С помощью специфических иммунных сывороток против опухолеассоциированного белка pp23 из клеток гепатомы Зайдела и клеток почек интактных крыс при использовании иммуноблоттинга и аффинной хроматографии удалось установить иммунологическое сходство этих белков. Инкубация препаратов pp23, выделенных из клеток почек и гепатомы Зайдела, с культурой гепатоцитов интактных крыс в одинаковой степени способствует экспрессии мембранных опухолеассоциированных белков на поверхности гепатоцитов. На основании этих данных можно считать, что белки pp23, выделенные из клеток почек крыс и клеток гепатомы Зайдела, практически идентичны. Возможные отличия на молекулярном уровне не сказываются на их иммунологических и функциональных свойствах.

На беспородных крысах изучены кинетические, гистологические и биохимические характеристики перевиваемого холангиоцеллюлярного рака PC-1 при внутрипеченочной и подкожной трансплантации. Кинетика роста опухолевых узлов при обоих путях трансплантации сходна: медленный рост с латентным периодом (10 сут) и периодом экспоненциального роста (18 - 24-е сутки после трансплантации). При внутрипеченочной трансплантации скорость роста опухолевых узлов в 10 раз меньше, а продолжительность жизни крыс с опухолями больше, чем при подкожной трансплантации. Гистологически опухоли идентичны и представлены солидным раком с участками слизеообразования. Клетки опухоли в обоих случаях имеют низкую митотическую активность, умеренный уровень спонтанного апоптоза и некроза. Биохимические свойства опухолей сходны. Конститутивный и индуцибельный (под влиянием бензапирена) уровни активности глутатион-S-трансферазы, НАД(Ф)Н-хиноноксиредуктазы и альдегиддегидрогеназы в опухолях в 17 - 53 раз ниже, чем в печени. В наибольшей степени активность НАД(Ф)Н-хиноноксиредуктазы и альдегиддегидрогеназы снижается в опухолях, перевитых в печень. PC-1 при внутрипеченочной трансплантации может использоваться как модель для изучения регионарной химиотерапии через сосуды печени.

В печени мышей, различающихся по чувствительности к гепатоканцерогенному действию ортоаминоазотолуола (ОАТ), изучали активность и индуцибельность 7-этокси- и 7-метокси-резоруфин-О-деалкилаз (ЭРОД и МРОД ), специфических маркеров изоферментов цитохрома Р450 1А1 (СУР 1А1) и 1A2 (СУР 1А2), осуществляющих первичное окисление аминоазокрасителей и других канцерогенов, а также активность основных ферментов второй фазы метаболизма ксенобиотиков: ацетил-, сульфо-, УДФ-глюкуронозил- и глутатион-S- трансфераз. Показано, что в дозах, применяющихся для индукции опухолей, ОАТ увеличивает активность СУР 1А1 и СУР IA. Не установлено связи между чувствительностью мышей к гепатоканцерогенному действию ОАТ и индуцибельностью цитохрома Р450 или активностью какого-либо из изученных ферментов. Обнаружено, однако, что в печени мышей чувствительных к канцерогену линий отношение активности ЭРОД:МРОД в 1,3-1,8 раз больше, а суммарная конъюгирующая способность в 1,7-2,7 раза меньше, чем у мышей резистентных линий. Сделан вывод, что если чувствительность или резистентность мышей к индукции опухолей печени и зависит от метаболизма ОАТ, то определяется она балансом активностей ферментов, участвующих в продуцировании и детоксикации его реактивного метаболита.

Проанализированы данные о связи первичного рака печени (гепатоцеллюлярной карциномы) с инфицированием вирусом гепатита С (ВГС). Выявлено, что канцерогенный риск инфекции ВГС повышен при развитии цирроза печени, инфицировании субтипом вируса 1Ь, у пациентов в возрасте старше 50 лет, при высоком уровне альфафетопротеина в сыворотке крови. Адекватная антивирусная терапия существенно снижает риск развития гепатоцеллюлярной карциномы.

Исследованы изменения содержания общего и окисленного (ферри-) цитохрома Р-450 в микросомах печени и гепатом самцов крыс при индукции гепатом N-нитрозодиэтиламином. Выявлен фазовый характер этих изменений, коррелирующий со стадиями гепатоканцерогенеза. Приведена гипотетическая схема, согласно которой изменение соотношения ферро- и феррицитохрома Р-450 в клетках печени в сторону повышения уровня ферро-формы происходит только в период активной клеточной пролиферации и может рассматриваться как признак измененных свойств монооксигеназной системы, участвующей в формировании пускового механизма злокачественной трансформации гепацитов под действием химического канцерогена.

Матеріали I Українського з'їзду терапевтичних радіологів та радіаційних онкологів. 24 - 27 січня 1999 р., Харків.

Проаналізовано результати 235 резекцій печінки (анатомічних - 72,4 %, атипічних - 27,6 %), які були виконано з приводу доброякісних і злоякісних пухлин, паразитарних і непаразитарних кіст, травматичних пошкоджень. Післяопераційна летальність становила 5,1 %. П'ятирічна виживаність за первинних пухлин - 36 %, метастатичних - 57 %. Комплексне використання сучасних методів резекції печінки, з урахуванням принципів малотравматичності, істотно поширює можливості та діапазон таких операцій, дозволяє виконувати їх за винятково складних анатомічних умов, контролювати збереження магістральних судинно-секреторних структур, попереджає можливість розвитку масивної кровотечі та некрозу паренхіми печінки, що залишається.

