Цель работы: Изучить действие ионизирующей радиации в относительно небольших дозах и предельной физической нагрузки на нейромедиаторный баланс в разных структурах головного мозга. Выводы: Стойкое изменение нейромедиаторного баланса в различных структурах головного мозга после облучения в относительно небольших дозах и физической нагрузки свидетельствует о существенных пострадиационных сдвигах в центральной нервной регуляции адаптивных процессов.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.696.2-4

Рубрики:

Пухлини передміхурової залози

Шифр НБУВ: Ж14579 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: лучевая терапия, фракционирование, онкомаркеры, мониторинг
Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.696.2-56 + Р569.423-56

Рубрики:

Пухлини передміхурової залози

Пухлини легенів

Шифр НБУВ: Ж14579 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р562.1-5

Рубрики:

Рак

Шифр НБУВ: Ж14579 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Цель работы - изучить влияние ионизирующего излучения, этопозида и их комбинированного действия на обмен церамидов в опухоли Герена. В качестве экспериментальной модели использованы крысы-опухоленосители массой 160 - 180 г с подкожно перевитой карциномой Герена. Показано, что етопозид является мощным индуктором обмена про-апоптозных и про-пролиферативных сфинголипидов в опухоли Герена. При комбинированном влиянии этопозида и радиационного фактора выявлено накопление сфингозина, обладающего про-апоптозным действием.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.423-5

Рубрики:

Пухлини легенів

Шифр НБУВ: Ж14579 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.423-5

Рубрики:

Пухлини легенів

Шифр НБУВ: Ж14579 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.423-5

Рубрики:

Пухлини легенів

Шифр НБУВ: Ж14579 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Сравнительный анализ клинических результатов лучевой терапии больных немелкоклеточным раком легкого с химиомодификацией (таксотер, этопозид, цисплатин) и без нее показал преимущества комбинированного лечения и возможную роль церамидов, индуцируемых противоопухолевыми препаратами, в радиосенсибилизации опухоли.

Проведен анализ результатов лучевой терапии различными режимами фракционирования с химиомодификацией этопозидом больных немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ). Объективный эффект оказался достоверно выше при использовании ускоренных режимов лучевой терапии, сопровождался статистически достоверным повышением активности сфингомиелиназы в сыворотке крови, являющейся серозным маркером церамидного пути апоптоза. Установлено, что динамика активности сфингомиелиназы в сыворотке крови коррелирует с клиническими результатами и может применяться для прогноза и мониторинга эффективности химиолучевого лечения больных НМРЛ.

Проведен анализ результатов лучевой терапии (ЛТ) различными режимами фракционирования с модификацией этопозидом и цисплатином больных немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ). Объективный эффект при использовании ускоренных режимов ЛТ сопровождался статистически достоверным снижением уровня CYFRA 21-1 в сыворотке крови, являющимся показателем протеолитической деградации опухоли. Установлено, что динамика экспрессии CYFRA 21-1 в сыворотке крови совпадает с клиническими результатами и может применяться для прогноза и мониторинга эффективности химиолучевого лечения больных НМРЛ.

Сравнительный анализ клинических результатов предоперационной лучевой терапии больных немелкоклеточным раком легкого с химиомодификацией (таксотер, этопозид, цисплатин) и без нее показал преимущество комбинированного лечения. Экспериментальное изучение химиомодифицирующего влияния химиопрепаратов (таксотер, этопозид, цисплатин) на опухоль Герена показало разные механизмы накопления проапоптозных церамидов и их возможную роль в индукции апоптоза и регрессии опухоли.

Вивчено поєднану дію високоенергетичного фотонного випромінення та етопозиду на синтез сфінголіпідів (цераміду та сфінгозину), які є індукторами апоптозу, в карциномі Герена. Опромінення пухлини проведено на линійному прискорювачі Clinac 600 фракціоновано по 5 Гр двома фракціями з інтервалом між сеансами 24 год, етопозид вводили внутрішньоочеревинно за 24 год до першого сеансу опромінення в дозі 8 мг/кг. Встановлено, що у разі поєднаної дії опромінення та етопозиду в пухлині Герена вірогідно підвищувався синтез проапоптозних сфінголіпідів (цераміду на 180 %, а сфінгозину - на 143 %) у порівнянні з інтактним контролем. Вперше встановлено ефекти поєднаної дії високоенергетичного фотонного випромінювання і етопозиду, які були спрямовані на потенціювання у разі синтезу цераміду та синергізм під час утворення сфінгозину. Одержані результати свідчать про можливості застосування радіомодифікації для індукції церамідного шляху апоптозу і відкривають перспективу пошуку нових шляхів керування променевою реакцією пухлини.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р562.9-522 + Р562.9-56

