За допомогою методу ВЕРХ проведено дослідження порівняльної фармакокінетики ламотриджину у щурів раннього віку та дорослих у мозковій тканині та сироватці крові. Визначено високий ступінь позитивної кореляції між концентрацією ламотриджину в головному мозку та сироватці крові в обох вікових групах тварин. Для щурів раннього віку характерний більш високий ступінь кореляції кінетичних показників, які описують фази елімінації препарату із сироватки крові і головного мозку і нижчій у порівнянні з показниками розподілу ламотриджину в тканинах організму (зокрема проникнення його в головний мозок), порівнюючи з дорослими тваринами.

Методом ВЭЖХ изучалась сравнительная фармакокинетика ламотриджина у крыс раннего возраста и взрослых в сыворотке крови и мозговой ткани. Отмечена высокая степень положительной корреляции между концентрацией ламотриджина в сыворотке крови и головном мозге в обеих возрастных группах животных. Для крыс раннего возраста характерна большая степень корреляции кинетических показателей фазы элиминации препарата из сыворотки крови и головного мозга и меньшая - показателей распределения в тканях организма (в частности проникновения его в головной мозг) относительно показателей взрослых животных.

A comparative pharmacokinetics of lamotrigine has been studied in young and adult rats in blood serum and brain tissue by HPLC. The high degree of positive correlation between lamotrigine concentration in blood serum and brain has been marked in both age groups of animals. A high degree of correlation of lamotrigine pharmacokinetics parameters of drug's elimination phase from blood serum and brain is characteristic for young rats but less degree is characteristic for the distribution parameters in body's tissues, in particular the drug's penetration in the brain of adult animals.

В експериментах на білих щурах лінії Wistar раннього віку (7 - 10 днів, 10 - 15 г) і дорослих (3 - 4 міс., 150 - 200 г) було вивчено фармакокінетику антиепілептичного засобу нового покоління - ламотриджину в головному мозку у разі введення його внутрішньоочеревинно і перорально в дозі 10 мг/кг. Відзначено певні відмінності у фармакокінетиці ламотриджину в головному мозку експериментальних тварин в залежності від віку: для тварин раннього віку характерна більша проникність гематоенцефалічного бар'єру для досліджуваного препарату, що виявляється в більш високому ступені тканинної доступності, яка у молодшій віковій групі перевищує таку в дорослих щурів у разі внутрішньоочеревинного введення на 14 %, за перорального - на 20 %, а також рівнях коефіцієнта розподілу ламотриджину між кров'ю і тканиною головного мозку, які мали в середньому в 1,2 рази більші значення у щурів 7 - 10-денного віку. Другою важливою особливістю кінетики антиконвульсанта є прискорена елімінація з головного мозку у щурів раннього віку, на що вказують більш високі значення константи швидкості елімінації (Кel) і загального кліренсу (Сl) і, відповідно, нижчі - періоду напіввиведення (Т1/2el) і середнього часу утримання (MRT) препарату в тканині мозку дорослих тварин.

В экспериментах на белых крысах линии Wistar раннего возраста (7 - 10 дней, 10 - 15 г) и взрослых (3 - 4 мес., 150 - 200 г) была изучена фармакокинетика антиэпилептического средства нового поколения - ламотриджина в головном мозге при введении его внутрибрюшинно и перорально в дозе 10 мг/кг. Отмечены определенные различия в фармакокинетике ламотриджина в головном мозге экспериментальных животных в зависимости от возраста: для животных раннего возраста характерна большая проницаемость гематоэнцефалического барьера для исследуемого препарата, что проявляется в более высокой степени тканевой доступности, которая в младшей возрастной группе превышает таковую у взрослых крыс при внутрибрюшинном введении на 14 %, при пероральном - на 20 %, а также уровнях коэффициента распределения ламотриджина между кровью и тканью головного мозга, имевших в среднем в 1,2 раза большие значения у крысят. Второй важной особенностью кинетики антиконвульсанта является ускоренная элиминация из головного мозга у крыс раннего возраста, на что указывают большие значения константы скорости элиминации (Кel) и общего клиренса (Сl) и, соответственно, меньшие - периода полувыведения (Т1/2el) и среднего времени удержания препарата в ткани мозга (MRT) относительно взрослых животных.

