Вивчено порівняльну хроматографічну рухливість і встановлено її параметри у 14-ти хроматографічних системах розчинників кетаміну, його структурних аналогів (фенциклідину, трамадолу) та похідних фенілалкіламіну. Встановлено найбільш селективну з них - гексан-ацетон (2:1), у якій задовільно розділяються усі вказані препарати. Встановлено, що 1 % розчин нінгідрину в ацетоні та аміачний розчин азотнокислого срібла дозволяють впевнено виявляти кетамін за наявності інших медикаментів.

Изучена сравнительная хроматографическая подвижность и установлены ее параметры в 14-ти хроматографических системах растворителей кетамина, его структурных аналогов (фенциклидина, трамадола) и производных фенилалкиламина. Установлена наиболее селективная из них - гексан-ацетон (2:1), в которой удовлетворительно разделяются все вышеуказанные препараты. Изучены реактивы для визуализации исследуемых веществ. Установлено, что 1 % раствор нингидрина в ацетоне и аммиачный раствор азотнокислого серебра позволяют надежно обнаруживать кетамин в присутствии других медикаментов.

The conditions of ketamine determination by the TCL method in 14 mobile phases during simultaneous analysis with his structural analogues (phencyclidine, tramadole) and derivatives phenilalcilamine. New selective mobile phases (hexane-acetone (2:1) and reagents for visualization (1% solution ningidrine in acetone, solution silver nitrate ammoniac and successive sprinkling plates of 1% solution ningidrine and solution Marki have been offered for determination of ketamine.

При добавлении в водные суспензии высокодисперсного кремнезема поливинилпирролидона или полиоксиэтилена происходит их прочная адсорбция, что оказывает существенное влияние на реологические свойства системы. Показано, что зависимость вязкости суспензии от содержания полимеров имеет сложный немонотонный характер.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г583.24

Рубрики:

Методи виміру адсорбції

Шифр НБУВ: Ж16871 Пошук видання у каталогах НБУВ 

З використанням методів інфрачервоної спектроскопії, дериватографії, лазерної кореляційної спектроскопії та за реологічних методів досліджено механізм адсорбції полівінілпіролідону на поверхні високодисперсного кремнезему, структуру поверхневого шару полімеру, що утворюється за даних умов, адсорбційні властивості модифікованої поверхні та реологічні властивості водних суспензій сорбенту. Показано, що модифікування полівінілпіролідоном дає змогу цілеспрямовано змінювати хімічну природу поверхні високодисперсного кренезему з метою регулювання його сорбційних властивостей і механізмів взаємодії між сорбентом і сорбтивом на межі поділу фаз; регулювати реологічні властивості водних суспензій високодисперсного кремнезему; створювати препарати пролонгованої дії.

Досліджено вплив модифікування поверхні непористого нанорозмірного кремнезему полівінілпіролідоном на адсорбцію желатину. Показано, що таке модифікування призводить до монотонного зменшення білоксорбуючої активності нанокремнезему, яке обумовлене зміною природи поверхневих функціональних груп.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г582 + Г124.323.1-18

Рубрики:

Поверхневі шари та їх властивості

Шифр НБУВ: Ж100480 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г583.252

Рубрики:

Адсорбенти

Шифр НБУВ: Ж100480 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Изучены параметры хроматографической подвижности фенотропила, метадона и зопиклона, других контролируемых средств (метамфетамина, амфетамина, МДМА, псевдоэфедрина, трамадола, кетамина, декстропропоксифена, декстрометорфана) в условиях нормально-фазовой и обращенно-фазовой тонкослойной хроматографии. Установлено, что использование двух типов пластинок позволяет практически для всех веществ получить некоррелирующие показатели хроматографической подвижности, которые с использованием комплекса реактивов-проявителей обеспечивают обнаружение исследуемых веществ в биологических жидкостях.

Шляхом почергової адсорбції 20 шарів протилежно заряджених поліелектролітів (натрієвої солі карбоксиметилцелюлози та полігексаметиленгуанідину гідрохлориду) на поверхні синтезованої сферичної карбонатної матриці мікронного розміру сформована полімерна оболонка загальною товщиною близько 5 мкм, маса якої становила 13,6 % маси ядра. Подальше розчинення неорганічної матриці за допомогою розчину натрієвої солі етилендіамінтетраоцтової кислоти дозволило одержати порожнисті багатошарові полімерні капсули, що є стійкими в нейтральному середовищі.

