Викладено основи хімічної термодинаміки. Розкрито залежність теплового ефекту хімічної реакції, внутрішньої енергії та ентальпії, ентропії, константи хімічної рівноваги від температури. Визначено критерії можливості протікання мимовільних хімічних реакцій у відкритих системах. Описано системи з необмеженою розчинністю компонентів у рідкому і взаємною нерозчинністю у твердому стані, системи зі сполуками, що плавляться конгруентно та інконгруентно, з твердими розчинами, компоненти яких взаємно необмежено і обмежено розчинні. Наведено загальну характеристику розчинів. Розглянуто термодинамічну і молекулярно-кінетичну умови утворення розчину. Висвітлено кінетику хімічних процесів, залежність швидкості реакції від концентрації реагентів, температури, методи визначення енергії активації, загальні положення і закономірності каталізу, зокрема гомогенного і гетерогенного.

Изложены основы химической термодинамики. Раскрыты зависимость теплового эффекта химической реакции, внутренней энергии и энтальпии, энтропии, константы химического равновесия от температуры. Определены критерии возможности протекания самопроизвольных химических реакций в открытых системах. Описаны системы с неограниченной растворимостью компонентов в жидком и взаимной нерастворимостью в твердом состоянии, системы с соединениями, плавящимися конгруэнтно и инконгруэнтно, с твердыми растворителями, компоненты которых взаимно неограниченно и ограниченно растворимы. Приведена общая характеристика растворителей. Рассмотрены термодинамические и молекулярно-кинетические условия образования растворителя. Освещены кинетика химических процессов, зависимость скорости реакции от концентрации реагентов, температуры, методы определения энергии активации, общие положения и закономерности катализа, в частности гомогенного и гетерогенного.

Систематизовано дані досліджень відносно аналітичної хімії кухонної солі розсолів. Наведено систему методик аналізу кухонної солі та розсолів, що дозволяє визначати вміст основної речовини, макро- та мікродомішок з використанням різних методів аналізу. Поряд з конкретними методиками аналізу наведено деякі результати теоретичних та експериментальних досліджень в області використання ультразвуку як аналітичного сигналу та для інтенсифікації пробопідготовки кухонної солі та розсолів для визначення мікродомішок.

Висвітлено теоретичні засади термодинаміки, теорії теплообміну та прикладної теплотехніки. Розглянуто властивості робочих тіл, термодинаміку потоку, перший і другий закони термодинаміки, наведено загальну характеристику реальних газів, визначено сутність теплопровідності та конвективного теплообміну, розглянуто основні закони теплового випромінювання. Розкрито конструктивні особливості та принципи функціонування теплообмінних апаратів і компресорів, описано термодинамічні цикли паро- та газотурбінних установок і двигунів внутрішнього згорання.

Освещены теоретические основы термодинамики, теории теплообмена и прикладной теплотехники. Рассмотрены свойства рабочих тел, термодинамика потока, первый и второй законы термодинамики, дана общая характеристика реальных газов, определена сущность теплопроводимости и конвективного теплообмена, рассмотрены основные законы теплового излучения. Раскрыты конструктивные особенности и принципы функционирования теплообменных аппаратов и компрессоров, описаны термодинамические циклы паро- и газотурбинных установок и двигателей внутреннего сгорания.

Викладено загальні положення про корозію та захист металів. Розглянуто внутрішні та зовнішні фактори газової корозії. Увагу приділено проблемам захисту від газової корозії. Детально розглянуто питання електрохімічної і біологічної корозії. Подано інформацію про корозію за природних умов. Викладено методи захисту металів від корозії. Описано методи корозійних досліджень та випробувань.

Увагу приділено встановленню хімічних властивостей, фізико-хімічних і спектральних характеристик N-заміщених n-хінонімінів, що мають активований стерично напружений зв'язок C=N (АСНЗ) внаслідок присутності замісників в обох орто-положеннях до нього. Зауважено, що такі хіноніміни виявляють ряд особливостей за рахунок присутності АСНЗ C=N. В результаті збільшення валентного кута C=N-X до 130 град і вище стерично утруднений зв'язок C=N одночасно стає активованим. Реакції нуклеофільного приєднання переважно перебігають за схемою 1,2-приєднання з утворенням сполук хінолідної будови. Зазначено, що новизна роботи полягає у відкритті явища стеричної активації імінного зв'язку в N-заміщених n-хінонімінів з двома замісниками в орто-положеннях до імінного атома Карбону, незвичного напрямку перебігу реакцій нуклеофільного приєднання до n-хінонімінів з АСНЗ C=N, що переважно відбуваються за схемою 1,2-приєднання з утворенням сполук хінолідної будови та встановленні їх основних закономірностей. Показано, що активований стерично напружений зв'язок C=N проявляється в N-заміщених n-хінонмоно- та діімінах з двома замісниками в орто-положенні до імінного атома Карбону при валентному куті C=N-X від 130 до 145 град за прецизійними атомно-молекулярними моделями "Tartu Models". При валентних кутах C=N-X більше 145 - 150 град хіноніміни стають термодинамічно нестійкими та їх отримання стає неможливим. Встановлено, що присутність АСНЗ C=N впливає на процеси Z,E-ізомеризації атома Нітрогену та на окисно-відновні потенціали N-заміщених n-хінонімінів.

Наведено дані вивчення вперше відкритого явища стеричної активації імінного зв'язку в N-заміщенх n-хінонімінах і в полігалоїдних циклогексенових (напівхіноїдних) сполуках, отриманих на основі N-заміщених n-хінонімінів, включно з прогнозуванням. Розглянуто незвичні напрямки реакцій нуклеофільного приєднання до N-заміщених n-хінонімінів з активованим стерично напруженим зв'язком С = N з утворенням сполук хінолідної будови. Встановлено закономірності структурних, спектральних і фізико-хімічних характеристик розглянутих сполук.