Ключ. слова: хронічна лімфоцитарна лейкемія, CD95-рецептор, імунна цитопенія, вінкристин спленектомія
Індекс рубрикатора НБУВ: Р411.022.3-25

Рубрики:

Лімфатичні лейкози

Шифр НБУВ: Ж14160/прил. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Изучен контингент инвалидов вследствие гемобластозов в областях, пострадавших от катастрофы на ЧАЭС, по сравнению со сходным контингентом относительно чистых территорий. Приведенные результаты соответствуют данным литературы и свидетельствуют об увеличении заболеваемости хроническим лимфолейкозом у лиц старших возрастных групп на загрязненных территориях. Отображением этого процесса является увеличение числа инвалидов с данной патологией.

Обобщен опыт применения 1,5 %-го раствора натрия нуклеоспермата "Полідан" (Россия) у 20-ти больных с лимфомой Ходжкина (лимфогранулематозом) IIIБ стадии с цитопенией, обусловленной проведением химиолучевой терапии. Внутримышечное введение полідана в дозе 75 мг троекратно через 72 ч способствовало восстановлению показателей гемопоэза в среднем на 8 - 9-е сутки. При использовании полідана в профилактических целях после курса химиотерапии (через 24 ч в дозе 75 мг однократно внутримышечно) получена возможность провести полный курс химио- и/или лучевого лечения с сохраненным кроветворением. Полідан является препаратом выбора для устранения лейкопении, в частности нейтропении, а также существенно повышет уровень тромбоцитов, не влияя при этом на патологический клон кроветворения.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р411.022.3-3

Рубрики:

Лімфатичні лейкози

Шифр НБУВ: Ж26838 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: хронический лимфолейкоз, флударабин, Флудара, циклофосфамид, эффективность, токсичность
Індекс рубрикатора НБУВ: Р411.022.3-52

Рубрики:

Лімфатичні лейкози

Шифр НБУВ: Ж15767 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: хронический лимфолейкоз, флударабин, Флудара, циклофосфамид, эффективность, токсичность
Індекс рубрикатора НБУВ: Р411.022.3-52

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж15767 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проведена оценка эффективности лечения с использованием флударабина 140-а больных с диагнозом В-клеточный хронический лимфолейкоз, подтвержденным данными иммунофенотипирования. Положительный ответ на лечение в виде полной или частичной ремиссии достигнут у 81,42 % больных. Изучали прогностическую значимость некоторых клинических параметров заболевания, а также иммунофенотипических особенностей субстратных клеток. Выделены следующие благоприятные факторы прогноза: стадия процесса A(I), A(II), B(I), B(II), ассоциированные со стадией заболевания показатели периферической крови перед началом терапии, экспрессия антигена CD38 менее чем на 30 % лимфоидных клеток, использование комбинации флударабина с циклофосфамидом, число проведенных курсов терапии - более трех. Возраст, пол пациента, предшествующая терапия, длительность заболевания до лечения флударабином прогностического значения не имели.

Наведено результати аналізу клінічних, гематологічних, цитоморфологічних, імунофенотипічних проявів, перебігу захворювання та лікування 14-ти хворих на лімфому маргінальної зони не-MALТ-типу. Лімфома маргінальної зони - моноклональна В-клітинна пухлина низького ступеня злоякісності з млявим перебігом та раннім ураженням кісткового мозку і периферичної крові. Діагностика лімфоми маргінальної зони у разі залучення кісткового мозку і периферичної крові може грунтуватися на результатах морфологічних та імуноцитологічних досліджень кісткового мозку і крові. Стратегія лікування пацієнтів з лімфомою маргінальної зони не-MALT-типу остаточно вирішена. На сьогодні оптимальною терапією першої лінії залишається спленектомія, а за рецидиву - програмна хіміотерапія (COP, CHOP).

Наведено дані спостереження 64-х хворих на гострий лімфобластний лейкоз (ГЛЛ), відібраних за госпітально-орієнтовним принципом. Когорта складалась із 35-ти хворих, які зазнали дії іонізуючої радіації (IP) внаслідок аварії на Чорнобильській АЕС (із радіаційно-асоційованим ГЛЛ), і 29 - ГЛЛ, що виник спонтанно. Загальна виживаність була істотно коротшою (р = 0,04) в осіб, які зазнали дії IP. Пацієнти з радіаційно-асоційованим ГЛЛ рідше досягали повної ремісії (р = 0,03), у них частіше реєстрували ранні невдачі лікування (р = 0,03).

Ключ. слова: лектини, глікокон'югати, вуглеводні детермінанти, хронічний лімфоїдний лейкоз, В-лімфоцити
Індекс рубрикатора НБУВ: Р411.022.3-2

Рубрики:

Лімфатичні лейкози

Шифр НБУВ: Ж14160/прил. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: імуномодулюючі властивості, "Ербісол"
Індекс рубрикатора НБУВ: Р56-52 + Р411.022.3-52

Рубрики:

Онкологія

Лімфатичні лейкози

Шифр НБУВ: Ж24001 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Результати пілотного дослідження ефективності терапії препаратами компанії "Heel" (Німеччина) у 15-ти хворих на В-клітинний хронічний лімфолейкоз свідчать про перспективність використання їх як доповнення до поліхіміотерапії (дезінтоксикаційні властивості, позитивний вплив на гемопоез). Наголошено на необхідності подальших досліджень для вирішення питання щодо доцільності застосування їх у вигляді монотерапії хворих низької групи ризику.

