Наведено основні правила номенклатури органічних сполук, узгоджені з українською хімічною термінологією та адаптовані до норм українського правопису. Висвітлено типи номенклатури, способи утворення назв для основних класів органічних сполук, елементоорганічних, карбо- та гетероциклічних речовин. Особливу увагу приділено стереохімічній номенклатурі, зокрема, номенклатурі вуглеводів.

Викладено питання органічної хімії, тенденції її розвитку. Розглянуто основні класи органічних сполук, їх будову, властивості та одержання, механізми реакцій. Описано алкени (олефіни, етиленові вуглеводні, алкадієни, алкіни (ацетиленові вуглеводні), галогенопохідні вуглеводів, спирти, етери, оксирани (епоксиди).

Изложены вопросы органической химии, тенденции ее развития. Рассмотрены основные классы органических соединений, их строение, свойства и получение, механизмы реакций. Описаны алкени (олефины, этиленовые углеводные), алкадиены, алкины (ацетиленовые углеводные), галогенопроизводные углеводов, спирты, этеры, оксираны (эпоксиды).

Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.14-1

Рубрики:

Бензопірони. Кумарин

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Висвітлено питання органічної хімії гетерофункціональних сполук. Охарактеризовано основні класи цих сполук, зокрема, гідрокси- й оксокислоти, вуглеводи, амінокислоти. Наведено правила сучасної номенклатури біоорганічних сполук. Розглянуто методи одержання, хімічні перетворення й особливості використання гетерофункціональних сполук. Увагу приділено механізмам хімічних реакцій, впливу різних чинників на їх перебіг, стереохімії процесів і продуктів реакції. Подано інформацію про хімічні властивості лактонів, принцип жорстких і м'яких кислот і основ Пірсона, гомо- та гетерополісахариди. Описано методи визначення амінокислотної послідовності пептидів.

Проаналізовано онімічне поле. Зроблено спробу віднайти місце власних назв парфумів у структурі онімічного поля англійської мови. Приділено увагу висвітленню особливостей функціонування терміна парфумонім, його референтній сфері, розмежовано відповідні схожі поняття. Проаналізовано поле прагматонімів, а також підполе товаронімів та їх подальший розподіл. Виокремлено провідні риси власних назв на позначення парфумів та запропоновано відповідний термін - ароматонім.

Досліджено взаємодію 5-арилсульфоніл-1,5-дифеніл-1-пентен-3-онів з сечовиною. З'ясовано, що реакція відбувається з утворенням заміщених піримідин-2-онів - 4[(2-арилсульфоніл-2-феніл)етил]-6-феніл-1H-піримідин-2-онів.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.512-27 + Г251.13

Рубрики:

Ароматичні кетони

Вуглеводні ряду циклопентану

Шифр НБУВ: Ж28852/х. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Арилсульфонілювання біс-(4-N,N-диметилбензиліден)ацетону відбувається по обох подвійних зв'язках і завершується утворенням продукту циклізації, який окиснюється хлоридом купруму (II) до чотиризаміщених циклопентадієнонів - 2,5-біс-арилсульфоніл-3,4-біс-(4-N,N-диметиламіно-феніл)циклопентадієнонів.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.511-27

Рубрики:

Ароматичні альдегіди

Шифр НБУВ: Ж28852/х. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.512-27

Рубрики:

Ароматичні кетони

Шифр НБУВ: Ж28852/х. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Виконано комп'ютерну оптимізацію молекул 5-арилсульфоніл-1,5-дифеніл-1-пентен-3-онів для з'ясування їхньої реакційної здатності, термодинамічної стабільності та вияснення деяких особливостей перебігу реакції арилсульфонілювання. Проведено рентгеноструктурний аналіз 5-(4-метилфенілсульфоніл)-1,5-дифеніл-1-пентен-3-ону і з'ясовано, що сполука кристалізується з утворенням крипторацемату.

З'ясовано, що взаємодія 3-арилсульфоніл-1,3-дифеніл-1-пропанонів з гідроксиламіном та о-фенілендіаміном відбувається з утворенням продуктів гетероциклізації - відповідно, 4,5-дигідро-3,5-дифенілізоксазолу та 2,4-дифеніл-1Н-1,5-бензодіазепіну через елімінування арилсульфонільної групи.

Досліджено купрокаталітичну взаємодію солей арендіазонію зі стиреном і нейтральним фосфоровмісним нуклеофілом - трифенілфосфіном. З'ясовано, що реакція відбувається за подвійним зв'язком алкену: утворюються продукти аренфосфорилювання - продукти приєднання трифенілфосфінової та арильної груп до подвійного зв'язку алкену. Виявлено істотний вплив будови алкену та природи аніона в солі арендіазонію на перебіг реакції. Встановлено, що взаємодія відбувається з утворюванням фосфорилідів або їх фосфонієвих солей.

Квантово-хімічно розраховано рівноважну молекулярну геометрію молекул 2Н-2-хроменону, 2Н-2-хроментіону, 3-арил-2Н-2-хроменонів, 3-арил-2Н-2-хроментіонів у напівемпіричному наближенні АМ1. Показано, що для 2Н-2-хроменону, 3-арил-2Н-2-хроменонів є характерним зниження ароматичності кумаринового кільця у порівнянні з 2Н-2-хроментіоном і 3-арил-2Н-2-хроментіонами, пов'язане з заміною екзоциклічного атома оксигену на сульфур.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г245.158

Шифр НБУВ: Ж28852/х. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.1-4

Рубрики:

Група піразолу

Шифр НБУВ: Ж28852/х. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.83

Рубрики:

Ароматичні сульфоксиди, сульфони, Сульфонієві сполуки

Шифр НБУВ: Ж28852/х. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.512-27

Рубрики:

Ароматичні кетони

Шифр НБУВ: Ж28852/х. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.1-4

Рубрики:

Група піразолу

Шифр НБУВ: Ж28852/х. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Встановлено, що взаємодія (2Е,6Е)-2,6-дибензальциклогексанону з хлоридами арендіазонію за умов купрокаталізу приводить до утворення продуктів арилювання. Арильна група приєднується по одному подвійному зв'язку, утворюються 2-бензиліден-6-[(арил)(феніл)метиліден]циклогексанони.