Изучены товарная и ценовая конъюнктуры отечественного рынка макролидов, установлена группа перспективных лекарственных средств, имеющих большой спрос, доказана неэтичность и некорректность аптечных работников при установлении розничных цен.

Одним из самых частых урологических заболеваний мужчин репродуктивного возраста является простатит. Рекомендации по рациональной фармакотерапии этого заболевания содержатся в Государственном формуляре лекарственных средств пересмотр и обновление которого осуществляется ежегодно. Цель работы - изучение динамики формулярного ассортимента простатопротекторов. Материалами исследования были Государственный формуляр лекарственных средств первого - девятого выпусков и Государственный реестр лекарственных средств Украины по состоянию на 01.08.2017 г. Использованы методы поиска, контент-анализа, статистики, сравнения и обобщения. Установлено, что в первый - третий выпуски Государственного формуляра лекарственных средств включены простатопротекторы из трех терапевтических химических подгрупп: антагонисты альфа-адренорецепторов (G04CA), ингибиторы тестостерон-5-альфа-редуктазы (G04CB) и другие препараты, применяемые при доброкачественной гипертрофии предстательной железы (G04CX), а начиная с четвертого выпуска - только первые 2 подгруппы. Выявлена стабилизация ассортимента простатопротекторов в Государственном формуляре лекарственных средств восьмого и девятого выпусков. При этом глубина ассортимента Государственного формуляра лекарственных средств девятого выпуска по сравнению с Государственным реестром лекарственных средств Украины составляет 55,8 % при 100-процентном показателе для торговых названий простатопротекторов на основе альфузозина, теразозина (G04CA - Антагонисты альфа-адренорецепторов), финастерида и дутастерида (G04CB - Ингибиторы тестостерон-5-альфа-редуктазы), а также отсутствия лекарственных средств на основе силодозина, дутастерида-тамсулозина, солифена- цина-тамсулозина (G04CA - антагонисты альфа-адренорецепторов) и простатопротекторов из G04CX - другие препараты, применяемые при доброкачественной гипертрофии предстательной железы.

Мета дослідження - вивчення текстів інструкцій для медичного застосування (ІМЗ) зареєстрованих в Україні торгових марок (ТМ) тамсулозину. Матеріали та методи: контекстуальний аналіз, порівняння та узагальнення змісту текстів ІМЗ ТМ тамсулозину. Встановлено, що в Державний реєстр лікарських засобів України станом на 01.08.2017 р. внесено 12 ТМ тамсулозину в дозі 0,4 мг у вигляді капсул та 4 у вигляді таблеток з твердою оболонкою. Проаналізовані ТМ тамсулозину відрізняються за назвою та кількістю допоміжних речовин, що впливають на їх стабільність і ефективність. У текстах досліджуваних ІМЗ виявлено розбіжності щодо термінів придатності, умов зберігання, способу застосування, фармакокінетики, протипоказань до застосування і побічних реакцій ТМ тамсулозину. Результатом цих комунікативних розбіжностей може стати нераціональне призначення ТМ тамсулозину хворим на простатит унаслідок неадекватного сприйняття тексту іМЗ, що призведе до розвитку негативних реакцій. Висновки: вивченням текстів іМЗ 16 ТМ тамсулозину встановлено наявність різночитань у досліджуваних носіях офіційно затвердженої інформації, внаслідок неадекватного сприйняття якої можлива нераціональна фармакотерапія.

Досліджено асортимент простатопротекторів (ПП), зареєстрованих станом на 01.08.2017 р. в Україні у порівнянні з Республікою Польща та Республікою Білорусь. Проаналізовано динаміку оновлення асортименту ПП у Державному формулярі лікарських засобів І - ІХ випусків. Вивчено зміст офіційно затвердженої інформації про медичне застосування зареєстрованих 16-ти торгових марок Тамсулозину. Систематизовано інформацію про еквівалентність зареєстрованих в Україні ПП. Проведено статистичну та фармакоекономічну оцінку даних клінічних досліджень лікарських засобів для лікування хронічного простатиту (ХП). Досліджено стан призначення / реалізації лікарських засобів хворим на ХП в умовах поліклінічних закладів охорони здоров'я та аптечної мережі. Проведено експертну оцінку ПП за такими параметрами, як ефективність, безпечність, частота призначення, а також їх розподіл за групами на життєво важливі, необхідні та бажані. Опрацьовано причинно-наслідкову модель фармацевтичної допомоги хворим із ХП.