Встановлено, що швидкість окиснення лінійно зростає зі збільшенням концентрації кротонового альдегіду до 5 моль/л. Збільшення парціального тиску кисню до 0,1 МПа прискорює процес окиснення і кінетичний порядок за киснем, близький до 0,6. Встановлено температурну залежність процесу окиснення кротонового альдегіду і накопичення цільових продуктів. Проаналізовано вплив умов проведення процесу на селективність накопичення кротонової і перкротонової кислот.

Проведено дослідження із взаємодії перфтор-4,7-диметил-3,6-диокса-7-фторкарбонілоктансульфофториду з карбонатом натрію в середовищі диметилового ефіру диетиленгліколю. Показано, що істотний вплив на вихід цільового мономеру - перфтор-4-метил-3,6-диокса-7-октенсульфофториду - має вміст води в розчиннику.

Подано результати дослідження генерації аерозольних вогнегасних систем за допомогою енергії, перегрітої вище від температури кипіння води.

Вивчено каталітичне окиснення кротонового альдегіду в середовищі "кротонової фракції" оцтової кислоти - відходів виробництва вінілацетату. Визначено оптимальний каталізатор та умови проведення процесу. Запропоновано технологічну схему утилізації "кротонової фракції" з використанням обладнання діючого виробництва.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г562.13 + Г124.131-26

Рубрики:

Розчинюваність

Оксиди вуглецю

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г242.2-2

Рубрики:

Галоїдопохідні ненасичені вуглеводні

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

У проточній системі за умов, що забезпечують стабільність високого ступеня перетворення перфторорганічних сполук, вивчено вплив парціального тиску тетрафторетилену і температури його піролізу на вихід гексафторпропілену. Рекомендовано оптимальні параметри режиму піролізу тетрафторетилену, що забезпечують високий вихід гексафторпропілену.

Запропоновано принципову технологічну схему абсорбційного очищення гексафторпропілену від фторвуглеводневих сполук, в якій як селективний абсорбент використовується етилацетат. На базі складеного алгоритму, що випливає із температурної залежності розчинності гексафторпропілену та наявних у ньому компонентів в етилацетаті, а також матеріального балансу цих сполук в циркуляційних газових і рідинних струменях, визначено оптимальні параметри процесу очищення гексафторпропілену від фторвуглеводневих сполук.

Індекс рубрикатора НБУВ: Л113.3 + Л614.61

Рубрики:

Розчинення

Ациклічні кислоти

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.15-4 + Г245.11-273.5

Рубрики:

Функціональні похідні ациклічних кислот

Ациклічні альдегіди

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.1-274.2

Рубрики:

Ациклічні кислоти

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г224.2 + Г241.1-27

Рубрики:

Реакції розпаду. Дисоціація. Іонізація та ін.

Насичені вуглеводні (парафіни,алкани)

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

В інтервалі температур 80 - 120 градусів за Цельсієм у газовій фазі вивчено реакцію пероцтової кислоти з ацетальдегідом з утворенням проміжного пероксиду - (альдегідмоноперацетату), та зворотну реакцію його розпаду. Розраховано кінетичні параметри реакцій, встановлено аналітичні вирази для розрахунку констант швидкостей і рівноваги.

Проаналізовано реакції процесу окиснення етанолу до кінцевих продуктів в організмі людини. Показано, що в організмі людини є всі необхідні умови для утворення значної кількості озону, який може становити потенційну небезпеку для отруєння.

На основі аналізу кінетики основних реакцій, які відбуваються під час окиснення ацетальдегіду в газовій фазі киснем у збагачених альдегідом сумішах, у разі варіювання технологічних параметрів процесу одержано кількісні характеристики селективності цільової реакції і обгрунтовано конструкцію реактора окиснення ацетальдегіду до пероцтової кислоти.

В інтервалі температур 90 - 140 градусів за Цельсієм вивчено реакцію утворення оцтової кислоти за термічного розпаду ацетальдегідумоноперацетату в газовій фазі. Розраховано кінетичні параметри реакції, встановлено аналітичний вираз для розрахунку константи швидкості.

На основі кінетичного аналізу основних реакцій, які перебігають під час газофазного окиснення ацетальдегіду киснем повітря в збіднених альдегідом сумішах за адіабатичних умов проведено оптимізацію технологічних параметрів процесу й обгрунтовано вибір реакційного вузла процесу одержання пероцтової кислоти.