Ключ. слова: redox state of NAD(P)-couples, nicotinamide nucleotides, antioxidant enzyme activity, lipid peroxidation, tumor
Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.435.1-29

Рубрики:

Пухлини печінки

Шифр НБУВ: Ж14160 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проаналізовано результати ультразвукових досліджень гепатобіліарної системи за 1997 - 2004 рр. Ультразвукові дані були варифіковані гістологічними дослідженнями післяопераційного матеріалу.

Проанализированы результаты ультразвуковых исследований гепатобилиарной системы за 1997 - 2004 гг. Ультразвуковые данные были верифицированы гистологическими исследованиями послеоперационного материала.

Проведено хірургічне лікування пацієнтів з пухлинами позапечінкових жовчних протоків. Під час проведення паліативних втручань віддавали перевагу внутрішньому дренуванню жовчних протоків. Одержані результати дозволили диференціювати й індивідуалізувати вибір оптимальної тактики у хворих на пухлини, зменшити кількість післяоперційних ускладнень. На основі одержаних результатів запропоновано комплексну схему лікувальної тактики у пацієнтів з пухлинами цієї локалізації, яка складається з чотирьох етапів.

Проведено хирургическое лечение пациентов с опухолями внепеченочных желчных протоков. При проведении паллиативных вмешательств преимущество отдавали внутреннему дренированию желчных протоков. Полученные результаты позволили дифференцировать и индивидуализировать выбор оптимальной тактики у больных с опухолями и при этом уменьшить количество послеоперационных осложнений. На основании полученных данных предложено комплексную схему лечебной тактики у больных с опухолями этой локализации, которая состоит из 4-х этапов.

Вибір адекватного методу лікування вогнищевих утворень печінки доброякісного генезу залишається актуальною проблемою клінічної гепатології та предметом численних наукових досліджень, що обумовлено широким спектром рекомендованих як традиційних хірургічних, так і новітніх малоінвазійних втручань. Протягом 1994 - 2004 рр. у Львівській обласній клінічній лікарні на лікуванні перебувало 186 пацієнтів із рідинними утвореннями печінки. Вивчено застосування черезшкірної пункційноголкової аспірації.

Выбор адекватного метода лечения очаговых поражений печени доброкачественного генеза остаётся актуальной проблемой клинической гепатологии и предметом множественных научных исследований, которые обусловлены широким спектром рекомендованых как традиционных хирургических, так и новейших малоинвазивных вмешательств. На протяжении 1994 - 2004 гг. в клинике на лечении было 186 больных с жидкостным образованием печени. В работе сосредоточено внимание на изучении применения чрезкожной пункционно-иголочной аспирации.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.435.1-43

Рубрики:

Пухлини печінки

Шифр НБУВ: Жс20661 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.435.2-59

Рубрики:

Пухлини жовчного міхура і жовчовивідних шляхів

Шифр НБУВ: Ж26838 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.435.1-3

Рубрики:

Пухлини печінки

Шифр НБУВ: Ж14579 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.435.2-59

Рубрики:

Пухлини жовчного міхура і жовчовивідних шляхів

Шифр НБУВ: Ж26838 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Отмечено, что кистозная трансформация (КГ) желчных протоков (ЖП) является редкой врожденной аномалией развития билиарной системы. Для больных с КТЖП характерна достаточно высокая метаболическая активность нейтрофильных гранулоцитов (НГ) в крови по данным спонтанного теста с нитросиним тетразолием (НСТ-теста), уменьшение содержания IgA в исходном периоде, значительное повышение уровня интерлейкина-6 (ИЛ-6) в 1-е сутки после операции. Количество активных НГ II типа в крови у больных с КТЖП зависит от антигенной нагрузки. НГ в желчи восстанавливают НСТ по I типу. Локальная концентрация ИЛ-6 и ИЛ-8, а также функциональная активность НГ непосредственно в протоковой желчи у больных с КТЖП являются чувствительными показателями клинического состояния и иммунологической реактивности.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.435.1-52

Рубрики:

Пухлини печінки

Шифр НБУВ: Жс20661 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.435.1-56

Рубрики:

Пухлини печінки

Шифр НБУВ: Ж14579 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.435.1-1

Рубрики:

Пухлини печінки

Шифр НБУВ: Жс20661 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Отмечено, что 52 пациента с нерезектабельным первичным раком печени (ПРП) были распределены на две группы: получавших только химиотерапию (XT) (доксорубицин, флуороурацил) и получавших аналогичную XT в сочетании с введением иммуномодулятора из биомассы змей рода Eryx. Иммунный статус определяли при поступлении больных в стационар, перед выпиской и при контрольном обследовании через 1 мес. ПРП протекал на фоне выраженного снижения фагоцитарной активности нейтрофильных гранулоцитов и количественного дефицита T-клеточного звена с нарушением процесса иммунорегуляции. Негативный эффект XT проявлялся усилением иммунологических нарушений, которые отмечали и при контрольном обследовании. Сочетанное применение XT и изученного препарата сопровождения устраняло ряд побочных эффектов XT, оказывало определенное иммуномодулирующее действие, а в целом по динамике болевого синдрома, качества жизни и по критериям UICC, несомненно, повышало клиническую эффективность лечения больных с нерезектабельным ПРП.