацій, які виникають у разі пасажів вірусів на великих популяціях, призводить до змін у складі гемаглютиніну та нейрамінідази - основних поверхневих антигенів збудника, що призводить до появи нового епідемічного антигенного варіанта. Створено систему епідемічного нагляду за грипом через впровадження перманентного контролю за генетичними й антигенними змінами у складі вірусів грипу на національному, регіональному та глобальному рівнях. Установлено зв'язок цих змін з появою нового антигенного варіанта збудника, етіологічного прогнозування на цій підставі сезонних епідемій грипу в Україні та планування обгрунтованих заходів щодо зменшення рівня захворюваності контингентів високого ризику.

Висвітлено актуальні питання лікування та профілактики грипу. Розглянуто будову, генетичні взаємодії, особливості репродукції вірусів грипу, описано патогенез і клінічні прояви даного захворювання. Розкрито особливості протигрипозного імунітету. Наведено нові дані щодо пташиного та пандемічного грипу. Увагу приділено використанню протигрипозних вакцин, можливостям хіміопрофілактики грипу, а також молекулярно-біологічним, вірусо- та серологічним методам його лабораторної діагностики.

Наведено результати типової та штамової ідентифікації вірусів грипу, ізольованих в Україні в епідемічний сезон 2011 - 2012 рр. Доведено, що в Україні та в світі збудники епідемії грипу були тотожними.

Мета роботи - провести генетичний аналіз сегментів, що кодують гемаглютинін (HA) та нейрамінідазу (NA) вірусів грипу типу A(H3N2), виділених в Україні в епідемічному сезоні 2011 - 2012 років. Використано методи: real-time RT-PCR, робота з культурою клітин MDCK-siat, секвенування і філогенетичний аналіз. Проаналізовано генетичні сегменти HA і NA українських вірусів грипу A(H3N2), виділених у епідсезоні 2011 - 2012 рр., та побудовано відповідні філогенетичні дерева методом об'єднання найближчих сусідів (Neighbor-Joining) з використанням моделі Kimura 2-parameter. Статистичну оцінку філогенетичного аналізу проведено із застосуванням методу бутстреп-аналізу (Bootstrap). Проаналізовано генетичну подібність досліджуваних ізолятів до вакцинного штаму та вірусів, виділених у світі. Детально проаналізовано всі генетичні групи кластера Victoria/208, куди увійшли виділені ізоляти. Описано ключові мутації в амінокислотних послідовностях HA і NA. Виявлено множинні шляхи заносу епідемічних вірусів грипу A(H3N2) в сезоні 2011 - 2012 рр. в Україну. Мутації в гемаглютиніні українських ізолятів знаходились у високоваріабельних ділянках і не були пов'язані зі зміною властивостей вірусів. Аналіз амінокислотних послідовностей NА показав відсутність мутацій E119V, E119V+I222V, R292K і N294S, з якими асоціюють появу резистентності до озельтамівіру та занамівіру.

Дослідження вірусів грипу A(H3N2) і B, виділених в Україні в епідемічний сезон грипу 2011 - 2012 рр., показали чутливість їх до осельтамівіру та резистентність перших до амантадину/римантадину. Найбільш ефективним методом запобігання небажаним наслідкам грипу є своєчасне звернення за медичною допомогою та ранній (перші 2 доби) початок лікування осельтамівіром. Антигенні та генетичні властивості вірусів грипу постійно змінюються, що може призводити до виникнення у них резистентності до противірусних препаратів. У зв'язку з цим у країні має проводитися постійне стеження за резистентністю вірусів грипу до противірусних препаратів.

Вивчено поведінку дуги на торці стрічкового електроду. Показано, що переміщення дуги по торцю здійснюється за рахунок періодичних коротких замикань дугового проміжку. При цьому нова дуга збуджується в точці короткого замикання. Це призводить до збільшення вірогідності формування дефектів в наплавленому шарі зміцнених виробів. Запропоновано фіксувати моменти коротких замикань електроду на основний метал і в ці моменти здійснювати розряди заздалегідь зарядженого конденсатора, підключаючи його між електродом і виробом. Для реалізації цих дій розроблено спеціальне автоматизоване устаткування.

Наведено сучасні дані щодо застосування противірусних препаратів при грипі та інших гострих респіраторних вірусних інфекціях, результати наукових досліджень і розробок інноваційних лікарських засобів для лікування хворих на грип. Дані широкомасштабних доклінічних і клінічних досліджень підтверджують високу противірусну ефективність енісаміуму йодиду (амізон), привабливий профіль безпеки препарату та здатність знижувати ризик розвитку ускладнень.

Розглянуто питання стійкості і стабільності горіння дуги при наплавленні стрічковим електродом. Показано, що електрична дуга переміщається по торцю стрічки не поступально, а хаотично. При цьому процес наплавлення супроводжується періодичними короткими замиканнями стрічкового електрода на виріб. Експериментально встановлено, що для підвищення якості наплавленого металу необхідно забезпечити режим з мінімальними флуктуаціями струму дуги. Для вирішення цього завдання необхідно реалізувати можливість швидкого руйнування перемички, що утворюється при замиканні електрода на виріб, і забезпечити надійне повторне збудження електричної дуги. З цією метою запропоновані спосіб і система підвищення стабільності горіння дуги при дуговому наплавленні стрічковим електродом, що складається з інвертора з мікроконтролерним управлінням та узгоджувального високочастотного силового трансформатора, вторинна обмотка якого через конденсатор підключена паралельно зварювальній дузі. При виявленні замикання електрода на виріб (по зниженню напруги на дуговому проміжку) відбувається включення генератора на резонансній частоті контуру, утвореного конденсатором і індуктивністю вторинного ланцюга. На основний робочий струм накладається високочастотна компонента з амплітудою в одиниці кА, що призводить до швидкого нагріву і руйнування перемички. Руйнування фіксується системою управління за фактом підвищення напруги на дуговому проміжку. Після цього генератор відключається до наступного замикання.

Розглянуто можливість регламентованого керування процесом переміщення дуги по торцю стрічкового електрода за рахунок її взаємодії з наведеним магнітним полем. Запропоновано два шляхи керування процесом наплавлення - із застосуванням профільованої електродної стрічки і плоскої (непрофільованої). Показано можливість управління закономірністю процесу переміщення дуги по торцю електрода в залежності від умов тепловкладення енергії дуги в електрод і основний метал та зварювальну ванну. Наведено схеми процесу магнітного управління переміщенням дуги по торцю стрічкового електрода за рахунок дії магнітного поля.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р514.311-52 + Р281.811.6-2

Рубрики:

Грип	Противірусні препарати

Шифр НБУВ: Ж15767 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р514.311-52 + Р281.811.6-2

Рубрики:

Грип	Противірусні препарати

Шифр НБУВ: Ж15767 Пошук видання у каталогах НБУВ