Исследован уровень цитокинов ФНП и ТФРb1 и активность свертывающей системы крови больных неходжкинскими лимфомами и раком желудка. Установлено, что уровень гемостатических нарушений и концентрация цитокинов позитивно коррелируют с морфологическими типами опухолей. Проведенные исследования указывают на наличие фазы гиперкоагуляции хронического диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови у больных раком желудка.

Изучены процессы перекисного окисления липидов (ПОЛ) у 79-ти больных в возрасте от 34-х до 83-х лет с В-клеточной формой хронического лимфолейкоза в стадии выраженных клинико-гематологических проявлений (стадия III по классификации K. R. Rai). Установлено, что прогрессирование заболевания сопровождается активацией в эритроцитах процессов ПОЛ, а снижение концентрации гемоглобина и уменьшение количества эритроцитов коррелирует с увеличением концентрации продуктов с изолированными двойными связями, а также первичных, вторичных и конечных молекулярных продуктов пероксидации фосфолипидов эритроцитов.

Ключ. слова: B-CLL, VH mutation status, CD38 antigen
Індекс рубрикатора НБУВ: Р411.022.3-2

Рубрики:

Лімфатичні лейкози

Шифр НБУВ: Ж14160 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Оценена экспрессия рецепторов каннабиноидов на B-лимфоцитах в трепанобиоптатах у больных лейкозом до и после лечения с использованием пуриновых аналогов. Биоптаты получали рутинными методами; иммуногистохимическое исследование депарафинизированных срезов проведено по стандартной процедуре. Рецепторы каннабиноидов определены с использованием специфических моноклональных антител анти-CB1 и анти-СВ2. Наличие рецепторов подтверждено при помощи проточной цитофлуориметрии. В ходе исследования показано изначальное наличие рецепторов каннабиноидов на B-лимфоцитах у больных хроническим лимфолейкозом. Указанные рецепторы могут быть новой структурой, которая может быть модифицирована в течение болезни, и их можно считать новой мишенью при лечении больных лейкозом.

Подчеркнуто, что механизмы индукции апоптоза различными соединениями селена изучены недостаточно. Проведен сравнительный анализ апоптогенной активности двух неорганических солей селена, а именно селенита и селената натрия, в клетках МТ-4 острого Т-лимфобластного лейкоза человека. Проанализировано влияние этих соединений на прохождение клеточного цикла и активацию проапоптотического белка Вах. Индукция апоптоза и распределение по фазам клеточного цикла при воздействии неорганических соединений селена на клетки МТ-4 проанализированы методом проточной цитометрии с помощью пропидий йодида. Экспрессия Вах изучена проточной цитометрией клеток с использованием моноклональных антител против этого белка. Степень повреждения ДНК оценена с помощью метода ДНК-комет. Установлено, что индукция апоптоза селенитом натрия происходит на фоне повышения уровня белка Вах.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.411 + Р411.022.3

Рубрики:

Пухлини кісткового мозку і крові

Лімфатичні лейкози

Шифр НБУВ: Ж14160 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проведено порівняльне дослідження імунологічного фенотипу лімфоїдних клітин периферичної крові хворих на хронічну лімфоїдну лейкемію (ХЛЛ) з імунною цитопенією в процесі лікування преднізолоном та хлорамбуцилом з преднізолоном. Показано, що включення до лікування хлорамбуцилу (хлорамбуцил + преднізолон) сприяло досягненню ремісії імунного процесу у більшості хворих, хоча середня тривалість ремісії суттєво не різнилась. Кращий клінічний результат супроводжувався більш суттєвими змінами лейкемічної В-клітинної популяції, ніж у разі застосування лише преднізолону. Зменшення абсолютної кількості лімфоцитів у випадку ХЛЛ під дією хлорамбуцилу та преднізолону супроводжувалося зниженням експресії лише окремих В-клітинних антигенів дозрілих клітин з мінімальними ознаками активації. Обгрунтовано доцільність поєднання преднізолону з хлорамбуцилом у випадках високого лейкоцитозу і вираженої гіперплазії органів лімфоїдної системи.

Проведено дослідження імунологічного фенотипу лімфоїдних клітин периферичної крові хворих на хронічні лімфопроліферативні захворювання (ХЛПЗ) з імунними цитопеніями в процесі різних методів лікування. Виявлені зміни імунологічного фенотипу лімфоцитів периферичної крові хворих на хронічну лімфоїдну лейкемію (ХЛЛ) з імунними ускладненнями неоднакові в процесі різних методів лікування. Між ефективністю окремих методів лікування імунних ускладнень ХЛПЗ та змінами імунофенотипу лімфоцитів периферичної крові існує певна залежність. Найбільш значні зміни в експресії В-клітинних антигенів, суттєве зростання експресії молекули апоптозу CD95 і найтриваліша ремісія імунного процесу спостерігається після спленектомії, проведення курсу СОР та після лікування вінкристином з преднізолоном. Виявлені відмінності імунофенотипу лімфоцитів у процесі лікування хворих ХЛПЗ з імунними ускладненнями можуть слугувати основою для розуміння дії окремих лікувальних заходів та обгрунтування вибору терапії.