Оптимізовано та вперше валідовано методики ідентифікації та кількісного визначення прокаїну гідрохлориду та інших інгредієнтів в 13-ти екстемпоральних лікарських формах (ЕЛФ) відповідно до вимог ДФУ. Вперше запропоновано алгоритм валідації методик кількісного визначення інгредієнтів у багатокомпонентних ЕЛФ. Вперше здійснено валідацію експресних методик ідентифікації прокаїну гідрохлориду. Модифіковано та валідовано методику спектрофотометричного кількісного визначення прокаїну гідрохлору в розчинах аптечного виготовлення. За результатами проведених досліджень оформлено два інформаційних листи про нововведення у галузі охорони здоров'я. Вперше досліджено стабільність субстанції прокаїну гідрохлориду під час його зберігання за умов аптеки та вивчено стабільність ЕЛФ з прокаїну гідрохлоридом.

Проанализированы возможные реакции качественного определения прокаина гидрохлорида в лекарственных формах аптечного приготовления. Изучена специфичность исследуемых реакций и проведена их валидация, в соответствии с требованиями ГФУ. Выбраны реакции, которые позволяют достоверно подтвердить наличие прокаина гидрохлорида в лекарственных формах аптечного приготовления.

Відомо, що нагальною проблемою фармацевтичної галузі є розширення асортименту вітчизняних препаратів природного походження. Необхідно зауважити, що лікарські препарати на основі рослинної сировини відповідають вимогам фармацевтичної практики та є безпечними і ефективними. Зокрема, застосування рослинних олій (РО) в виробництві та розробці нових лікарських засобів становить інтерес для сучасної фармацевтичної галузі. Мета роботи - вивчення фармацевтичного ринку України щодо номенклатури лікарських препаратів на основі РО та технологій одержання олій. Проведено аналіз літературних джерел. Проводячи літературний огляд, було вивчено асортимент українського фармацевтичного ринку відносно лікарських препаратів на основі РО, що відносяться до різних фармакотерапевтичних груп. Також проведено аналіз стосовно лікарських форм даної групи засобів та доведено необхідність створення лікарських засобів на основі РО за рахунок недостатньої кількості представлених ліків вітчизняного виробництва. Вивчено вітчизняні та закордонні технології одержання РО, а також необхідне для цього обладнання.