Рубрики:

Інші види пухлин

Шифр НБУВ: Ж28852/б. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.423-56

Рубрики:

Пухлини легенів

Шифр НБУВ: Ж14579 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Наведено епідеміологічні докази зв'язку інсулінорезистентності з ризиком розвитку раку ендометрія. Розглянуто канцерогенні ефекти пов'язаних з інсулінорезистентністю чинників і узагальнені результати досліджень застосування метформіну - препарату, що підвищує чутливість тканин до інсуліну, у хворих з гіперпластичними процесами ендометрія і раком ендометрія.

Представлены эпидемиологические доказательства связи инсулинорезистентности с риском развития рака эндометрия. Рассмотрены канцерогенные эффекты связанных с инсулинорезистентностью факторов и обобщены результаты исследований применения метформина - препарата, повышающего чувствительность тканей к инсулину, у больных с гиперпластическими процессами эндометрия и раком эндометрия.

Мета роботи - з'ясувати можливий зв'язок між вмістом маркера ангіогенезу VEGF у сироватці крові (СК) хворих на недрібноклітинний рак легені (НДРЛ) і головними клініко-морфологічними характеристиками (КМХ) захворювання. Обстежено 37 хворих на НДРЛ віком 40 - 72 роки, що перебували на лікуванні в ДУ "Інститут медичної радіології ім. С. П. Григор'єва Національної академії медичних наук України" і Харківському обласному клінічному онкоцентрі. У групу контролю ввійшли 14 практично здорових людей. Проведено загальне клінічне, морфологічне та рентгенологічне обстеження всіх пацієнтів. Вміст сироваткового VEGF у СК визначено за допомогою методу імуноферментного аналізу з використанням стандартних наборів "Вектор-Бест" (Росія) до та після лікування. Рівень вмісту сироваткового VEGF був підвищеним у 75,6 % хворих на НДРЛ до лікування. Встановлено зв'язок між експресією сироваткового VEGF і такими КМХ як стадія захворювання, ступінь злоякісності процесу й ураженням лімфовузлів. Не виявлено вірогідної різниці між вмістом VEGF і гістологічним варіантом раку легені, локалізацією пухлини, віком і статтю пацієнтів з НДРЛ. Одержані дані продемонстрували певну залежність між підвищеним сироватковим VEGF і ступенем злоякісності пухлини, а також розповсюдженістю процесу.

Проведено порівняльний аналіз результатів променевої терапії різними режимами фракціонування з модифікацією етопозидом на гамма-терапевтичному апараті та лінійному прискорювачі хворих на недрібноклітинний рак легені (НДРЛ). Об'єктивний ефект і річна виживаність виявилися вірогідно вищими в разі прискорених режимів фракціонування, у цьому випадку частота променевих пульмонітів та езофагітів зменшується під час лікування на лінійному прискорювачі у порівнянні з гамма-випроміненням. Режими прискореного гіперфракціонування в поєднанні з модифікацією етопозидом спрямовані на індукцію церамідного шляху апоптозу, що підтверджується динамікою активності сфінгомієлінази в сироватці крові хворих на НДРЛ.

Зазначено, що одним із найважливіших промоторів ангіогенезу вважають фактор росту ендотелію судин (VEGF), що стимулює утворення, ріст і проникність судин. Радіаційно-індукована активація VEGF викликає ушкодження судин і веде до редукції цитотоксичності пухлини. Показано, що комбінація антиангіогенних агентів і радіотерапії посилює пухлинну цитотоксичність. Увагу зосереджено й на інших потенційних мішенях радіотерапії, а саме - інгібіторах VEGF, ейкозаноїдному, сфінголіпідному та церамідному шляхах.

Запропоновано тематичну підбірку рефератів вітчизняних і зарубіжних наукових публікацій щодо сучасних біомедичних досягнень з питань діагностики метастазів грудної залози, легенів та інших локалізацій.