Pharmacokinetics of lamotrigine - an antiepileptic drug of а new generation has been investigated in experiments with white rats of Wistar line of younger age (7 - 10 days, 10 - 15 g) and adult rats (3 - 4 months, 150 - 200 g) after intraperitoneal and oral administration in a dose of 10 mg/kg. The certain distinctions in pharmacokinetics of lamotrigine in rats' brain have been marked depending on their age. For younger animals a great permeability of blood-brain barrier for the drug researched is typical, it is revealed in a higher degree of tissue availability, which in the younger group exceeds those in the adult rats after intraperitoneal administration in 14 %, after oral administration in 20 %, as well as at the levels of lamotrigine distribution coefficient between blood and tissue of the brain, it is about 1.2 times more important in the younger age. The second important feature of lamotrigine pharmacokinetics is the accelerated elimination from the brain of younger rats, it is indicated by the high values of the constant of the elimination speed (Кel), the total clearance (Cl) and, the smaller constants of the half-life elimination period (Т1/2el) and the average time of drug's retention in the brain's tissue (MRT) in relation to the adult animals

Індекс рубрикатора НБУВ: Р715.011-52

Рубрики:

Запалення жіночих статевих органів

Шифр НБУВ: Ж26810 Пошук видання у каталогах НБУВ 

В экспериментах на белых крысах линии Вистар раннего возраста (7 - 10 суток, 10 - 15 г) и взрослых (3 - 4 мес., 150 - 200 г) исследована фармакокинетика антиэпилептического средства нового поколения - топирамата - в сыворотке крови при введении его внутрибрюшинно и перорально из расчета 25 мг/кг. Показано, что по сравнению со взрослыми для животных раннего возраста характерным является снижение степени и скорости абсорбции, а следовательно, и биодоступности, больший объем распределения, а также ускоренная элиминация топирамата (в среднем в 2 раза быстрее). Вышеперечисленные особенности фармакокинетики топирамата в зависимости от возраста экспериментальных животных свидетельствуют о необходимости проведения соответствующей коррекции доз и режимов введения антиконвульсанта в детском возрасте.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р715-54

Рубрики:

Жіночі хвороби

Шифр НБУВ: Ж26810 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*732.32*801.1-652.3

Рубрики:

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж26810 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.696.54

Рубрики:

Хвороби нирок і ниркових мисок у дітей

Шифр НБУВ: Ж26810 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Встановлено вікові особливості фармакокінетики антиепілептичних засобів нового покоління - ламотриджину та топірамату. Експериментальні дослідження проведено на білих нелінійних щурах раннього віку (7-10 днів) та дорослих (3-4 міс.) тваринах. Для визначення концентрації ламотриджину та топірамату в крові та головному мозку тварин використано метод високоефективної рідинної хроматографії (ВЕРХ). Показано, що після перорального введення ламотриджину у дозі 10 мг/кг для щурів віком 7-10 днів характерне зниження швидкості абсорбції препарату, збільшення тканниної доступності для мозку та прискорена елімінація з крові та церебральної тканини. Встановлено, що після перорального введення топірамату у дозі 25 мг/кг у тварин молодшої вікової групи відмічається зниження швидкості та ступеня абсорбції топірамату, збільшення об'єму розподілу та тканинна доступність, прискорена елімінація з крові та мозку відносно дорослих тварин. На підставі експериментально встановлених фармакокінетичних параметрів обгрунтовано шляхи оптимізації застосування ламотриджину та топірамату в залежності від віку тварин.

Цель исследования - изучить состояние дифференцировочных маркеров иммунокомпетентных клеток (ИКК) при хроническом гломерулонефрите (ХГН) у детей на этапах лечения. Исследована экспрессия дифференцировочных маркеров ИКК CD3, CD4, CD7, CD8, CD16, CD20, CD22, CD25, CD45, CD95 и мембранных иммуноглобулинов mIgM, mIgA, mIgG и mIgD (mIg) с помощью конфокальной лазерной сканирующей микроскопии у 58 больных ХГН и 25 практически здоровых детей при фармакологическом традиционном лечении и в сочетании с крайне высокочастотной терапией (КВЧ-терапией) миллиметровыми волнами низкой интенсивности 42,2 ГГц, при длине волны 7,1 мм. Установлено, что при ХГН у детей снижена экспрессия TCR(CD3) и маркера апоптоза Fas/Apo1 (CD95). Значительно активизирована экспрессия маркеров CD22, CD25 и mIg. После месячного курса фармтерапии в ИКК еще более подавляется экспрессия CD3, снижается экспрессия CD4 и возрастает CD8, CD22 и CD95 на фоне сохраняющейся высокой экспрессии mIg. Применение КВЧ в сочетании с фармтерапией стабилизирует клиническое состояние пациентов (снижение АД, отеков, увеличение диуреза), нивелирует показатели экспрессии маркеров CD3, CD4, CD20, CD25, mIgA и mIgD в сторону нормализации и увеличивает компенсаторно экспрессию CD7, CD8, CD16, CD95, mIgG и mIgM, направленную на элиминацию разрушенных и инфицированных клеток. Выводы: экспрессия или элиминация исследуемых дифференцировочных маркеров при ХГН у детей может контролировать реакцию ИКК на проводимое лечение.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.696.540.112

Рубрики:

Пієлонефрит у дітей

Шифр НБУВ: Ж24603 Пошук видання у каталогах НБУВ