Досліджено роль загибелі бета-клітин підшлункової залози щурів у патогенезі цукрового діабету (ЦД). Бета-клітини острівців Лангерганса виділено використовуючи колагеназу, модифікуючи методику Liu J. Виявлено здатність ацетил-L-карнітину проявляти цитопротекторну дію на життєздатність бета-клітин in vitro за умов експериментально модельованого стрептозотоцином ЦД. Показано, що вплив ацильованого похідного карнітину на бета-клітини, за індукування спільно з апоптогенним агентом, є дозозалежним.