Вперше проведено порівняльні дослідження методів ізолювання кетаміну з біологічних обТєктів. Досліджено вплив різних депротеїнізаторів на вихід кетаміну з трупної крові та оптимізовано умови проведення пробопідготовки. Встановлено, що за умов міжнародної (TIAFT) та вітчизняної систем скринінгу диференціювати кетамін практично не можливо. Запропоновано селективні хроматографічні системи для ідентифікації кетаміну в присутності інших контрольованих речовин. Розроблено методики виявлення та визначення кетаміну в біологічному матеріалі методами газо-рідинної та високоефективної рідинної хроматографії зі спектрофотометричним детектуванням. Розроблено алгоритми проведення криміналістичного та судово-токсикологічного дослідження на кетамін.

Освещены организационные, методические и кадровые проблемы лабораторной службы аналитической токсикологии на клинических базах учреждений здравоохранения. Указаны основные причины существующего положения и проведен критический анализ приказов, регламентирующих деятельность таких служб химико-токсикологической диагностики.

Незважаючи на проведене лікування при передній ішемічній нейропатії, прогноз для зорових функцій несприятливий та залежить від ступеня тяжкості ураження судинної системи організму. Вивчено вплив кортексина та дипроспана при субтеноновому введенні на гемодинаміку ока у 18 хворих на передню ішемічну нейропатію (18 очей), яким на тлі комплексного медикаментозного лікування проводилось оперативне лікування (введення кортексина та дипроспана в субтеноновий простір ураженого ока). Контрольну групу склали 16 хворих (16 очей), яким не проводилось оперативне лікування. Під впливом проведеного лікування у хворих основної групи достовірно покращилися показники гостроти зору, меж поля зору, стан очного дна.

Дослідження адсорбційної поведінки молекул води на поверхні пористих вугільних матриць має велике значення, оскільки вологість зовнішнього середовища може помітно впливати на адсорбційну здатність вугільних сорбентів по відношенню до тих чи інших речовин. Крім того, вимірювання ізотерм адсорбції води може бути використано для аналізу пористої структури активованого вугілля (АУ). Досліджено взаємозв'язок між адсорбційними характеристиками серії зразків активованого вугілля (Norit, Нідерланди) з близькими значеннями величин питомої площі поверхні, але різним розподілом пор за розмірами (різним об'ємом мікро- та мезопор), по відношенню до води та їх внутрішньою структурою, визначеною на основі ізотерм адсорбції азоту, а також хімічним складом та природою первинних адсорбційних центрів поверхні. За допомогою методів термогравіметричного аналізу (ТГА), термо-програмованої десорбційної мас-спектрометрії (ТПД-МС) та рентгенівської фотоелектронної спектроскопії (РФС) визначено якісний і кількісний склад поверхні досліджуваних зразків; показано, що мезопористі АУ містять більшу загальну кількість поверхневих кисневмісних комплексів, ніж мікропористі зразки. Адсорбційні та десорбційні гілки ізотерм адсорбції води для мікропористих зразків активованого вугілля наближаються одна до одної і надають плато за високого відносного тиску. При цьому, адсорбційна ємність мікропористих зразків по відношенню до води відповідає їх об'єму мікропор, визначеному з ізотерм адсорбції азоту. На відміну від цього, для мезопористого вугілля за високого відносного тиску спостерігається поступове наростання поглинання води та існування широких петель гістерезису. Більш того, максимальні значення адсорбції води в цьому випадку значно перевищують обсяги мікропор і, ймовірно, зумовлені капілярною конденсацією в нижніх межах діапазону мезопор. Тим не менше, загальні об'єми поглинання води як для мікро-, так і для мезопористих зразків активованого вугілля значно менші, ніж загальний об'єм пор, визначений з ізотерм адсорбції азоту. Це може бути пов'язано з механізмом кластерного заповнення пор, в якому густина води менше, ніж її об'ємна густина. Крім того, ймовірно, вода не здатна конденсуватися у мезопорах великого розміру.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г583.252 + Г722.41

Рубрики:

Адсорбенти

Поліуретани (продукти полімеризації діізоцианатів з багатоатомними спиртами)

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