Досліджено каталітичні властивості Fe - Te - Mo - O-вмісних каталізаторів з різним ступенем відновлення, а також залежно від кислотності розчинів солей їх приготування в реакції окислювального дегідрування бутену-1 до дивінілу. Встановлено, що невідновлений каталізатор виявляє максимальну активність і селективність, а кращим контактом за виходом дивінілу є каталізатор, який приготували осадженням із розчину солей з рН 7. Визначено оптимальні за виходом дивінілу умови процесу.

Досліджено промотування магнієм Fe-Te-Mo каталізатора окиснення третбутилового спирту в метакролеїн. Максимальний вихід цільового продукту одержано на каталізаторі, що містить промотор у співвідношенні Mg/Mo=0,2. На оптимальному за складом каталізаторі досліджено вплив температури і часу контактування на протікання процесу. В оптимальних умовах вихід метакролеїну на пропущений третбутанол складає 92%.

Досліджено процес парціального окиснення ізобутилового спирту в метакролеїн на гетерогенних каталізаторах. Встановлено, що максимальна селективність утворення метакролеїну спостерігається за найменшої концентрації ізобутилового спирту. Наведено дані щодо впливу часу контакту та температури на процес.

Досліджено вплив сульфату магнію на каталітичні властивості Fe-Te-Mo-O каталізатора окиснювального амонолізу ізобутилену в метакрилонітрил. Встановлено оптимальну концентрацію промотора в каталізаторі, де за оптимальних умов процесу вихід метакрилонітрилу становить 80 %.

У проточному реакторі досліджено вплив домішок барію на каталітичні властивості Fe - Te - Mo - O каталізатора окиснення третбутилового спирту. Максимальний вихід метакролеїну досягнуто на каталізаторі, який містить домішку барію в кількості, що відповідає співвідношенню Ba/Mo = 0,05. На цьому каталізаторі вивчено вплив температури і часу контактування на конверсію проміжного продукту ізобутилену та селективність процесу за метакролеїном. Встановлено, що за оптимальних умов вихід метакролеїну на пропущений спирт досягає 83 %.

Досліджено алкілювання метанолу ізобутиленом з метою одержання метил-трет-бутилового ефіру - екологічно чистого, високооктанового компонента для автомобільного бензину різних марок. Вперше як каталізатор процесу застосовано природний цеоліт - клиноптилоліт карпатського походження Сокирницького родовища. Вивчено вплив способу модифікування вживаного каталізатора на основні параметри реакції.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г544.32

Рубрики:

Каталізатори (контакти). Інгібітори

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г221.512 + Л725.7

Рубрики:

Каучук типу ізобутилен-ізопренового (бутилкаучук)

Шифр НБУВ: Ж14738 Пошук видання у каталогах НБУВ 

В імпульсній хроматографічній установці досліджено процес сумісного окиснення ізобутилену в метакролеїн, його окиснювального амонолізу в метакрилонітрил та окиснювального дегідрування бутену-1 в дивініл у присутності Fe - Te - Mo - O каталізатора, промотованого домішками барію. Визначено оптимальну за виходом метакрилонітрилу, дивінілу та метакролеїну концентрацію Ba в каталізаторі та оптимальні умови проведення процесу.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г244.152

Рубрики:

Прості ефіри

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.12-4

Рубрики:

Вуглеводні з ненасиченим боковим ланцюгом (стирол,фенілацетилен)

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г221.514

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г221.78

Шифр НБУВ: Ж15001 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г221.67

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Як каталізатор одержання високооктанового компонента бензинів трет-бутилетилового етеру взаємодією етилового спирту та ізобутилену досліджено природний цеоліт - кліноптилоліт карпатського походження Сокирницького родовища, модифікований різними методами: оброблений розчином хлоридної кислоти за кімнатної температури і кип'ятіння, прожарений, а також прокип'ячений з розчином хлоридної кислоти, а потім прожарений. Зазначено, що найефективнішим каталізатором є прожарений кліноптилоліт.

В качестве катализатора получения высокооктанового компонента бензинов трет-бутилэтилового этера взаимодействием этилового спирта и изобутилена исследовано природный цеолит - клиноптилолит карпатского происхождения Сокирницкого месторождения, модифицированный различными методами: обработанный раствором хлоридной кислоты при комнатной температуре и кипячении, прожаренный, а также прокипяченный с раствором хлоридной кислоти, а потом прожаренный. Самим эффективным катализатором оказался прожаренный клиноптилолит.

As a catalyst of the production of the high-octane component of petrols: tert-butyl ethyl ether by the interaction between ethyl alcohol and isobutylene the natural zeolite- clinoptylolite of Sokyrnytske deposit, modified by such different methods as a treatment by chloride acid solution at ambient temperature , boiling in chloric acid solution, and then annealed has been investigated. It has turned out that annealed clinoptylolite is the most efficient catalyst.

Установлено, що промотування Fe - Мо - О каталізатора іонами кальцію підвищує поверхневу кислотність каталізатора і, очевидно, створює додатково основні центри активації кисню. Крім того, з лужноземельних металів кальцій утворює найбільш стабільні комплекси з аміаком, що у випадку окисного амонолізу має важливе значення в процесі активації молекули аміаку.

Установлено, что промотирование Fe-Мо-О катализатора ионами кальция повышает поверхностную кислотность катализатора и, очевидно, создает дополнительно основные центры активации кислорода. Кроме того, из щелочноземельных металлов кальций образует наиболее стабильные комплексы с аммиаком, что в случае окислительного аммонолиза имеет важное значение в процессе активации молекулы аммиака.

Thus, promotion of Fe-Mo-O catalyst by calcium ions increases its surface activity and probably additionally forms the basic centers of oxygen activation. Besides, as it is know from the literature data, among alkaline-earth metals calcium forms the most stable complexes with ammonium that in the case of oxide ammonolysis plays an important part in the activation process of ammonium molecules.

Досліджено реакцію окиснювального дегідрування метилізобутирату до метилметакрилату на оксидних 12-молібденфосфорних каталізаторах з додаванням деяких оксидів. Визначено кращий за виходом метилметакрилату каталізатор, розглянуто залежність ступеня конверсії метилізобутирату та селективності за метил-метакрилатом від складу каталізатора і температури. На кращому каталізаторі за оптимальних умов вихід метилметакрилату становить 93 %.

Исследована реакция окислительного дегидрирования метилизобутирата до метилметакрилата на оксидных 12-молибден-фосфорных катализаторах с добавлением некоторых оксидов. Определен лучший по выходу метилметакрилата катализатор, изучена зависимость конверсии метилизобутирата и селективности по метилметакрилату от состава катализатора и температуры. На лучшем катализаторе в оптимальных условиях выход метилметакрилата составляет 93 %.

Reaction of the oxidation degradation of methyl isobutyrate to methyl methacrylate on the oxide 12-molybdenum-phosphate catalysts with adding some oxides has been investigated. The better catalyst in terms of metrhyl methacrylate yield has been determined. Dependence of methyl isobutyrаte conversion degree and selectivity in methyl methacrylate on the composition and temperature of the catalyst and temperature has been studied. With the better catalyst under optimal conditions the methyl methacrylateyield is 93%.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г544.32

Рубрики:

Каталізатори (контакти). Інгібітори

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г544.32

Рубрики:

Каталізатори (контакти). Інгібітори

Шифр НБУВ: Ж15001 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено вплив концентрації бутену у реакційній суміші на ступінь відновлювання каталізатора та його каталітичні властивості в реакції окиснювального дегідрування бутену-1.