Подано опис динамічного обстеження родини з гастроезофагіальною рефлюксною хворобою. У двох дітей виявлено синдром Елерса - Данлоса II типу з характерними змінами показників обміну сполучної тканини. У молодшого хлопчика віком 9-ти років патологія проходила з формуванням гіперпластичного поліпа кардіального відділу шлунка в зоні гастроезофагеального переходу.

Дано описание динамического наблюдения семьи с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью. У двоих детей установлено наличие синдрома Элерса - Данлоса II типа с характерными изменениями показателей обмена соединительной ткани. У младшего мальчика 9-ти лет патология протекала с формированием гиперпластического полипа кардиального отдела желудка в зоне гастроэзофагеального перехода.

Ключ. слова: язвенная болезнь, блокаторы протонной помпы, "Ланзап"
Індекс рубрикатора НБУВ: Р413.204.6-52

Рубрики:

Виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки

Шифр НБУВ: Ж23117 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Приведено клиническое наблюдение ребенка с редкой нозологической формой - синдромом Алажиля. Среди причин неонатального холестаза синдром Алажиля занимает второе место, встречается с частотой 1 : 70 000 новорожденных. Синдром характеризуется недостаточным количеством или малым диаметром внутрипеченочных желчных протоков, которые выводят желчь из печени. Синдром Алажиля включает сочетание не менее трех из пяти основных признаков: хронический холестаз, сердечно-сосудистые дефекты, аномалии позвоночника, дефекты глаз, характерные черепно-лицевые признаки. Единственным радикальным методом лечения при формировании цирроза печени и отсутствии грубых пороков является трансплантация печени.